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公开(公告)号：CN111346078B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201811577702.0
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种经鼻粘膜给药的药物组合物，包含他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该经鼻粘膜给药的药物组合物的制备方法包括：将他喷他多或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂微粉化以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到他喷他多或其药学上可接受的盐的微粒。该经鼻粘膜给药的药物组合物用于抗抑郁症及其相关疾病等病症的治疗。
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公开(公告)号：CN110818587B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201911113780.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C245/24 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
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公开(公告)号：CN111419827A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811571302.9
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K31/454 , A61P17/04
Abstract: 一种阿芬太尼透皮给药的药物组合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将阿芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到阿芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使阿芬太尼或其药学上可接受的盐迅速吸收，达到治疗麻醉疼痛的目的，且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗皮肤瘙痒。
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公开(公告)号：CN111346098A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811577913.4
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮 类化合物局部用药物组合物，其包括式(I)所示苯二氮 类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书，所述局部用药物组合物是皮肤外用透皮给药的；所述局部用组合物的制备方法包括将所述苯二氮 类化合物、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮 类化合物微粒。还提供了上述药物组合物的用途。该药物组合物可以用于宁心安神镇静、催眠，改善睡眠质量，使用完毕头脑清醒，式(I)所示化合物在体内无残留、蓄积，不影响次日的工作，精神饱满。
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公开(公告)号：CN109293581B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811108854.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D239/48 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及药物化学合成领域，涉及一种制备盐酸利匹韦林异构体Z和杂质X的方法及杂质X作为杀虫剂在农业中的应用。所述异构体Z具有式(I)所示结构：所述杂质X式具有(II)所示结构：所述盐酸利匹韦林异构体Z或杂质X或其组合是从制备利匹韦林时的反应液中分离得到。本发明对盐酸利匹韦林杂质谱进行了完善，对于实现盐酸利匹韦林及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107827916B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201711085470.2
申请日：2017-11-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁基‑1‑硼酸蒎烷二醇酯(式I)的合成方法，该合成方法以(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁烷‑1‑硼酸频那醇酯盐酸盐为原料，经氨基保护、硼酯交换及脱保护得到目标产物。本发明的方法具有反应步骤少、反应条件温和、所用试剂价格低廉、产品纯度高等优点，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110577489A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910876886.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4-哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN110478366A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910785743.7
申请日：2019-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了含非水溶性镇痛药的局部用药物组合物及其制备方法和用途。所述局部用组合物包含非水溶性镇痛药物和臭氧，所述非水溶性镇痛药物为氟比洛芬酯或丙泊酚，其中，所述非水溶性镇痛药物与臭氧的重量比为(10～100):(6～15)。本发明提高了药物包封率，药物包封率可达90％以上，有效减少药物的突释现象，药物释放速率稳定持久，缓释期可达2～3天。本药物组合物易于涂抹，携带方便，提高了患者的顺应性；制备方法简单，条件温和，制备过程简单，参数可控，重现性良好，生产效率高，可实现连续化规模化生产，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
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公开(公告)号：CN109010307A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810874175.3
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京辉粒科技有限公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种载麻醉镇痛药缓释微球、其制备方法及其应用。该载麻醉镇痛药缓释微球能持续释放1～7天，在0.5h内突释率低于20％，药物包埋率高于80％，从而能够实现药物高包埋率、低突释和持续释放。本发明方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105294787B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201410339529.6
申请日：2014-07-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种红景天苷的合成方法及其中间体化合物。该方法包括如下步骤：(1)对羟基保护的苯乙醇与酰基保护的葡萄糖酯在路易斯酸催化下在有机溶剂1中进行反应，得式(IV)所示的中间体；(2)将式(IV)所示的中间体在C1‑C4烷醇中，在碱的存在下脱除酰基保护基，干燥，即得I；式(III)和(IV)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、收率高且易于工业化的优点。
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