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公开(公告)号：CN109640888A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780051688.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 艾斯丘莱普股份公司
CPC classification number: A61F2/28 , A61F2002/2835 , A61F2002/2839 , A61F2002/2842 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2430/02
Abstract: 本发明涉及一种优选地用于在骨腔的治疗期间、更特定来说在骨腔的填补和/或密封期间使用的医疗产品(100、200、300)，所述产品具有互连的结构单元，并且所述单元可分类成至少两组结构单元，即，分类成至少一个第一组结构单元(110、210a、210b、310a、310b)和第二组结构单元(120、220、320)，其中所述第一组中的结构单元具有比所述第二组中的结构单元低的硬度。本发明还涉及一种用于生产所述医疗产品的方法，并且涉及一种医疗套件。
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公开(公告)号：CN109621011A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910054753.3
申请日：2019-01-21
Applicant: 上海白衣缘生物工程有限公司
CPC classification number: A61L27/3633 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61L2430/40
Abstract: 本发明公开一种肌腱生物修补网片及其制备方法，该肌腱生物补片以动物组织为原料，去除细胞、DNA等免疫成分，切成细条状后捻成线，编织成补片。异种脱细胞材料通过加捻成线获得更大的强度从而不那么容易断裂，并且编织后因为线与线之间有交织，拉伸撕裂的外力不是作用在一个点上而是多个交织点上，因此具有良好的力学性能，解决了异种脱细胞材料肌腱生物补片力学强度差及需要引入交联剂或合成材料的缺点，而且所述网片的结构由编织工艺制得，网片孔径的大小可以通过编织参数调节，以达到满足实际应用的需求。同时，该肌腱生物补片保留了细胞外基质中原有的三维结构、非胶原蛋白及生长因子等成分，促进了肌腱的功能性重建及肌腱修补术后的愈合。
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公开(公告)号：CN109621002A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811473019.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 东华大学
CPC classification number: A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2400/16 , A61L2430/06 , C08G63/16 , C08G63/20 , C08G63/78 , C08L67/00 , C08L67/02
Abstract: 本发明涉及一种具有生物活性的自愈合形状记忆多孔支架及其制备方法和应用，以第一聚合材料的交联网络作为固定相，以第二聚合材料的结晶作为可逆相，并通过化学键接的小分子化合物赋予生物活性。本发明的支架通过具有仿生结构的三维多孔网络来模拟天然软骨组织结构，为新生软骨细胞的形成和增殖提供了环境和条件；结构可控，制备过程简便，并可通过调控降解实现小分子化合物的缓释，为无细胞微创组织工程技术实现软骨修复的发展起到了推动作用，为该技术的临床应用奠定了理论和实践基础。
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公开(公告)号：CN109529113A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811299402.0
申请日：2018-10-24
Applicant: 温州医科大学
CPC classification number: A61L27/3608 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/365 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/232 , A61L2300/414 , A61L2300/42 , A61L2300/602 , A61L2430/02 , C08L5/00 , C08L5/10 , C08L89/00 , C08L71/02
Abstract: 本发明提供一种低免疫源性骨缺损部位填充材料，填充材料是由氨基化芦荟多糖-甘油醛凝胶、包载肝素高亲和性细胞因子的肝素-泊洛沙姆凝胶、骨去细胞基质组成，通过改变组分配比，控制骨缺损部位填充材料的力学强度和降解速度。该低免疫源性骨缺损部位填充材料克服现有技术免疫源性高的缺点和不足，提供一种免疫源性低且具备骨传导、骨诱导、骨生成和力学支持多项功能的新型骨缺损部位填充材料，为骨再生提供最佳的理化和生物学微环境，有效引导细胞定向排列，具有良好的力学性能，实现骨缺损部位的快速修复。
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公开(公告)号：CN109200342A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710548407.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 先健科技(深圳)有限公司
CPC classification number: A61L27/04 , A61L27/58 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61L33/02 , A61L33/06 , A61L31/028 , A61L31/146 , A61L31/148 , A61L2430/22
Abstract: 本发明公开的植入式器械，具有至少一个可以腐蚀的含锌部，至少一个所述含锌部中的锌含量范围为[30，50)wt.％，且该含锌部中的锌为非晶态组织或者，至少一个所述含锌部中的锌含量范围为[50,70]wt.％，且该含锌部中的锌的显微组织选自非晶、非等轴晶组织、超细晶组织或者晶粒度范围为7-14级的等轴晶组织中的至少一种，或者，至少一个所述含锌部中的锌含量范围为(70,100]wt.％，且该含锌部中的锌的显微组织选自非等轴晶组织、超细晶组织或者晶粒度范围为7-14级的等轴晶组织中的至少一种。本发明的植入式器械在植入体内后，生成锌腐蚀产物，且植入式器械的含锌部的周围组织中的锌腐蚀产物浓度既可抑制平滑肌细胞增生，也不会导致正常组织细胞坏死。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109054047A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810508267.X
