公开(公告)号：CN101424660A

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200710134527.3

申请日：2007-10-31

Applicant: 南京大学

Inventor： 鞠熀先 ,  翟春

IPC: G01N27/453

Abstract: 本发明涉及一种采用裂缝进样的便携式高效毛细管电泳芯片。特征是：①分离管道为熔硅石英毛细管；②基体为聚二甲基硅烷弹性体；③利用熔硅石英毛细管柱上构建的裂缝作为进样通道；④电化学检测的电极固定通道或槽直接成型在聚二甲基硅烷基体中。本发明制作的电泳芯片加工工艺简单，制作成本低廉；集合了石英玻璃芯片管道性能优良与聚二甲基硅烷等塑料芯片加工简单、成本低的优点；电极可以方便地在芯片基体上固定、对准分离管道和更换。本发明为制作便携式、低成本、用户友好的实用和商品化电泳芯片提供了一个切实可行的途径，将在药物、食品、生化快速分离分析，海关、公安、法医现场快速检验、鉴定以及临床床旁快速检验等领域都有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101082629A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200710024843.5

申请日：2007-07-04

Applicant: 南京大学

Inventor： 潘红兵 ,  鞠熀先 ,  吴洁 ,  严枫 ,  翟春 ,  雷建平

IPC: G01N35/10

Abstract: 液体自动定量连续加样装置，由十六孔阀、可逆同步电机、蠕动泵、接近传感器、液位传感器、定量环以及测控电路组成，所述测控电路的包括MCU系统，内部带有非易失存储器存储各种设定的控制模式，MCU带有串行通讯接口，接近传感器安装在十六孔阀的定位把手两侧，液位传感器分别安装在试样罐以及十六孔阀的试剂出口；传感器信号输出连接MCU；MCU的输出连接可逆同步电机，电机带动十六孔阀的旋转驱动；其中接近传感器采用电感式微型集成接近传感器，传感器输出信号经光耦隔离和电平转换后可由MCUI/O口直接读出；所述可逆同步电机和蠕动泵控制电路的连接方式是，MCU的I/O口输出信号通过光耦在经NPN三极管驱动蠕动泵。

公开(公告)号：CN1544469A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN200310106386.6

申请日：2003-11-21

Applicant: 南京大学 ,  北京市公安局法医检验鉴定中心

Inventor： 张大明 ,  宋朝锦 ,  鞠熀先

IPC: C07K14/765 ,  C07K17/02 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种能快速准确地检测出中毒者尿液中抗凝血类杀鼠药成分的抗凝血类杀鼠药免疫原的合成方法，它以4－羟基香豆素为半抗原，利用酯化反应进行化学修饰得到香豆素－琥珀酸酯，通过混合酸酐法的氯甲酸异丁酯法进行偶联，通过葡聚糖G50凝胶柱纯化，冻干，合成出的抗凝血类杀鼠药免疫原特异性强的抗凝血类杀鼠药免疫原的结合物，该免疫原可以用于免疫动物，进一步制备出用于检测用的抗凝血类杀鼠药的单克隆抗体。本发明广泛适用于临床，生物化学，环境分析等各个领域中。

公开(公告)号：CN1381609A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN01138059.4

申请日：2001-12-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 鞠熀先 ,  喻玖宏

IPC: C23C16/40 ,  C04B35/624

Abstract: 本发明公开了一种制备二氧化钛凝胶膜的气相沉积方法,其制备步骤是:将生物活性物质溶解于缓冲溶液中;在载体表面上滴涂上述溶液,并将其悬于钛烷氧基化合物液面的上方,将此体系置于15～35℃的恒温中密闭4～8小时;钛烷氧基化合物蒸汽与载体表面上的溶液接触,生成二氧化钛溶液,胶凝后将生物活性物质包埋并固定于载体表面,在载体上获得二氧化钛凝胶膜并可制成生物传感器。本发明优点是可控制钛烷氧基化合物的水解速度,避免其与水直接混合而强烈水解产生沉淀;在溶胶制备的过程中不需加入酸和表面活性剂,能够随意控制酸度环境,便于最大限度地保持生物活性物质的活性。而且,所制得的膜不开裂,不会从载体表面脱落。

公开(公告)号：CN115960160B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202111189719.0

申请日：2021-10-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 丁霖 ,  鞠熀先 ,  李毅然 ,  陈六生

IPC: C07K1/107 ,  C12P19/04 ,  C07K14/47

Abstract: 本发明涉及一种活细胞膜整合素αvβ3聚糖的原位糖链延长方法。通过偶联αvβ3的特异性识别多肽(Pep)和半乳糖氧化酶(GAO)，构建聚糖重构探针Pep‑GAO。在K4[Fe(CN)6]存在下，酶活性被抑制的Pep‑GAO可以结合活细胞表面的整合素αvβ3，然后加入K3[Fe(CN)6]激活GAO，使其氧化αvβ3糖链末端的半乳糖或N‑乙酰半乳糖胺，生成可以发生生物正交反应的醛基。该基团可与酰肼功能化的糖分子发生连接反应，生成腙键，从而实现αvβ3上糖链的延长。该方法在活细胞水平上实现了对特定蛋白聚糖结构的编辑，为细胞膜蛋白聚糖的功能研究和活体聚糖调控提供了有力的工具。

公开(公告)号：CN117618594A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202211002387.5

