公开(公告)号：CN102050758A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN201010535040.8

申请日：2001-09-14

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 中村光治 ,  釜堀隆男 ,  石渕正刚 ,  中洋一 ,  住近浩 ,  伊藤胜彦

IPC: C07C233/62 ,  C07C233/60 ,  C07C233/59 ,  C07C235/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C321/28 ,  C07C323/40 ,  C07C327/46 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D335/06 ,  C07D215/227 ,  C07D317/58 ,  C07D231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/65 ,  C07D213/64 ,  C07D513/04 ,  C07D333/20 ,  C07D213/69 ,  C07D295/135 ,  C07D233/61 ,  C07D401/12 ,  C07D317/66 ,  C07D277/28 ,  C07D401/06 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  A61K31/167 ,  A61K31/277 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/351 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/36 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/429 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C235/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07C327/46 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/50 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/04 ,  C07D311/66 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D335/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及具有C5a受体拮抗活性的式(1)的酰胺衍生物：，其中每个符号如说明书中所定义。上述酰胺衍生物、其旋光型和其药用盐有望成为用于治疗或预防由C5a引起的炎症而导致的疾病或综合症的药物，所述疾病或综合症例如有自身免疫性疾病，例如风湿病和系统性红斑狼疮等；脓毒病；成人呼吸窘迫综合症；慢性阻塞性肺病；过敏性疾病如哮喘等；动脉粥样硬化；心肌梗塞；脑梗塞；牛皮癣；阿尔茨海默氏病；和由于局部缺血再灌注、外伤、烧伤、手术侵害等引起的白细胞激活造成的严重的器官损伤(例如肺炎，肾炎，肝炎和胰腺炎等)。并且，它们用作通过C5a受体侵袭的细菌和病毒引起的感染疾病的治疗或预防药物。

公开(公告)号：CN102038607A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN201010526527.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 尾崎和彦 ,  松田宗智 ,  西村彻郎 ,  高柳健二郎

IPC: A61J1/10 ,  B32B27/32

CPC classification number: A61K31/4152 ,  A61J1/10 ,  A61K9/0019 ,  B32B27/08 ,  B32B27/302 ,  B32B27/32 ,  B32B27/325 ,  B32B2250/24 ,  B32B2270/00 ,  B32B2307/30 ,  B32B2307/308 ,  B32B2307/31 ,  B32B2307/412 ,  B32B2307/50 ,  B32B2307/51 ,  B32B2307/546 ,  B32B2307/558 ,  B32B2307/7242 ,  B32B2307/7265 ,  B32B2439/80 ,  Y10T428/2826

Abstract: 根据本发明，能够提供多层膜和塑料容器，该多层膜和塑料容器具备能够热封的密封层、环状聚烯烃层和最外层，密封层由聚丙烯构成，环状聚烯烃层由环状聚烯烃聚合物或环状聚烯烃共聚物构成，最外层由含有聚丙烯的层构成，该多层膜和塑料容器还具备由丙烯类聚合物和苯乙烯类弹性体的掺合物构成的树脂组合物层。本发明的塑料容器能够抑制液态医药的药剂含量下降，耐冲击性、充填时的操作性、容器的成形性和透明性优异。

公开(公告)号：CN101910182A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200880123107.8

申请日：2008-12-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 三好真司 ,  大池进介 ,  岩田和宪 ,  冰川英正 ,  菅原邦夫

IPC: C07D495/14 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及一种新型抗癌剂，其包含作为有效成分的一种化合物，该化合物抑制乙酰化组蛋白和溴区包含蛋白之间的结合，优选地，包含由下式(I)表示的噻吩并三唑并二氮杂卓化合物或其可药用盐、或者它们的水合物或溶剂化物作为有效成分，式中各符号的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN101730677A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200880020055.1

申请日：2008-06-13

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 城内正寿 ,  田代薰 ,  滨田真以子 ,  菅原邦夫

IPC: C07C217/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/661 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  C07F9/09 ,  C07D333/56 ,  A61P43/00 ,  C07F9/655 ,  C07C255/54 ,  C07F9/6553 ,  C07C255/59 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07C323/32 ,  C07D211/14 ,  C07D295/08 ,  C07D307/79 ,  C07D317/22 ,  C07D317/62 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28

CPC classification number: C07C255/54 ,  C07C217/70 ,  C07C255/59 ,  C07C317/32 ,  C07C323/19 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/14 ,  C07D295/08 ,  C07D307/79 ,  C07D317/22 ,  C07D317/62 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/56 ,  C07F9/091 ,  C07F9/5456 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655354 ,  C07F9/65586

Abstract: 本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物，或其药物可接受的酸附加盐，或其水合物或溶剂化物，其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用，其显示出降低的副作用，例如心动过缓等。，其中的各符号如说明书中的定义。

公开(公告)号：CN101679379A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880016007.5

申请日：2008-05-14

Applicant: 赛诺菲-安万特 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： A·洛黑德 ,  M·萨迪 ,  C·维罗尼奎 ,  P·亚伊彻

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/495 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D413/14 ,  Y02A50/411

