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公开(公告)号：CN1810802B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200510097948.4
申请日：2002-09-20
IPC: C07D401/04 , C07D213/38 , C07D239/36
Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中R1代表可被取代的C1-C12烷基；R代表例如下式(II)代表的基团：其中R2和R3独立地代表氢原子或C1-C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环。
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公开(公告)号：CN1764650A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480008065.5
申请日：2004-03-26
IPC: C07D239/47 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P25/28
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 一种具有τ蛋白激酶1抑制活性的式(I)表示的嘧啶酮衍生物、其盐、其溶剂化物或其水合物:见式(I)，其中Q表示CH或氮原子；R表示C1－C12烷基；环见式(II)表示哌嗪环或哌啶环；每个X独立地表示C1－C8烷基、可任选地部分氢化的C6－C10芳环、茚满环等；m表示1到3的整数；每个Y独立地表示卤素原子、羟基、氰基、C1－C6烷基等；n表示0到8的整数；当X和Y基团或两个Y基团连接于相同的碳原子时，它们可彼此结合形成C2－C6亚烷基。
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公开(公告)号：CN101048397A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580033025.0
申请日：2005-09-29
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , A61K31/505 , A61P25/28 , A61K31/506
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14
Abstract: 一种由式(I)代表的化合物、其旋光异构体、或它们的可药用的盐；其中，R1代表C1－C12烷基；R2代表氢原子等；R3代表卤素等；q代表1到7的整数；R4代表卤素等；p代表0或者1到5的整数；R5代表C6－C10芳基、杂环等；并且X代表O、NH等；其可用于预防和/或治疗由于τ蛋白激酶1活性过高而引起的疾病，如神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)。
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公开(公告)号：CN1764650B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200480008065.5
申请日：2004-03-26
IPC: C07D239/47 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P25/28
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 一种具有τ蛋白激酶1抑制活性的式(I)表示的嘧啶酮衍生物、其盐、其溶剂化物或其水合物：其中Q表示CH或氮原子；R表示C1-C12烷基；环表示哌嗪环或哌啶环；每个X独立地表示C1-C8烷基、可任选地部分氢化的C6-C10芳环、茚满环等；m表示1到3的整数；每个Y独立地表示卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基等；n表示0到8的整数；当X和Y基团或两个Y基团连接于相同的碳原子时，它们可彼此结合形成C2-C6亚烷基。
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公开(公告)号：CN101274928A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810007669.8
申请日：2002-09-20
IPC: C07D401/04 , A61K31/506 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物，其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R代表例如右式(II)代表的基团，其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101035781A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580030353.5
申请日：2005-09-09
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P25/28
CPC classification number: C07D413/14
Abstract: 一种由式(I)代表的化合物、其旋光异构体、或它们的可药用的盐，其中，X代表CH或N；R1代表C1－C12烷基；R2代表氢原子等；R′代表C1－C6烷基等；q代表0或1到7的整数；Y代表C1－C6烷基等；p代表0或1到5的整数；R代表2，3－二氢吲哚基等；其可用于预防和/或治疗由于τ蛋白激酶1活性过高而引起的疾病，如神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)。
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公开(公告)号：CN100488958C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN02818469.6
申请日：2002-09-20
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/505 , A61P25/28
CPC classification number: C07D401/04 , C07D239/34 , C07D239/47 , C07D239/56 , C07D401/14 , C07D413/14
Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中R1代表可被取代的C1-C12烷基；R代表例如下式(II)代表的基团：其中R2和R3独立地代表氢原子或C1-C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环。
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公开(公告)号：CN1810802A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510097948.4
申请日：2002-09-20
IPC: C07D401/04 , C07D213/38 , C07D239/36
Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物，其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R代表例如下式(II)代表的基团，其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。
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公开(公告)号：CN1555367A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02818017.8
申请日：2002-09-20
Applicant: 三菱制药株式会社 , 沙诺费-辛芷拉保公司
IPC: C07D239/46 , C07D239/56 , C07D239/34 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/505 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/535 , C07D239/34 , C07D239/47 , C07D239/56 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14
Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R例如代表下式(II)代表的基团：其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任意取代的杂环。
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公开(公告)号：CN1319950C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN02818017.8
申请日：2002-09-20
Applicant: 三菱制药株式会社 , 沙诺费-辛芷拉保公司
IPC: C07D239/46 , C07D239/56 , C07D239/34 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/505 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/535 , C07D239/34 , C07D239/47 , C07D239/56 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14
Abstract: 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：其中R1代表可被取代的C1-C12烷基；R例如代表下式(II)代表的基团：其中R2和R3独立地代表氢原子或C1-C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任意取代的杂环。
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