申请日：2018-05-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: C08J3/075 , A61L27/446 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , A61L2430/34 , C08J3/28 , C08J2389/00 , C08K3/042 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种丝胶/氧化石墨烯复合水凝胶及其制备方法和应用，将甲基丙烯酸酐修饰的丝胶蛋白溶液与氧化石墨烯共混，而后加入光引发剂在紫外光照射下交联，制备得到具有良好机械性能及成骨诱导性能的丝胶/氧化石墨烯复合水凝胶。所得丝胶/氧化石墨烯复合水凝胶具有良好生物相容性和生物可降解性以及高机械强度和成骨诱导作用，可用于药物及细胞的搭载，以及组织工程修复等方面。
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公开(公告)号：CN109045359A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810900222.7
申请日：2018-08-09
Applicant: 深圳市光明创博生物制品发展有限公司
Inventor： 毕晓寰
CPC classification number: A61L27/48 , A61L27/3608 , A61L27/58 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61L2300/604 , A61L2430/02 , C08L61/16 , C08L89/00
Abstract: 本发明公开了一种用于颌面缺损修复的复合生物活性材料及其制备方法，该方法包括：将聚醚醚酮薄膜置于丙酮溶液中加热回流12h不断搅拌，然后取出依次用丙酮、水、75％乙醇超声清洗30min，得到中间品A；将胶原蛋白溶于0.1‑1％乙酸溶液中，制成0.1‑3％的胶原蛋白溶液，于PBS缓冲液中透析至中性，得到中间品B；在中间品B中加入脱钙人牙基质颗粒均匀搅拌，得到中间品C；将所述中间品A放入中间品C中交联冻干。本发明复合材料克服了DTM、胶原蛋白机械力学弱的缺点，在弹性模量和拉伸强度方面接近骨组织，同时具有良好的骨诱导作用，且该复合材料还能避免产生免疫排斥反应，降低术后修复失败概率，减轻病患痛苦。
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公开(公告)号：CN108992711A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810741671.1
申请日：2018-07-06
Applicant: 东华大学
CPC classification number: A61L27/58 , A61L27/18 , A61L27/427 , A61L27/50 , A61L27/507 , D01F1/10 , D01F6/70 , D01F8/02 , D01F8/14 , C08L67/04 , C08L5/10 , C08L89/00 , C08L75/04
Abstract: 本发明公开了一种内层经过修饰的双层人工小口径血管的制备方法，其特征在于，将羧基化的介孔硅分散到NaOH中，得到MSN；将其分散于MES和NaCl的混合溶液中，搅拌后加入EDC、PEG及NHS，获得MSN-PEG；将其分散在肝素溶液中得到MSN-PEG-Heparin；将其分散在HFIP中，得到分散液；分别制备内、外层纺丝液，并纺丝制成血管支架即可。本发明可用于血管再生治疗，制备方法简单，同时内层经过MSN-PEG-Heparin修饰并且降解速度快，促进内皮细胞的生长与黏附，与新生内膜的再生速率相匹配，外层PU降解速度慢，使制备的管状支架在体内较长期维持具有良好的力学性能。
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公开(公告)号：CN108939154A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810775791.3
申请日：2018-07-16
Applicant: 武汉纺织大学
CPC classification number: A61L27/26 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61L27/50 , A61L27/58 , C08L67/04 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种胶原蛋白复合纤维支架的制备方法，属于组织工程领域。本发明以生物相容性良好的胶原蛋白和聚己内酯为溶质、以六氟异丙醇为溶剂制备出纺丝原液，将纺丝原液置于高速旋转的喷丝器中，经离心作用在收集板上形成含胶原蛋白的复合纤维支架。本发明通过离心力的作用来制备含胶原蛋白的复合纤维支架，该方法操作简单、高效且安全，解决了静电纺丝存在的加工效率低和难以直接加工胶原蛋白的问题，在兼顾可纺性的前提下可制得多种直径、厚度、大小的纤维膜。制得的复合纤维支架纤维直径分布均匀、孔隙率高、比表面积大，可用于过滤、医用辅料、药物缓释和组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN108939150A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811031603.2
申请日：2018-09-05
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: A61L27/18 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/21 , A61L2300/412 , A61L2300/604 , A61L2430/02 , C08L67/00
Abstract: 本发明公开了一种基于POFC/β‑TCP和雷尼酸锶的骨质疏松缺损修复用支架。复合支架由β‑TCP和聚柠檬酸‑F127‑1,8‑辛二醇酯通过无机/有机复合制成为多孔支架，雷尼酸锶载于其中。本发明的支架，孔道规整可调，连通性好，降解可调、具有良好的韧性、生物相容性和促成骨活性。将雷尼酸锶融入支架中，借助3D打印多级结构和支架本身降解/溶胀实现缓释，协同支架启动快速骨修复。该复合支架可直接用于解决非闭合性骨干部、难愈合和不愈合等骨质疏松缺损的修复及由此产生高死亡率、致残率和致畸率等突出问题，并对突破骨质疏松救治技术、降低再骨折发生率、缩短愈合周期和减低手术费用都具有重大临床意义和重要社会价值。
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