Abstract: 由式(I)代表的嘧啶酮衍生物、或其盐、或其溶剂化物、或其水合物：其中X代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子或C 1-2 烷基和氢原子；Z代表键，氧原子，被氢原子或C 1-3 烷基取代的氮原子，硫原子，任选被一个或两个选自下列的基团取代的亚甲基：C 1-6 烷基，羟基，C 1-6 烷氧基，C 1-2 全卤代烷基或氨基；R1代表2、4或5-嘧啶环或4-吡啶环，该环任选被C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基或卤素原子取代；R2代表苯环，萘环或苄基；该环任选被1至4个选自下列的取代基取代：C 1-6 烷基，C 3-7 环烷基，C 3-7 环烷基-C 1-6 烷基，卤素原子，C 1-2 全卤代烷基，C 1-3 卤代烷基，羟基，任选被C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-6 烷基取代的杂芳基，任选被C 3-5 环烷基取代的C 1-6 烷氧基，C 1-2 全卤代烷氧基，C 1-6 烷基磺酰基，硝基，氰基，氨基，C 1-6 单烷基氨基或C 2-12 二烷基氨基，乙酰氧基或氨基磺酰基；R3代表氢原子，C 1-6 烷基或卤素原子；R4代表氢原子或C 1-6 烷基；R5代表氢原子，C 1-6 烷基；R6代表氢原子，C 1-6 烷基；R7代表氢原子或C 1-6 烷基；n代表0至3，m代表1，为游离碱或与酸的加成盐形式。

公开(公告)号：CN101563328A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200780046890.8

申请日：2007-12-20

Applicant: 赛诺菲-安万特 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： A·法约尔 ,  T·加莱特 ,  A·罗克黑德 ,  M·萨迪 ,  C·维罗尼奎 ,  P·亚伊彻

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D239/70

Abstract: 式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中：Y代表两个氢原子、硫原子、氧原子或C1－2烷基和氢原子；Z代表键、氧原子、氮原子、硫原子、任选地被一个或两个选自C1－6烷基、羟基、C1－6烷氧基、C1－2全卤代烷基或氨基取代的亚甲基；R1代表2、3或4－吡啶环或2、4或5－嘧啶环；R2代表任选取代的4－15元杂环基；R3代表氢原子、C1－6烷基或卤素原子；R4和R5各自独立地代表氢原子、C1－6烷基，所述C1－6烷基任选地被1至4个选自卤素原子、苯基、羟基或C1－6烷氧基的取代基取代；R6代表氢原子、C1－6烷基；环烷基或卤素原子；R7代表氢原子或C1－6烷基；n代表0至3；m代表0至1；o代表0至2；其为游离碱形式或与酸的加成盐形式。本发明还涉及一种包括作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，其用于预防和/或治疗由异常的GSK3β引起的神经变性疾病，例如阿尔茨海默。

公开(公告)号：CN100543135C

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200480005238.8

申请日：2004-02-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  学校法人庆应义塾

Inventor： 细川齐子 ,  青木真彦 ,  平川容子 ,  伊丹清马 ,  梅木裕惠 ,  才川义朗 ,  熊井浩一郎 ,  福田和正

IPC: C12N15/00 ,  C07K16/32 ,  C12N5/00 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明涉及新的特异性识别如非小细胞肺癌、胰腺癌和胃癌等癌细胞的人单克隆抗体，该单克隆抗体由杂交瘤产生，所述杂交瘤通过将获自癌症患者癌组织的淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合而获得。本发明还涉及抗癌药物，该抗癌药物可以通过单独使用抗体而获得或将抗体锚定到其中包封有毒素或抗癌药物的脂质体的表面上而获得。更具体地，本发明涉及抗癌药物，该抗癌药物通过单独使用抗体而获得或将抗体锚定到其中包封有毒素或抗癌药物的脂质体的表面上而获得，其中，所述抗体的重链可变区包含SEQ ID NO：115所示的氨基酸序列，且其轻链可变区包含SEQ ID NO：117所示的氨基酸序列。

公开(公告)号：CN101535314A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200780041338.X

申请日：2007-11-06

Applicant: 赛诺菲-安万特 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： A·洛克黑德 ,  M·萨迪 ,  F·斯洛温斯基 ,  P·亚伊彻

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P33/06 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐，其中：X代表两个氢原子、硫原子、氧原子或C1－2烷基和氢原子；Y是键、羰基或任选被取代的亚甲基；R1代表2、3或4－吡啶环或2、4或5－嘧啶环，所述环是任选被取代的；R2是苯环或萘环；所述环是任选被取代的；R3代表氢原子、C1－6烷基或卤素原子；R4代表氢原子、C1－6烷氧基羰基或C1－6烷基，后者是任选被取代的；n代表0－3；p代表2；q代表0；o代表0、1或2和m各自地代表4、3或2，o+m等于4。本发明还涉及包括作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，其用于预防和/或治疗由异常的GSK3β活性引起的神经变性疾病，如阿尔茨海默病。

公开(公告)号：CN101466679A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200780020142.2

申请日：2007-03-29

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 冈本征己 ,  樱木明 ,  森敬和 ,  滨田刚 ,  洼田均 ,  中村惠宣 ,  东岛孝典 ,  林则充

IPC: C07D215/22 ,  C07D215/42

Abstract: 本发明提供了制备旋光四氢喹啉衍生物的方法，其可用于治疗和/或预防例如动脉硬化性疾病、血脂障碍及类似疾病。本发明也提供了制备其合成中间体的方法。具体而言，通过更少的步骤制备(2R，4S)－2－乙基－6－三氟甲基－1，2，3，4－四氢喹啉－4－基胺或其盐而不需要光学拆分，从该胺化合物可获得旋光四氢喹啉衍生物。

公开(公告)号：CN100488958C

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN02818469.6

申请日：2002-09-20

Applicant: 三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特公司

Inventor： 上原史朗 ,  有友启一 ,  照田文 ,  比企绅介 ,  奥山昌弘 ,  臼井义浩 ,  大泉充 ,  渡边和俊 ,  山越康一

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中R1代表可被取代的C1-C12烷基；R代表例如下式(II)代表的基团：其中R2和R3独立地代表氢原子或C1-C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环。