-
公开(公告)号：CN111346058B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201811570560.5
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/5517 , A61K9/127 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种苯二氮类化合物经鼻粘膜给药的药物组合物，其包括式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书；所述药物组合物的制备方法包括将所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。该药物组合物可以用于抑郁症和谵妄等病症的治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111346058A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570560.5
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/5517 , A61K9/127 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种苯二氮 类化合物经鼻粘膜给药的药物组合物，其包括式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书；所述药物组合物的制备方法包括将所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。该药物组合物可以用于抑郁症和谵妄等病症的治疗。
-
公开(公告)号：CN110420177A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910784764.7
申请日：2019-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/06 , A61K33/00 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P25/04 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种含镇痛药的局部用药物组合物，所述局部用药物组合物基本上由阿片类药物、臭氧以及药学上可接受的局部用药物组合物辅料制备而成。本发明的局部用药物组合物提高了药物包封率，药物包封率可达90％以上，有效减少药物的突释现象，药物释放速率稳定持久，缓释期可达2～3天。本药物组合物易于涂抹，携带方便，提高了患者的顺应性；制备方法简单，条件温和，制备过程简单，参数可控，重现性良好，生产效率高，可实现连续化规模化生产，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
-
公开(公告)号：CN110478366A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910785743.7
申请日：2019-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了含非水溶性镇痛药的局部用药物组合物及其制备方法和用途。所述局部用组合物包含非水溶性镇痛药物和臭氧，所述非水溶性镇痛药物为氟比洛芬酯或丙泊酚，其中，所述非水溶性镇痛药物与臭氧的重量比为(10～100):(6～15)。本发明提高了药物包封率，药物包封率可达90％以上，有效减少药物的突释现象，药物释放速率稳定持久，缓释期可达2～3天。本药物组合物易于涂抹，携带方便，提高了患者的顺应性；制备方法简单，条件温和，制备过程简单，参数可控，重现性良好，生产效率高，可实现连续化规模化生产，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
-
公开(公告)号：CN111346065B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811570573.2
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮类化合物口腔用固体药物组合物，其中，R的定义详见说明书；所述口腔用固体药物组合物包含苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒、药用赋形剂层和包衣层；所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒是由苯二氮类化合物(如式(I)所示)或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料和热熔保护剂经微粉化粉碎，任选地加入增熔剂，混合均匀，制得物理混合物，再经热熔挤出并微粉化得到的。还公开了该口腔用固体药物组合物的制备方法。本发明的口腔用固体药物组合物制备工艺简单，生产周期短，制造成本低，患者服药后起效快，无肝脏的首过效应，生物利用度与冻干粉针相当，其活性成分更加稳定。
-
公开(公告)号：CN111346065A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570573.2
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了苯二氮 类化合物口腔用固体药物组合物，其中，R的定义详见说明书；所述口腔用固体药物组合物包含苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒、药用赋形剂层和包衣层；所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒是由苯二氮 类化合物(如式(I)所示)或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料和热熔保护剂经微粉化粉碎，任选地加入增熔剂，混合均匀，制得物理混合物，再经热熔挤出并微粉化得到的。还公开了该口腔用固体药物组合物的制备方法。本发明的口腔用固体药物组合物制备工艺简单，生产周期短，制造成本低，患者服药后起效快，无肝脏的首过效应，生物利用度与冻干粉针相当，其活性成分更加稳定。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.025 seconds)
