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公开(公告)号：CN119101500A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310682568.5
申请日：2023-06-09
Applicant: 佳能医疗系统株式会社 , 南京大学
Abstract: 本发明涉及基于热激子有机发光分子的电化学发光(ECL)纳米探针、使用了该电化学发光纳米探针的传感器、检测方法及检测用试剂盒。所述电化学发光纳米探针的制备方法包含下述工序：热激子纳米颗粒合成工序，使热激子有机发光分子与共聚物分子聚合，合成热激子纳米颗粒；和热激子纳米颗粒修饰工序，使用具有淬灭剂分子修饰的寡核苷酸链对得到的热激子纳米颗粒进行修饰，得到经修饰的热激子纳米颗粒。通过本发明，能够提升电化学发光的整体效能，从而实现对目标分子的快速非扩增的高通量检测，并且具有较宽的检测范围和极高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN117169494A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210592343.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 佳能医疗系统株式会社 , 南京大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N27/30 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及基于纳米信标的核酸特异位点修饰的电化学发光(ECL)检测方法、电化学发光(ECL)纳米信标及其制备方法以及试剂盒。所述电化学发光检测方法中使用了本发明所制备的电化学发光纳米信标，所述电化学发光纳米信标为二抗修饰了的金属掺杂无机氧化物纳米粒子，通过将包含电化学发光纳米信标和目标核酸的复合物置于电极表面，进行电化学发光检测，根据电化学发光信号有无和强度对目标核酸的修饰进行定性与定量分析。通过本发明的ECL检测方法，能够对核酸特异位点修饰、例如DNA的甲基化位点进行简单、灵敏、快速且通用的检测。
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公开(公告)号：CN119101501A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310685007.0
申请日：2023-06-09
Applicant: 佳能医疗系统株式会社 , 南京大学
IPC: C09K11/06 , C12Q1/44 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/76 , G01N27/26 , G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明涉及使用了Pdots的基于Cas酶的ECL纳米探针、传感器、检测方法和检测用试剂盒。本发明的ECL纳米探针的制备方法包含以下工序：Pdots纳米颗粒合成工序，使共轭聚合物与共聚物分子聚合，合成Pdots纳米颗粒，和Pdots纳米颗粒修饰工序，使用具有淬灭剂分子修饰的寡核苷酸链对得到的Pdots纳米颗粒进行修饰。本发明的ECL检测方法中可以使用Cas酶和外切酶的双酶切系统，并且本发明的ECL传感器可以是一次性检测芯片。通过本发明，能够实现无需扩增的、具有高灵敏度、高准确性和特异性并且高灵活性的ECL检测。
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公开(公告)号：CN117470931A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210897954.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 佳能医疗系统株式会社 , 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N21/76 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及基于界面增强和纳米信标的核酸特异位点修饰的电化学发光(ECL)检测方法、ECL检测方法中使用的基底电极、传感器及它们的制备方法、以及试剂盒。所述电化学发光检测方法中使用了本发明的ECL基底电极或传感器，所述ECL基底电极是通过将电催化剂溶液与金属纳米粒子混合后滴加到电极表面而得到的电催化剂‑金属纳米粒子共修饰的电极。本发明中，通过ECL纳米信标和ECL基底电极的信号放大作用，能够极大提高了电化学发光的检测灵敏度，由此能够提供具有灵敏度高、特异性强、检测限低的优异检测性能的在基因特异性水平上检测核酸特异位点修饰的ECL检测方法。
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公开(公告)号：CN119020469A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310594867.3
申请日：2023-05-24
Applicant: 清华大学 , 佳能医疗系统株式会社
IPC: C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及核酸检测系统、核酸检测系统阵列、核酸检测方法以及候选引导核酸的筛选方法。所述核酸检测系统包含：基底，所述基底包含基底表面和至少两个电极；连接分子，所述连接分子具有与所述基底表面结合的第一配基和与Cas酶结合的第二配基；Cas酶，所述Cas酶与所述连接分子的第二配基结合并与引导核酸形成酶复合物，所述Cas酶包含选自Cas12(VA型)、Cas13(VI型)和Cas14(VF型)中的至少一种；引导核酸，所述引导核酸包含分别能够与酶和靶核酸结合的序列；和报告核酸，所述报告核酸包含非特异性序列。通过本发明，能够提供一种高灵敏度高、高特异性、且适用性好的核酸检测系统。
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公开(公告)号：CN114634974A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011486969.6
申请日：2020-12-16
Applicant: 佳能医疗系统株式会社
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/6825 , C12M1/34
Abstract: 本发明涉及核酸检测系统、核酸检测系统阵列、核酸检测方法以及候选引导核酸的筛选方法。所述核酸检测系统包含：基底，所述基底包含基底表面和至少两个电极；连接分子，所述连接分子具有与所述基底表面结合的第一配基和与Cas酶结合的第二配基；Cas酶，所述Cas酶与所述连接分子的第二配基结合并与引导核酸形成酶复合物，所述Cas酶包含选自Cas12(VA型)、Cas13(VI型)和Cas14(VF型)中的至少一种；引导核酸，所述引导核酸包含分别能够与酶和靶核酸结合的序列；和报告核酸，所述报告核酸包含非特异性序列。本发明的核酸检测系统具有优异的信噪比、灵敏度可达aM水平，并且检测时间大大缩短。
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公开(公告)号：CN118726546A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310339586.3
申请日：2023-03-31
Applicant: 佳能医疗系统株式会社
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及一种用于连续化反应的纸基分析装置，其包含能够将装置中的不同反应区域完全隔开的由水溶性的间隔材料制成的间隔区域。所述水溶性的间隔材料可以为PVA或蔗糖。通过本发明，可提供一种可精准控制的用于连续化多酶促反应的纸基分析装置。
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公开(公告)号：CN114381360A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011137316.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 佳能医疗系统株式会社
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/12 , C12M1/00 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6804
Abstract: 本发明提供核酸检测系统及其应用，所述核酸检测系统是用于检测样品中的靶核酸的核酸检测系统，其包含形成液体流路的第1腔室～第4腔室，液体从所述第1腔室流至所述第4腔室，其中，所述第1腔室包含用于插入附着有样品的拭子的拭子入口，所述第2腔室包含用于对样品进行热灭活和裂解的试剂，所述第3腔室包含对所述靶核酸进行等温扩增的试剂，和所述第4腔室包含用于与所述靶核酸进行CAS酶反应和侧向流检测的测试条。
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