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公开(公告)号:CN119569534A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411515674.5
申请日:2024-10-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C29/09 , C07C35/04 , C07C67/293 , C07C69/14
Abstract: 本发明提供了一种环丙基醇的合成方法,该方法首先以醋酸乙烯酯为底物,进行重氮甲烷催化环丙烷化反应,得到醋酸环丙基酯;其次,对醋酸环丙基酯进行水解反应,得到环丙基醇。本发明制备环丙基醇的合成方法过程简单、后处理方便、无明显副产物和废水,收率可达95%以上,成本显著降低,更适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN115873004A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211550165.7
申请日:2022-12-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C06D5/06
Abstract: 本发明公开了一种多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺及其合成方法,其结构式为,合成方法以十二氢十二硼酸水溶液及三乙烯二胺为原料,经盐酸酸化的阳离子交换树脂,采用十二氢十二硼酸钠水溶液制备十二氢十二硼酸水溶液;将化学计量比的三乙烯二胺溶解于水中,室温下滴加至十二氢十二硼酸水溶液中,搅拌反应;反应完成后,将反应液减压蒸干,所得固体经重结晶,得到目标产物多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺。本发明公开的多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺的燃烧热值为48.12MJ/kg,热分解温度在300℃,远远高于已报道的多面体硼氢化合物。
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公开(公告)号:CN111303194B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202010266279.3
申请日:2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明提出一种B(4,5)烯基取代碳硼烷衍生物的合成方法,以1‑羧基‑2‑(取代)邻碳硼烷和α,β不饱和酯、酮、酰胺类烯基化试剂为原料,在催化剂和添加剂的存在下,在溶剂中发生脱羧交叉偶联反应,生成B(4,5)烯基取代邻碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性,底物的官能团具有很好的兼容性;使用简单易得的α,β不饱和酯、酮、酰胺类作为烯基化试剂,相对成本较低;所涉及的反应选择性和产率较高,反应体系组成单一,后处理比较简单,易于实施。
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公开(公告)号:CN110437269B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201910875151.4
申请日:2019-09-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F5/05
Abstract: 本发明提供了一种碳硼烷化合物的合成方法,适用于B(4,5)烷基取代碳硼烷化合物的合成方法。其合成步骤包括:以1‑羧基‑2‑(取代)碳硼烷和丙烯醇类为原料,在催化剂和添加剂的存在下,反应温度为70℃~130℃,反应时间为1h~36h,在溶剂中发生交叉偶联反应生成B(4,5)烷基取代碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性,底物的官能团具有很好的兼容性;本发明使用较为便宜的丙烯醇类作为烷基化试剂,相对成本较低;本发明提供的合成方法的选择性和产率较高,反应体系组成单一,后处理简单,易于实施。
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公开(公告)号:CN119569576A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411515676.4
申请日:2024-10-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/34 , C07C209/68 , C07C211/17 , C07C211/35 , C07C201/12 , C07C205/05 , C07C205/02
Abstract: 本发明提供了一种环丙基胺类化合物的合成方法,该方法以硝基烯类化合物为底物,进行重氮甲烷催化环丙烷化反应,得到含氮的环丙基化合物;其次,对含氮的环丙基化合物进行催化加氢反应,得到环丙基胺类化合物。或者该方法以氨基烯类化合物为底物,进行重氮甲烷催化环丙烷化反应,得到环丙基胺类化合物。本发明的制备方法以氨基烯类化合和硝基烯类化合物直接进行环丙烷化反应或再经过简单的氢气加氢反应得到氨基环丙烷基结构化合物,收率可达95%以上,原子经济性高的优点,能大大减少生产成本。本发明制备环丙基胺类化合物的合成方法过程简单、反应条件温和,后处理方便,无明显副产物和废水,成本显著降低,更适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN111303194A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010266279.3
申请日:2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明提出一种B(4,5)烯基取代碳硼烷衍生物的合成方法,以1-羧基-2-(取代)邻碳硼烷和α,β不饱和酯、酮、酰胺类烯基化试剂为原料,在催化剂和添加剂的存在下,在溶剂中发生脱羧交叉偶联反应,生成B(4,5)烯基取代邻碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性,底物的官能团具有很好的兼容性;使用简单易得的α,β不饱和酯、酮、酰胺类作为烯基化试剂,相对成本较低;所涉及的反应选择性和产率较高,反应体系组成单一,后处理比较简单,易于实施。
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公开(公告)号:CN110437269A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910875151.4
申请日:2019-09-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F5/05
Abstract: 本发明提供了一种碳硼烷化合物的合成方法,适用于B(4,5)烷基取代碳硼烷化合物的合成方法。其合成步骤包括:以1-羧基-2-(取代)碳硼烷和丙烯醇类为原料,在催化剂和添加剂的存在下,反应温度为70℃~130℃,反应时间为1h~36h,在溶剂中发生交叉偶联反应生成B(4,5)烷基取代碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性,底物的官能团具有很好的兼容性;本发明使用较为便宜的丙烯醇类作为烷基化试剂,相对成本较低;本发明提供的合成方法的选择性和产率较高,反应体系组成单一,后处理简单,易于实施。
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公开(公告)号:CN119500149A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411485165.2
申请日:2024-10-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种蒽加氢催化剂及其制备方法,该蒽加氢催化剂包括金属活性组分、金属助剂以及复合氧化物载体;金属活性组分为Ni和Cu,金属助剂为Zn以及复合氧化物载体为SiO2·γ‑Al2O3。本发明的蒽加氢催化剂aNi‑bCu‑cZn/dSiO2·eγ‑Al2O3具有优异的活性,在蒽完全转化的情况下,所需的反应温度为220℃、压力为2.5MPa以及反应时间为3h;而现有技术中的蒽加氢催化剂在蒽完全转化情况下,反应温度为275℃、压力高达4MPa以及反应时间需4h,即现有技术需要更高的反应温度、更高的反应压力和更长的反应时间,反应条件苛刻。
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公开(公告)号:CN115873004B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202211550165.7
申请日:2022-12-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C06D5/06
Abstract: 本发明公开了一种多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺及其合成方法,其结构式为,#imgabs0#合成方法以十二氢十二硼酸水溶液及三乙烯二胺为原料,经盐酸酸化的阳离子交换树脂,采用十二氢十二硼酸钠水溶液制备十二氢十二硼酸水溶液;将化学计量比的三乙烯二胺溶解于水中,室温下滴加至十二氢十二硼酸水溶液中,搅拌反应;反应完成后,将反应液减压蒸干,所得固体经重结晶,得到目标产物多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺。本发明公开的多面体硼氢化合物十二氢十二硼酸双三乙烯二胺的燃烧热值为48.12MJ/kg,热分解温度在300℃,远远高于已报道的多面体硼氢化合物。
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公开(公告)号:CN117821134A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410076742.6
申请日:2024-01-19
Applicant: 中国人民解放军军事科学院系统工程研究院 , 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种高燃烧效率的液体燃料。本发明提及的高燃烧效率的液体燃料的重量百分组成为:挂式四氢双环戊二烯10~30%、环戊二烯三聚体69.8~90%、环烷酸铈0.1%。本发明的高燃烧效率的液体燃料体积热值为44.7~45.0 MJ/L,20℃条件下的密度为1.016~1.000 g/cm3,燃烧效率90.5~91.1%。本发明的液体燃料主要用作航空发动机的动力源和冷却源。
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