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公开(公告)号：CN114990047A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210535247.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种新生外泌体的分离检测方法，包括如下步骤：1)非天然糖对肿瘤细胞或肿瘤小鼠进行糖代谢标记使得新生外泌体带有叠氮基团；2)分离外泌体或获取具有外泌体的样品；3)在步骤2)的外泌体或具有外泌体的样品中加入能与叠氮基团反应的捕获连接体；4)对修饰上捕获连接体的外泌体进行分离捕捉，得到的外泌体即为新生外泌体。本发明方法可以在不改变外泌体表面蛋白表达的情况下在混合体系样本中选择性的捕获新生成的外泌体，从而更有效的进行新生外泌体分析。
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公开(公告)号：CN114974433A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210582319.4
申请日：2022-05-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种基于深度迁移学习的循环肿瘤细胞的快速注释方法，将源域肿瘤细胞集的表达矩阵和目标域肿瘤细胞集的表达矩阵输入神经网络模型的特征提取器进行特征提取；将源域肿瘤细胞集特征和目标域肿瘤细胞集特征进行无监督聚类，采用循环一致匹配关联源域肿瘤细胞集和目标域肿瘤细胞集的共识分类，并通过计算领域共识分数，得到目标肿瘤细胞集分类数，为目标域肿瘤细胞集分配伪标签；输入神经网络模型的分类器，采用目标函数来更新神经网络模型的参数；循环执行至停止条件，输出目标域肿瘤细胞集的原型标签以及训练完成的神经网络模型，本发明提供的方法能够精确地给目标样本分配准确的标签，并为源域和目标域构建一个共同的表示空间。
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公开(公告)号：CN114250221A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010995577.6
申请日：2020-09-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 RBD中和核酸适体的筛选方法及核酸适体，其包括如下序列中的至少一种：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:15。本发明的核酸适体更容易与RBD蛋白结合并“击垮”RBD蛋白与受体ACE2之间的相互作用，其对SARS‑CoV‑2具有很强的中和效应以及高度的结合亲和力，能够有效地抑制病毒对细胞的侵染。由于本发明的核酸适体特有的生产周期短、生产成本低、免疫原性低等优点，使其在检测、预防和治疗新冠病毒方面很好地节约了时间成本，对于目前新冠病毒的防治具有重要意义，并且在临床上亦有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113176310A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110292203.2
申请日：2021-03-18
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的自动化噬菌体淘选平台，包括数字微流控平台，所述数字微流控平台由为微流控芯片、集成电路、温控模块、磁分离模块四部分组成，微流控芯片及其集成电路用于流体操纵，温控模块用于提供细菌和噬菌体扩增的适宜温度，磁分离模块用于实现集成化的磁珠洗涤。自动化淘选方案可以在16小时内自动化地完成三轮生物淘选，与传统方法近一周的繁琐人工操作相比，大大解放了劳动力。此外，该方案的试剂用量仅为常规方法的3％，大大降低了试剂成本。总之，本发明将进一步推动亲和多肽筛选及其在诊断、成像、递送和治疗等领域的应用。
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公开(公告)号：CN111849994A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010246548.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。本发明的核酸适体能够提供SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白的快速、精准检测，同时适配体与血管紧张素转换酶(ACE2)有竞争作用，高效阻断SARS-CoV-2 S蛋白或RBD蛋白和ACE2结合，从而抑制病毒感染细胞，可作为药物用于防御和治疗SARS-CoV-2相关疾病，成为抗病毒的潜在药物。满足家庭、社区等多种应用场景的筛查需求，减少非必要的患者聚集，补充现有诊断和治疗体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110237874B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910393722.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种用于生成非球形液滴的芯片及方法。该方法通过纳米粒子自组装在油水界面处，使液滴的形貌具有一定的可塑性，并结合液滴生成芯片，稳定快速地生成了均一的非球形的液滴。该方法具有简单，快速，可调控性强等优点。解决了之前非球形液滴生成步骤复杂，形貌调控灵活性不足，均一性不足等问题。本发明同样涉及这种均一非球形液滴的应用，此种非球形液滴可广泛应用于非球形微球合成，微纳米材料自组装，药物胶囊制备等生物、化学、材料、物理、医疗诊断及其相关领域。
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公开(公告)号：CN111443197A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010143064.2
申请日：2020-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种肝癌循环肿瘤细胞表型分析方法，包括如下步骤，1)构建包括两个处理单元的微流控芯片，其中，每个处理单元包括：由多个横截面为三角形的微柱组成的微阵列、以及位于该三角形微阵列入口一侧的两个进样口和位于该三角形微阵列出口一侧的两个出样口；两个处理单元分别修饰上皮细胞粘附分子EpCAM抗体和去唾液酸糖蛋白受体ASGPR抗体2)样品分别从两个处理单元的入口进入，并从出口流出；3)对两个处理单元捕获后的循环肿瘤细胞通过免疫染色法鉴定上皮表型与非上皮表型。本发明方法能够提高肝癌循环肿瘤细胞的捕获效率、纯度和检出率，并可对肝癌循环肿瘤细胞进行表型分析。
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公开(公告)号：CN110885877A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911267063.2
申请日：2019-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了本发明描述了基于恒温扩增与基因编辑的数字微流控芯片的核酸检测方法，所述方法包含以下试剂和步骤，包括：将待测样品的核酸、恒温扩增混合液以及基因编辑核酸检测液同时注入数字微流控芯片中相对应的位置；接着启动程序通过电流自动驱动液滴，使待检测样品的核酸液滴先与恒温扩增混合液的液滴混合并在芯片上反复流动混匀，在37-42℃，10-15分钟来进行核酸恒温扩增；随后将基因编辑核酸检测液的液滴通过电流自动驱动，并与上述混合液滴混匀，在37℃反应10-30分钟后用荧光探测装置，从而推断目的核酸的有无；该方法显示出恒温下高灵敏度和快速检测的巨大潜能，整个检测过程缩短在1小时之内，自动化程度高，不涉及开盖，杜绝气溶胶污染。
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公开(公告)号：CN110004149A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910308366.8
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体及其应用，涉及一种核酸。提供能够高特异性识别、高亲和力结合PD-L1的核酸适体。所述核酸适体可通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的蛋白SELEX方法筛选制备。所述核酸适体具有富含G碱基、具有茎环结构、易合成和标记、成本低、稳定性好、非免疫原性等特点，并且利用该核酸适体实现了PD-L1蛋白、表达PD-L1蛋白的肿瘤细胞系及肿瘤细胞系分泌的表达PD-L1蛋白外泌体的特异性识别，验证了其在生化分析检测领域中的应用，并有望作为检测PD-L1表达水平的分子识别工具，而应用于临床医学肿瘤免疫研究领域PD-1/PD-L1抑制剂疗效的精准预测和动态监测。
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公开(公告)号：CN110004147A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910164327.5
申请日：2019-03-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种在人血浆中筛选的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法和应用，提供在人血浆复杂生理环境中能够高特异性识别、高亲和力结合上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体，发展了以人血浆模拟复杂生理环境的核酸适体筛选方法，可获得直接应用于外周血中捕获CTCs的核酸适体；最终获得的核酸适体具有易获得、成本低、不易失活、非免疫原性和无毒性等特点，并且利用该些序列实现了EpCAM蛋白、表达EpCAM蛋白的肿瘤细胞系的特异性识别及CTCs的捕获；另外，该些核酸适体在人血浆中具有高亲和力，确保其在生物分析和临床医学中的应用，并有望作为CTCs检测的分子识别工具而应用于液体活检。
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