铁掺杂球形磷酸氢钙的制备方法

    公开(公告)号:CN111017898B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN201911363942.5

    申请日:2019-12-26

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 孔维腾

    Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种铁掺杂球形磷酸氢钙的制备方法,其先在不同反应容器中分别用去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解;再将相应量的六水氯化铁加入可溶性钙盐溶液中;然后,再将相应量的乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入可溶性磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液转移至水热反应釜中;最后将水热反应釜移至烘箱中,进行水热反应,充分反应后,关闭烘箱,待冷却后取出洗涤,再冷冻干燥得到铁掺杂球形磷酸氢钙。本发明获得的磷酸氢钙呈球形,生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。

    一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN110745804B

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN201911272702.4

    申请日:2019-12-12

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 孔维腾

    Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法,其分别以去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解在容器中;然后将相应量的六水氯化铁加入钙盐溶液中,六水氯化铁的重量为可溶性钙盐重量的0.01%~0.05%;将可溶性碳酸盐、乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液混合转移至水热反应釜中,调节pH至9~12;在150‑190℃水热反应16~36 h后,再陈化1~4天,取出洗涤,冷冻干燥得到长度可控的棒状羟基磷灰石。该方法合成的羟基磷灰石呈棒状且长度可控,同时生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。

    铁掺杂球形磷酸氢钙的制备方法

    公开(公告)号:CN111017898A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911363942.5

    申请日:2019-12-26

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 孔维腾

    Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种铁掺杂球形磷酸氢钙的制备方法,其先在不同反应容器中分别用去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解;再将相应量的六水氯化铁加入可溶性钙盐溶液中;然后,再将相应量的乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入可溶性磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液转移至水热反应釜中;最后将水热反应釜移至烘箱中,进行水热反应,充分反应后,关闭烘箱,待冷却后取出洗涤,再冷冻干燥得到铁掺杂球形磷酸氢钙。本发明获得的磷酸氢钙呈球形,生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。

    一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN109911874A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910270812.0

    申请日:2019-04-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域内一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法具体过程为:将钙盐和氢氧化钠溶液在搅拌条件下滴入油酸、乙醇和水的混合溶液中,反应4~12 h后,用水和乙醇将生成的不溶物洗净,得油酸钙固体;再将油酸钙固体真空下干燥除去水分,再在160~180℃的鼓风干燥箱中除去结晶水后降温再结晶,然后将再结晶的油酸钙在70~95℃水浴条件下,加入相应量的水并缓慢滴加磷酸溶液,反应12~24 h后,得到磷酸钙盐固体,用乙醇和水洗涤干净,干燥得磷酸钙盐固体;最后向磷酸钙盐固体中加入浓氢氧化钠溶液,80~95℃水浴4~10 h后静置陈化,用乙醇和水洗涤,干燥得到生物相容性好有序排列编织状的纳米级羟基磷灰石,为牙釉质的仿生合成提供了新的方向。

    一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN109911874B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201910270812.0

    申请日:2019-04-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域内一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法具体过程为:将钙盐和氢氧化钠溶液在搅拌条件下滴入油酸、乙醇和水的混合溶液中,反应4~12 h后,用水和乙醇将生成的不溶物洗净,得油酸钙固体;再将油酸钙固体真空下干燥除去水分,再在160~180℃的鼓风干燥箱中除去结晶水后降温再结晶,然后将再结晶的油酸钙在70~95℃水浴条件下,加入相应量的水并缓慢滴加磷酸溶液,反应12~24 h后,得到磷酸钙盐固体,用乙醇和水洗涤干净,干燥得磷酸钙盐固体;最后向磷酸钙盐固体中加入浓氢氧化钠溶液,80~95℃水浴4~10 h后静置陈化,用乙醇和水洗涤,干燥得到生物相容性好有序排列编织状的纳米级羟基磷灰石,为牙釉质的仿生合成提供了新的方向。

    一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN110745804A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911272702.4

    申请日:2019-12-12

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 孔维腾

    Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法,其分别以去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解在容器中;然后将相应量的六水氯化铁加入钙盐溶液中,六水氯化铁的重量为可溶性钙盐重量的0.01%~0.05%;将可溶性碳酸盐、乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液混合转移至水热反应釜中,调节pH至9~12;在150-190℃水热反应16~36 h后,再陈化1~4天,取出洗涤,冷冻干燥得到长度可控的棒状羟基磷灰石。该方法合成的羟基磷灰石呈棒状且长度可控,同时生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。

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