-
公开(公告)号：CN119551683A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411560433.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种离子交换制备高纯十一氢十四硼酸锶盐的方法，该方法首先将十一氢十四硼钠盐粗品进行溶解和过滤后得到十一氢十四硼钠盐粗品溶液；然后将十一氢十四硼钠盐粗品溶液在阴离子交换树脂上进行吸附和解析，得到纯净的十一氢十四硼酸水溶液；最后在十一氢十四硼酸水溶液中滴加氢氧化锶水溶液，制得十一氢十四硼酸锶盐。本发明的制备方法所得产品纯度高，工艺流程简单，经济环保，适合工业化生产的特点，综合收率可达98.4wt.％。本发明的制备方法使用阴离子型离子交换树脂除去杂质，再通过中和结晶提纯，方法操作方便、提纯定量控制便捷，可使硼十一氢十四酸盐从优级纯试剂提纯到99.8wt.％以上的高纯度。
-
公开(公告)号：CN118500974A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410730125.3
申请日：2024-06-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿型含能材料中水分及有机溶剂定量分析方法，将加热炉与卡尔费休水分仪结合，利用卡尔费休水分测定法中水只与卡式试剂反应的原理，钙钛矿型含能材料在120～300℃下加热20～80min，利用载气将挥发分导入卡式试剂中，在准确测定水含量的同时，通过测试前后样品的质量差计算其挥发分总含量，挥发分总含量与水分含量的差值即为有机溶剂含量。本发明方法在准确测量水分的同时，能得到材料的挥发分及有机溶剂含量，测量方法准确性可靠，测试步骤简单便捷。
-
公开(公告)号：CN118090833A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410020346.1
申请日：2024-01-05
Abstract: 本发明提供了一种硝化棉安定性动态检测方法，该方法是采用超纯水吸收硝化棉在加热时分解放出的氮氧化物气体，实时记录溶液中电导率随时间的变化值，根据达到预先设定的电导率时所对应的热稳定性时间，或者相同加热时间下电导率的变化值，对硝化棉样品的安定性进行动态检测。本发明的方法所需样品量少、能够实时动态监测硝化棉分解气体产物被水吸收后溶液电导率的变化值。本发明的方法自动化程度高，操作简便，实验结果重复性、稳定性良好，解决了传统方法操作繁琐、依赖人工经验的难题，可为不同工艺条件下硝化棉安定性的评价及不同批次硝化棉样品的安定性定量分析提供技术手段。
-
公开(公告)号：CN114230534B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111395698.8
申请日：2021-11-23
IPC: C07D251/06
Abstract: 本发明属于含能材料制备技术领域，具体涉及一种声共振辅助溶剂侵蚀技术制备黑索今球晶方法；包括以下步骤： 炸药晶体/溶剂悬浮体系的配置； 声共振辅助溶剂侵蚀制备球形RDX； 球形RDX过滤与干燥；本发明将声共振混合技术应用到炸药晶体的溶剂侵蚀球形化过程，在振动宏观混合和声流微观混合耦合作用下，炸药晶体与溶剂体系处于结晶动态平衡，在溶剂流体的不断冲刷下，炸药晶体棱角逐步趋于圆滑，最终制备出RDX球晶。本发明声共振声波共振频率与物料特性接近，能够产生较好的协同效应，
-
公开(公告)号：CN112067641B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010856678.5
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种α‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得α‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试醋酸含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度α‑HMX晶型标准物质的精确定值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113049524A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110259069.6
申请日：2021-03-10
IPC: G01N21/3581
Abstract: 本发明公开了一种具有金属方形谐振阵列的太赫兹微流传感器，该太赫兹微流传感器包括：盖层、金属矩形谐振阵列、金属反射镜面和衬底；衬底的表面设置金属反射镜面；金属反射镜面和盖层相对设置，金属反射镜面和盖层之间的空隙形成微流通道；金属矩形谐振阵列设置在微流通道内，且位于盖层的表面。金属矩形谐振阵列由多个金属矩形谐振单元组成，金属矩形谐振环单元包括两个相同的金属矩形谐振环，金属矩形谐振环螺旋绕制而成；两个金属矩形谐振环的外环相接；两个金属矩形谐振环旋转对称。本发明利用微流通道减轻水分对于太赫兹波的强吸收作用和金属方形谐振阵列位于微流通道中增加了待测液体和金属方形谐振阵列的接触面积，从而提高传感器的Q值和探测灵敏度。
-
公开(公告)号：CN112098623A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010856693.X
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N33/22
Abstract: 本发明提供了一种α‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HNIW晶型标准物质中的α‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；所述的测试包括X射线粉末衍射测试、核磁共振测试、温台‑库仑测试和液相色谱测试；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量，根据微量水分含量减掉α‑HNIW晶型中的结晶水分含量，获得吸附水分含量；步骤三，对α‑HNIW晶型标准物质中的α‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法实现高纯度α‑HNIW晶型标准物质的精确定值，保证了晶型纯度定值结果的溯源性和权威性，可用于多晶型材料晶型纯度定值推广。
-
公开(公告)号：CN112067641A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856678.5
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种α‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得α‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试醋酸含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度α‑HMX晶型标准物质的精确定值。
-
公开(公告)号：CN112067596A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010857425.X
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样切片置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、标准晶体拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率；步骤401，标准晶体的标准拉曼谱图获取：制备标准ε‑HNIW晶体、标准α‑HNIW晶体和标准γ‑HNIW晶体，将标准晶体置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
77
records
(took 0.027 seconds)
