公开(公告)号：CN110684013A

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201911124253.9

申请日：2019-11-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘举 ,  陈烨 ,  李春艳 ,  丁实 ,  宫益林 ,  史建涛 ,  郝雪晨 ,  王震 ,  杨亚星

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/501 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及含3-哒嗪酮、4-哒嗪酮和1,2,4-三嗪酮结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明的4-苯氧基吡啶类衍生物具有通式(Ⅰ)的结构，化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN109096250A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201811118996.0

申请日：2018-09-25

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘举 ,  陈烨 ,  刘雨彤 ,  郝雪晨 ,  王洋 ,  丁实 ,  史建涛

IPC: C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/501

Abstract: 本发明公开具有通式(I)结构的含哒嗪酮的4-苯氧基吡啶类化合物及其应用。体外细胞活性实验证明，本发明所涉及的含哒嗪酮的4-苯氧基吡啶类化合物对人肺腺癌A549、人胃癌细胞BGC-823，人胃癌细胞MKN-45、人肺癌细胞H460和人结肠癌细胞HT-29具有良好的抑制作用。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制VEGFR2激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于VEGFR2激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN108329258A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201810312564.7

申请日：2018-04-09

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘举 ,  陈烨 ,  刘雨彤 ,  郝雪晨 ,  李军 ,  宋端正 ,  王洋 ,  丁实

IPC: C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明提供的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物具有通式Ⅰ的结构，具有强的抑制c-Met激酶的作用，并提供含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN105254679A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510759687.1

申请日：2013-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  王洋 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  张秋实 ,  韩爽

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了单6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。

公开(公告)号：CN102532212B

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201110443519.3

申请日：2011-12-27

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 徐利锋 ,  王洋 ,  陈烨 ,  刘举 ,  周云鹏 ,  刘革萍 ,  张秋实

IPC: C07H15/203 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明涉及一种藤甲酰苷生产工艺。采用的技术方案是：在缩合剂与催化剂存在下，氮气保护，藤黄酸与甲醇在有机溶剂中，10–70℃反应3-10小时，加水过滤，乙酸乙酯萃取，减压浓缩得藤黄酸甲酯；氮气保护下，将藤黄酸甲酯与4-（3,4,5,6-四-O-乙酰基-β-D-阿洛吡喃糖基）苯甲酰氯在催化剂存在下，于0-40℃在二氯甲烷中反应0.5-7小时，过滤，滤液减压浓缩后加水，乙酸乙酯萃取，滤液再减压浓缩得四乙酰藤甲酰苷；氮气保护下，四乙酰藤甲酰苷和脱乙酰试剂，在甲醇溶剂中于20-65℃反应5-14小时，过滤，滤液用活性碳脱除杂质，减压浓缩得藤甲酰苷。本发明反应条件温和，产率高、成本低、适合工业化生产。