超小粒径纳米铜颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN109807351B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN201910201646.9

    申请日:2019-03-18

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 王刚 赵科

    Abstract: 本发明公开了一种超小粒径纳米铜颗粒的制备方法。所述方法采用水溶性高分子乌头酸作为还原剂,泊洛沙姆作为稳定剂,与二价铜盐在水相条件下反应生成纳米铜颗粒。本发明在水相中反应,工艺简单,制得的纳米铜颗粒具有良好的分散性,纳米铜颗粒的平均粒径3~4nm,制得的纳米铜颗粒在催化还原废水中的有机染料方面具有优异的催化性能,在极低的浓度下,仍然具有优异的催化活性。

    一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN109911874A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910270812.0

    申请日:2019-04-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域内一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法具体过程为:将钙盐和氢氧化钠溶液在搅拌条件下滴入油酸、乙醇和水的混合溶液中,反应4~12 h后,用水和乙醇将生成的不溶物洗净,得油酸钙固体;再将油酸钙固体真空下干燥除去水分,再在160~180℃的鼓风干燥箱中除去结晶水后降温再结晶,然后将再结晶的油酸钙在70~95℃水浴条件下,加入相应量的水并缓慢滴加磷酸溶液,反应12~24 h后,得到磷酸钙盐固体,用乙醇和水洗涤干净,干燥得磷酸钙盐固体;最后向磷酸钙盐固体中加入浓氢氧化钠溶液,80~95℃水浴4~10 h后静置陈化,用乙醇和水洗涤,干燥得到生物相容性好有序排列编织状的纳米级羟基磷灰石,为牙釉质的仿生合成提供了新的方向。

    一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法

    公开(公告)号:CN107200753B

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201710511676.0

    申请日:2017-06-29

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法,本发明属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合,取得甲氨蝶呤溶液;再将吗啉乙磺酸、N‑羟基丁二酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲氨蝶呤溶液中,得甲氨蝶呤混合溶液;在磁力搅拌下,将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应,经透析后,冷冻干燥,得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。这种偶联物可以获得一种新型骨科靶向药物,使得药物能够向骨科病炤部位富集,从而达到更好的治疗效果。

    一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN109911874B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201910270812.0

    申请日:2019-04-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域内一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法具体过程为:将钙盐和氢氧化钠溶液在搅拌条件下滴入油酸、乙醇和水的混合溶液中,反应4~12 h后,用水和乙醇将生成的不溶物洗净,得油酸钙固体;再将油酸钙固体真空下干燥除去水分,再在160~180℃的鼓风干燥箱中除去结晶水后降温再结晶,然后将再结晶的油酸钙在70~95℃水浴条件下,加入相应量的水并缓慢滴加磷酸溶液,反应12~24 h后,得到磷酸钙盐固体,用乙醇和水洗涤干净,干燥得磷酸钙盐固体;最后向磷酸钙盐固体中加入浓氢氧化钠溶液,80~95℃水浴4~10 h后静置陈化,用乙醇和水洗涤,干燥得到生物相容性好有序排列编织状的纳米级羟基磷灰石,为牙釉质的仿生合成提供了新的方向。

    粒径可控的羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN108751155A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810575227.7

    申请日:2018-06-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种粒径可控的羟基磷灰石的制备方法。所述方法先将水解角蛋白加入钙盐溶液中,在70℃~100℃水浴条件下,缓慢滴加磷酸盐溶液,得到混合溶液,然后调节pH至8.5~12.5,搅拌反应4h以上,反应结束后静置陈化,洗涤,干燥得到纳米级羟基磷灰石。本发明以水解角蛋白为模板剂,通过调节水解角蛋白的用量,调控合成的羟基磷灰石的粒径,模板剂无毒,用量少且易于除去。本发明方法合成的羟基磷灰石粒径可控且生物相容性良好,可满足不同的需求。

    甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法

    公开(公告)号:CN107312038A

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201710511636.6

    申请日:2017-06-29

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C07F9/6561

    Abstract: 甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法,属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤与氯化亚砜混合加热,进行第一次回流反应,反应结束后,蒸出过量的氯化亚砜,得甲氨蝶呤的酰氯化产物;在二氯甲烷存在下,将所述甲氨蝶呤的酰氯化产物与阿仑膦酸钠混和加热,进行第二次回流反应,反应结束后,蒸出二氯甲烷,即得纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。通过以上方法制得的甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物为纳米级,可以获得一种新型骨科靶向药物,使得药物能够向骨科病炤部位富集,从而达到更好的治疗效果。

    甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法

    公开(公告)号:CN107312038B

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201710511636.6

    申请日:2017-06-29

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法,属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤与氯化亚砜混合加热,进行第一次回流反应,反应结束后,蒸出过量的氯化亚砜,得甲氨蝶呤的酰氯化产物;在二氯甲烷存在下,将所述甲氨蝶呤的酰氯化产物与阿仑膦酸钠混和加热,进行第二次回流反应,反应结束后,蒸出二氯甲烷,即得纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。通过以上方法制得的甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物为纳米级,可以获得一种新型骨科靶向药物,使得药物能够向骨科病炤部位富集,从而达到更好的治疗效果。

    一种生物相容性良好的多孔片状磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN110203900B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN201910476274.0

    申请日:2019-06-03

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱沛志 赵科

    Abstract: 本发明公开了生物医药材料领域内的一种生物相容性良好的多孔片状磷灰石的制备方法,其先将聚乙烯醇加入钙盐溶液中,再滴加磷酸盐溶液,将得到混合液转移入密闭反应釜,在烘箱中加热反应20‑24h,将生成物先用乙醇和水洗涤后放入马弗炉,加热至850‑950℃后保温1.5‑2.5h,待其自然冷却后得到多孔片状磷灰石。本发明以聚乙烯醇为模板剂,通过调节聚乙烯醇的用量,调控合成的磷灰石的形貌,模板剂无毒,用量少且容易去除。本发明方法合成的羟基磷灰石为片状多孔结构且生物相容性良好,可用于吸附,载药等用途。

    粒径可控的羟基磷灰石的制备方法

    公开(公告)号:CN108751155B

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN201810575227.7

    申请日:2018-06-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种粒径可控的羟基磷灰石的制备方法。所述方法先将水解角蛋白加入钙盐溶液中,在70℃~100℃水浴条件下,缓慢滴加磷酸盐溶液,得到混合溶液,然后调节pH至8.5~12.5,搅拌反应4h以上,反应结束后静置陈化,洗涤,干燥得到纳米级羟基磷灰石。本发明以水解角蛋白为模板剂,通过调节水解角蛋白的用量,调控合成的羟基磷灰石的粒径,模板剂无毒,用量少且易于除去。本发明方法合成的羟基磷灰石粒径可控且生物相容性良好,可满足不同的需求。

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