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公开(公告)号：CN116925225A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210542681.9
申请日：2022-05-18
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD7的抗体。本发明提供的抗CD7抗体及抗原结合部分均与CD7蛋白具有高亲和性，且结合特异性强。本发明构建的表达靶向CD7的通用型嵌合抗原受体的T细胞。通过实验验证了该嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达CD7的急性淋巴细胞白血病(T‑ALL)细胞系及表达CD7的患者原代细胞有较强杀伤作用，对不表达CD7的细胞几乎无杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD7scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD7抗原阳性血液肿瘤的治疗，以及与抗CD5CAR‑T细胞等进行联合治疗。
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公开(公告)号：CN116548388B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310777135.8
申请日：2023-06-29
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了标记造血干/祖细胞周期的转基因斑马鱼模型的制备方法。本发明基于荧光泛素化系统的细胞周期标记（fluorescent ubiquitination‑based cell cycle indicator,FUCCI）方法，利用造血干/祖细胞特异增强子驱动FUCCI表达，获得可稳定遗传的、特异标记造血干/祖细胞周期的斑马鱼模型。此外，本发明将FUCCI表达系统整合至Tg(cd41:eGFP)转基因品系，有利于更便捷地观察、分析造血干/祖细胞周期，可用于造血系统发育、血液系统疾病发病机制和药物筛选等方面的研究。
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公开(公告)号：CN116751820A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310335299.5
申请日：2023-03-31
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
IPC: C12N15/90 , C12N15/61 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种通过突变PUS1蛋白构建贫血小鼠模型的方法和应用。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术，在基因水平使Pus1基因发生包括点突变和移码突变在内的原位突变，从而导致PUS1蛋白失活或缺失，获得两种表现为贫血的小鼠模型。两种PUS1突变小鼠均表现为外周血血红蛋白水平降低、骨髓红系发育阻滞及假尿嘧啶修饰的缺失。本发明小鼠模型可以有效地实现对贫血及红系发育阻滞的潜在药物进行体内的定性和/或定量的评价，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116606378A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210117796.3
申请日：2022-02-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了靶向CD52的嵌合抗原受体及其应用，构建了表达靶向CD52的嵌合抗原受体的T细胞。通过流式细胞术、脱颗粒分析实验、ELISA检测T细胞分泌的细胞因子，证明该CAR‑T细胞在体外可有效扩增，并可对表达CD52的急性T细胞淋巴细胞白血病细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD52的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体CD52scFv‑CD8α‑4‑1BB‑CD3ζ可用于CD52+T细胞血液肿瘤的治疗，以及与其他CAR‑T细胞的联合治疗。
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公开(公告)号：CN115925817A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210824734.6
申请日：2020-05-22
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/864 , C40B40/02 , C40B50/06 , A61K48/00 , A61P7/04 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了腺相关病毒突变体及其应用，所述腺相关病毒突变体的外壳蛋白包括SEQIDNO:1～5所示的氨基酸序列，或与SEQIDNO:1～5具有98％以上同一性、且具有相同或相似生物学功能的氨基酸序列。本发明通过对野生型腺相关病毒的外壳蛋白编码基因进行拼接重组，构建腺相关病毒库，采用抗AAV外壳蛋白的中和抗体筛选得到腺相关病毒突变体，对人源肝脏细胞的感染能力强，并能够躲避中和抗体的中和作用，有针对性地解决了血友病治疗领域存在的技术障碍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115806596A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210825961.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/864 , C40B40/02 , C40B50/06 , A61K48/00 , A61P7/04 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了腺相关病毒突变体及其应用，所述腺相关病毒突变体的外壳蛋白包括SEQ ID NO:1～5所示的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:1～5具有98％以上同一性、且具有相同或相似生物学功能的氨基酸序列。本发明通过对野生型腺相关病毒的外壳蛋白编码基因进行拼接重组，构建腺相关病毒库，采用抗AAV外壳蛋白的中和抗体筛选得到腺相关病毒突变体，对人源肝脏细胞的感染能力强，并能够躲避中和抗体的中和作用，有针对性地解决了血友病治疗领域存在的技术障碍。
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公开(公告)号：CN115792246A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202310053593.7
申请日：2023-02-03
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种直接抗人球蛋白微流控检测芯片卡及其在检测红细胞方面的应用，该芯片卡包括底片和盖片，底片表面设有加样区、标记区、反应区，标记区标有荧光探针，荧光探针分别标记抗IgG抗体和C3d抗体，反应区分别包被有抗IgG抗体和C3d抗体。本发明省去了多步稀释，操作简单，灵敏度高，针对不同强度的样本可直接得到量化后的准确结果，其准确性更高。
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公开(公告)号：CN115655833A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210582456.8
申请日：2022-05-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种骨髓染色体G显带的制作方法。所述方法步骤如下：将骨髓细胞接种后过夜培养；向培养物中加入秋水酰胺共同孵育细胞；吸取上清液，加入低渗液，混匀后离心；再次加入低渗液，根据环境温度静置一段时间；加入甲醇：乙酸=3：1的固定液，震荡离心；吸取上清，加入甲醇：乙酸=3：1的固定液，混匀后静置再离心；吸取上清，加入甲醇：乙酸=3：1的固定液，静置离心；重复上述步骤两次；吸取上清，根据环境湿度加入含有一定比例的甲醇和乙酸的固定液，混匀后4度过夜；取出标本吸取上清，根据当天环境湿度加入含有一定比例的甲醇和乙酸的固定液，调整浊度，滴片。本申请方法制作的分裂像分散度更好，条带更加清晰美观，易于分析。
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公开(公告)号：CN112921054B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110379047.3
申请日：2021-04-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N7/01 , A61K38/42 , A61P7/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗β‑地中海贫血的慢病毒载体及其制备方法和应用，所述慢病毒载体包括HBB表达框；所述HBB表达框包括串联的DNase I高敏位点、启动子、HBB编码基因和增强子；所述DNase I高敏位点包括串联表达的HS4、HS3和HS2；所述HBB编码基因包括T87Q突变。本发明通过精简顺式调控元件的长度、使用突变型HBG启动子、优化启动子长度、对潜在的转录终止信号进行沉默突变等多种手段，开发出了新型慢病毒载体，所述慢病毒载体能够实现β‑珠蛋白过表达，其中HBB表达模块总长度约5kb，与BB305载体相比，载体滴度提高了2～4倍，红系分化后β‑珠蛋白表达水平提高了2倍左右。
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公开(公告)号：CN115491415A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211172083.3
申请日：2022-09-26
Applicant: 天津医科大学总医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6883 , G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种与HUA合并慢性肾病相关的生物标志物及其应用，属于医学检测诊断技术领域。该生物标志物包括基因标志物：ALB基因、MYC基因、IL10基因、PLG基因、REN基因和FGA基因中的至少一种。上述生物标志物，可用于HUA合并慢性肾病的早期诊断中，对早期发现HUA引发的肾脏损害具有重大意义。
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