一种Mg/Sr-NBG增强γ-PGA水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN112708147A

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN202011377414.8

    申请日:2020-12-01

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了生物医药材料技术领域的一种Mg/Sr‑NBG增强γ‑PGA水凝胶的制备方法,以正硅酸乙酯(TEOS)、磷酸三乙脂(TEP)和氯化盐为原料经反应制备得到生物活性玻璃粉Mg/Sr‑NBG,再将生物活性玻璃粉Mg/Sr‑NBG和γ‑聚谷氨酸按一定比例混合均匀后交联得到水凝胶,不影响水凝胶生物性能的同时提高水凝胶的压缩强度和拉伸强度,水凝胶在降解过程中释放的Mg2+、Sr2+等离子,可以促进细胞的黏附、增殖和分化,诱导新骨和血管的形成,适用于软骨修复领域,制备方法操作简单,适合工业化生产应用。

    负载雷奈酸锶的HAP/PLA复合材料骨修复支架的制备方法

    公开(公告)号:CN111202870A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN202010199681.4

    申请日:2020-03-20

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 梅海波

    Abstract: 本发明公开了医用骨科材料技术领域内的一种负载雷奈酸锶的HAP/PLA复合材料骨修复支架的制备方法,其将纳米级羟基磷灰石粉末、医用级PLA塑料颗粒及雷奈酸锶粉末充分混合得到混合原料;再经螺杆挤出机熔融挤出成丝,得到可供3D打印的掺杂雷奈酸锶的HAP/PLA线材,线材再在FDM熔融型打印机上打印,获得掺杂雷奈酸锶的HAP/PLA的骨修复支架。获得的骨修复支架具有高强度、高硬度和高抗冲击强度,并且具有良好的抗菌性和良好的生物相容性,其可以被人体降解且吸收,可降低了骨缺损处发生炎症的概率,是植入体材料的良好选择,负载的雷奈酸锶药物的“双重性”,促进骨生成的同时又能抑制骨吸收,从而加快骨缺损处的修复。

    一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN110745804A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911272702.4

    申请日:2019-12-12

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 孔维腾

    Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法,其分别以去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解在容器中;然后将相应量的六水氯化铁加入钙盐溶液中,六水氯化铁的重量为可溶性钙盐重量的0.01%~0.05%;将可溶性碳酸盐、乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液混合转移至水热反应釜中,调节pH至9~12;在150-190℃水热反应16~36 h后,再陈化1~4天,取出洗涤,冷冻干燥得到长度可控的棒状羟基磷灰石。该方法合成的羟基磷灰石呈棒状且长度可控,同时生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。

    一种高强度可注射的多相磷酸钙基骨水泥的制备方法

    公开(公告)号:CN110498664A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910874656.9

    申请日:2019-09-17

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了骨修复医用材料领域内的一种高强度可注射的多相磷酸钙基骨水泥的制备方法,其由α-磷酸三钙粉末、半水硫酸钙粉末、生物活性玻璃及聚谷氨酸按一定比例混合均匀后获得的骨水泥粉末与含有甲葡胺的固化液调和均匀固化后得到高强度的骨水泥材料。该发明制备的骨水泥材料具有良好的可注射性、抗溃散性能、37℃条件下固化7天后力学压缩强度达到113.68±7.11Mpa,在降解过程中除了有Ca2+和PO43-还可释放促进骨诱导的Si离子,适用于PVP/PKP微创手术中椎体填充剂。此外,本发明提供的制备方法工艺简单,产品综合性能佳,可大规模生产应用。

    透明质酸-阿仑膦酸钠-甲氨蝶呤纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN110237266A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910461553.X

    申请日:2019-05-30

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种透明质酸-阿仑膦酸钠-甲氨蝶呤纳米粒的制备方法。所述方法先将透明质酸加入到EDC与NHS的水溶液中,活化羧基后,加入阿仑膦酸钠,继续搅拌反应,透析得到HA-ALN的偶联物;然后将HA-ALN偶联物溶于DMF中,加入DMSO稀释制备HA-ALN偶联物溶液,并将甲氨蝶呤溶于二甲亚砜中,并加入EDC和DMAP,制备甲氨蝶呤溶液;最后将HA-ALN偶联物溶液和甲氨蝶呤溶液混合,常温下反应,制得透明质酸-阿仑膦酸钠-甲氨蝶呤纳米粒。本发明制备的HA-ALN-MTX偶合物稳定性高,分散性良好,能靶向作用于癌细胞且有效杀死癌细胞,同时毒副作用低,在肿瘤靶向治疗中具有应用前景。

    一种生物相容性良好的多孔片状磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN110203900A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910476274.0

    申请日:2019-06-03

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 赵科

    Abstract: 本发明公开了生物医药材料领域内的一种生物相容性良好的多孔片状磷灰石的制备方法,其先将聚乙烯醇加入钙盐溶液中,再滴加磷酸盐溶液,将得到混合液转移入密闭反应釜,在烘箱中加热反应20-24h,将生成物先用乙醇和水洗涤后放入马弗炉,加热至850-950℃后保温1.5-2.5h,待其自然冷却后得到多孔片状磷灰石。本发明以聚乙烯醇为模板剂,通过调节聚乙烯醇的用量,调控合成的磷灰石的形貌,模板剂无毒,用量少且容易去除。本发明方法合成的羟基磷灰石为片状多孔结构且生物相容性良好,可用于吸附,载药等用途。

    一种肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法及其药物

    公开(公告)号:CN110124053A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910510143.X

    申请日:2019-06-13

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及医药领域内一种肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法及其药物,本发明的肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法,步骤1:首先,将2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪溶于四氢呋喃中,并加入4-甲基吗啉,室温下搅拌1~2h,通过过滤收集并用THF洗涤沉淀五次,真空干燥48h后即得到DMT-MM缩合剂;步骤2:将肝素和缩合剂加入超纯水中,搅拌1h,然后将阿仑膦酸钠溶液加入肝素与缩合剂的混合溶液中,反应24~48h后,将溶液倒入透析袋中透析48~72h,并且每4h换一次水,最后将透析得到的产物冻干,即得到肝素阿仑膦酸钠偶联药物。本发明的方法中,通过肝素修饰阿仑膦酸钠,增加药物的溶解性,提高生物利用度,减小细胞毒性,有效抑制了破骨细胞的生成。

    超小粒径纳米铜颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN109807351A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910201646.9

    申请日:2019-03-18

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 王刚 赵科

    Abstract: 本发明公开了一种超小粒径纳米铜颗粒的制备方法。所述方法采用水溶性高分子乌头酸作为还原剂,泊洛沙姆作为稳定剂,与二价铜盐在水相条件下反应生成纳米铜颗粒。本发明在水相中反应,工艺简单,制得的纳米铜颗粒具有良好的分散性,纳米铜颗粒的平均粒径3~4nm,制得的纳米铜颗粒在催化还原废水中的有机染料方面具有优异的催化性能,在极低的浓度下,仍然具有优异的催化活性。

    一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法

    公开(公告)号:CN107200753A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201710511676.0

    申请日:2017-06-29

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C07F9/6561

    Abstract: 一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法,本发明属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合,取得甲氨蝶呤溶液;再将吗啉乙磺酸、N‑羟基丁二酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲氨蝶呤溶液中,得甲氨蝶呤混合溶液;在磁力搅拌下,将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应,经透析后,冷冻干燥,得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。这种偶联物可以获得一种新型骨科靶向药物,使得药物能够向骨科病炤部位富集,从而达到更好的治疗效果。

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