申请日：2022-08-19

Applicant: 南京大学

Inventor： 鞠熀先 ,  安英

IPC: A61K49/14

Abstract: 本发明涉及一种高弛豫率的锰基磁共振成像造影剂的合成方法及应用。该方法先用牛血清白蛋白还原少量的高锰酸钾(质量比75∶1)获得低锰含量(0.34％)的白蛋白‑锰前驱体BM，然后在前驱体BM中加入乙醇去溶剂化、戊二醛交联BM合成得到白蛋白倍s‑1，(0.使5T)BM‑锰交联体的。在相同T1弛豫率从MnC‑浓度下BM5.。白蛋白49mM，C‑‑1sBM‑‑锰交联将1溶液的(0.5T)提高到MRIT1亮度明显优于弛豫率提高了C‑BM的67.2mMBM12.溶‑21液，MRI信号增强(％)是BM的8.7倍。以人肺癌细胞H460皮下荷瘤小鼠，注射C‑BM后，在肿瘤处获得高对比度的T1加权磁共振影像，其MRI信号增强(％)是BM的2.6倍。本发明合成的T1造影剂C‑BM在T1加权磁共振成像方面具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN117554458A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202210920378.8

申请日：2022-08-03

Applicant: 南京大学

Inventor： 鞠熀先 ,  冯楠 ,  李毅然

IPC: G01N27/62

Abstract: 本发明涉及一种活细胞分泌酶的原位质谱检测方法。该方法中，质谱探针由2纳米的金纳米粒子与包含底物多肽及连接多肽(5∶1)的溶液反应，再将DSPE‑PEG‑DBCO接到连接多肽上制得。检测过程首先将质谱探针上的DSPE基团通过10分钟孵育嵌入细胞膜，将其锚定在细胞表面，随后探针上的酶底物多肽快速捕获从细胞内分泌到膜外的酶，用基质辅助激光解吸离子化‑时间飞行质谱(MALDI‑TOF MS)检测细胞表面保留的底物与被剪切的产物，由I产物/(I产物+I底物)获得剪切效率，通过剪切效率与酶浓度的标准曲线，获得分泌酶的量。该策略简单、快速，具有普适性，可用于多种细胞酶分泌的同时定量检测，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117470931A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210897954.1

申请日：2022-07-28

Applicant: 佳能医疗系统株式会社 ,  南京大学

Inventor： 黄昊 ,  许奇齐 ,  吴小天 ,  鞠熀先 ,  吴洁

IPC: G01N27/327 ,  G01N21/76 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明涉及基于界面增强和纳米信标的核酸特异位点修饰的电化学发光(ECL)检测方法、ECL检测方法中使用的基底电极、传感器及它们的制备方法、以及试剂盒。所述电化学发光检测方法中使用了本发明的ECL基底电极或传感器，所述ECL基底电极是通过将电催化剂溶液与金属纳米粒子混合后滴加到电极表面而得到的电催化剂‑金属纳米粒子共修饰的电极。本发明中，通过ECL纳米信标和ECL基底电极的信号放大作用，能够极大提高了电化学发光的检测灵敏度，由此能够提供具有灵敏度高、特异性强、检测限低的优异检测性能的在基因特异性水平上检测核酸特异位点修饰的ECL检测方法。

公开(公告)号：CN117401707A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311343780.5

申请日：2023-10-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 张晓波 ,  周昭希 ,  巢志聪 ,  鞠熀先

IPC: C01F17/36 ,  C01F17/10 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本申请提供一种高效的多层核壳结构UCNPs的连续合成方法，包括向内核与壳层前驱体的稀土油酸盐加入NH4F和NaOH并去除挥发性溶剂后，直接将前驱体升温至150℃后分批间歇高温注射到300℃内核中反应，使前驱体的温度快速转变达到280℃的UCNPβ相的成核温度，且生长过程中UCNPs油酸配体在各晶面处的结合能相当，因此可获得形状均匀、厚度可控的多壳层UCNPs。无需将内核及UCNPs冷却至室温，离心洗涤数次提纯后再次分散到油酸和十八烯中重新升温后进行注射。本申请的合成方法具有产率高，操作简单，周期短，延伸壳层数量，各壳层厚度可控的特点，赋予UCNPs更多的可设计性，大大提升了相关领域开发多功能探针的潜力，因而具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115960324A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202111189720.3

申请日：2021-10-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 丁霖 ,  鞠熀先 ,  毛安雯 ,  钟彤 ,  王晓剑 ,  谢然

IPC: C08F289/00 ,  C08F220/54 ,  C07K1/13

Abstract: 本发明涉及一种在细胞环境中选择性标记游离糖蛋白的聚糖重构方法。该方法利用聚合物包裹的半乳糖氧化酶(GO)作为聚糖重构探针(GO‑PN)。探针上聚合物对酶活性中心的屏蔽效应随底物尺寸改变而不同。当底物为细胞时，细胞表面锚定的糖复合物(包括糖蛋白、糖脂等)难以接近探针的酶活性中心，因此聚糖重构难以发生；而当底物为游离糖蛋白时，糖蛋白上的糖链可以接近酶活性中心，糖链末端的半乳糖和N‑乙酰半乳糖胺(Gal/GalNAc)被GO氧化生成醛基。基于该原理，探针可在细胞和游离糖蛋白的混合物中选择性重构糖蛋白的聚糖。醛基可进一步与酰肼修饰分子反应，实现细胞环境中游离糖蛋白的聚糖标记。该方法为在复杂生物环境中原位检测游离糖蛋白及其糖基化程度提供了工具，对于发展基于聚糖检测和编辑的临床诊断和活体干预方法具有重要意义。