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公开(公告)号：CN113667033A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111065664.2
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B37/02 , A61K31/715 , A61P3/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明属于天然产物开发领域，涉及提供天然产物中具有降血糖作用的活性成分，具体涉及肉桂中的天然均一多糖及其在制备天然降血糖药物中的用途；本发明从肉桂中分离得到一个均一多糖CNP2，对α‑淀粉酶抑制作用的IC50值为253μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶抑制作用的IC50值为155μg/mL。本发明的肉桂中的天然均一多糖可进一步作为活性成分，制备天然降血糖药物。
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公开(公告)号：CN109553760B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811486614.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G63/49 , C09D167/08 , C09J167/08
Abstract: 本发明提供了一种水性大豆油‑松香基超支化聚酯及其制备方法与应用，其制备方法为：在氮气保护下，先将松香、大豆油、顺丁烯二酸酐或富马酸以质量比10：2～8：1～5，于180℃～200℃温度下搅拌反应2h；再加入丙三醇使得羟羧比0.3～1.5，加入催化剂，先在180℃～220℃反应1h，然后在220℃～230℃反应1h，最后在230℃～270℃反应1～10h得到水性大豆油‑松香基超支化聚酯。水性大豆油‑松香基超支化聚酯可以被广泛应用于水性涂料，水性胶黏剂，高分子膜材料等行业。将本发明的大豆油‑松香基超支化聚酯制备得胶体溶液，可直接应用于水性领域。本发明原料廉价绿色，工艺简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111217708A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010107420.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/28 , C07C211/25 , C07C211/35 , A01N33/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料，在极性有机溶剂中缩合反应，待原料充分反应后将反应液调至-20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后保温反应，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物，重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN110664865A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910997877.5
申请日：2019-10-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K36/54 , A61P39/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及从肉桂蒸油剩余物中分离得到具备抗氧化活性的有效物质群的制备方法，以及该提取物在制备抗氧化药物、保健品、食品添加剂中的应用，具体为采用超声波辅助提取结合大孔吸附树脂富集的分离技术获得有效物质群，用于抗氧化及清除DPPH、OH自由基。
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公开(公告)号：CN106518725B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610942979.3
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/20 , C07C323/32 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物及其制备方法与应用。以1,8‑对孟烷二胺为原料，在极性有机溶剂中，在0℃～75℃条件下同取代苯甲醛反应1～48h，反应结束后，蒸除部分溶剂，重结晶得1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物，采用培养皿种子萌发法测定其对黑麦草的芽前除草活性。该方法所得到的1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物毒性低、产率高、反应条件温和，对于一年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106518817B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610947955.7
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/52 , C07D207/335 , C07D333/22 , C07D233/64 , C07D213/53 , C07C249/02 , C07C251/24 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了种对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物及合成方法与除草活性应用。将对孟‑3‑烯‑1‑胺、醛溶入到有机溶剂中,搅拌,0℃~79℃反应。反应结束后,反应液经旋转蒸发除去溶剂,并经硅胶柱层析进步纯化。本发明制备的系列对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物对于年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。本发明的制备方法反应产物收率高,反应条件温和,原辅材料无毒,环境友好,反应过程简单易操作,可连续生产,十分有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108218714A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810039574.8
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/50 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开了一种由1,8‑对孟烷二乙酰胺制备1,8‑对孟烷二胺的方法。原料1,8‑对孟烷二乙酰胺与无机强碱一起溶于有机溶剂中，在0MPa～2.0MPa的密封反应釜中，于150℃～200℃下反应10h～20h，反应液经过滤、水洗、蒸馏，得到产品1,8‑对孟烷二胺。本发明工艺，原料1,8‑对孟烷二乙酰胺转化率大于95％，最高可达100％，产品1,8‑对孟烷二胺选择性大于90％，最高可达97％，溶剂廉价且可重复利用，未反应碱以及生成的醋酸盐可回收，产品易于分离且得率高，具有操作简单、环境友好、经济性高等特点。
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公开(公告)号：CN106083646B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610389027.3
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , C07C323/48 , C07C319/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类异海松酰腙化合物及其制备方法与应用。本发明所述异海松酰腙衍生物的结构通式如下：其中，R表示邻羟基苯基、4‑羟基‑3‑甲氧基苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基、邻氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、邻硝基苯基、4‑(三氟甲基)苯基、邻三氟甲基苯基、4‑(甲硫基)苯基、对二甲氨基苯基、2,4‑二氯苯基和2,3,6‑三氯苯基、甲基、乙基、正丙基、异丁基、2‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基和5‑甲基‑2‑呋喃基等。本发明以异海松酸为原料，制备了一类异海松酰腙衍生物，在抗癌方面显示出优良的活性。本发明具有反应条件温和，工艺简单、环境污染少等优点。
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公开(公告)号：CN106518725A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610942979.3
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/20 , C07C323/32 , A01N35/10 , A01P13/00
CPC classification number: A01N33/04 , A01N35/10 , C07C251/14 , C07C251/24 , C07C2601/14 , G01R33/46 , C07C249/02 , C07C319/20 , C07C323/32
Abstract: 本发明公开了一种1,8-对孟烷二席夫碱衍生物及其制备方法与应用。以1,8-对孟烷二胺为原料，在极性有机溶剂中，在0℃～75℃条件下同取代苯甲醛反应1～48h，反应结束后，蒸除部分溶剂，重结晶得1,8-对孟烷二席夫碱衍生物，采用培养皿种子萌发法测定其对黑麦草的芽前除草活性。该方法所得到的1,8-对孟烷二席夫碱衍生物毒性低、产率高、反应条件温和，对于一年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN104774146B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201510197954.0
申请日：2015-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/38 , C07C51/373 , C07C51/48
Abstract: 本发明公开了一种7‑羰基‑8,15‑异海松酸甲酯的制备方法，具体方法为：将异海松酸甲酯溶于溶剂中配成溶液，用湿膜制备器在马口铁片上涂成均匀的液膜，以马口铁片为反应器，在紫外光照射下进行光催化空气氧化反应。用溶剂淋洗反应后的涂层，将得到的淋洗液蒸除溶剂得到氧化产物。氧化产物用溶剂溶解后，采用制备型薄层色谱分离和纯化后即得产品7‑羰基‑8,15‑异海松酸甲酯，经GC检验其纯度为98.5％。该制备方法操作简单，原料来源广泛，环境污染少，产品纯度高。
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