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公开(公告)号：CN103947680A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410167721.1
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子活力的促芽剂，具体为以不同物质按比例混合搭配处理种子的处理剂。该种子促芽剂包括：红土、珍珠岩、碳化谷粒、多菌灵和水，各成分重量比值为：7:15:4:4:15。每亩花生种子（14~15kg种仁）用以上组合处理剂混合物1kg于早春播前与花生种子混合密闭处理3~4天。本发明提供的促芽剂可显著提高花生种子在早春播种特别在遇到低温阴雨时的出苗率。
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公开(公告)号：CN103931637A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410167724.5
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高花生种子出苗率的保护剂，用于花生种子进行播前处理，具体为固体剂型种子处理保护剂，含不同物质按比例混合搭配的新型花生种子渗透处理保护剂。该种子保护剂包括：干红土、多菌灵、水，其中成分比例为：17:1:2。每亩花生种子（14kg）用以上组合保护剂混合物2.3kg进行播前处理，可显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN101875937B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN101875937A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN116987698A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310046851.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/82 , A01H6/20 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种花生黄曲霉诱导表达启动子pAhOMT1及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生黄曲霉诱导表达启动子pAhOMT1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhOMT1具有受黄曲霉诱导而大量表达的特性，在黄曲霉侵染条件下，驱动GUS基因在拟南芥植株中均大量表达，而未受黄曲霉侵染诱导下，在植株中未检测到GUS基因表达。启动子pAhOMT1将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114651689A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210263588.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯病田间初花期接种鉴定方法，包括如下步骤：将种植田块进行整地起垄，按照规格种植花生种质；选择青枯菌进行培养和摇菌，获得接种用青枯菌悬液；对初花期的花生种质材料采用剪叶接种法接种花生青枯病菌；接种后25天，记录接种花生青枯菌后发病等级的植株数目，计算病情指数，判断花生品种对花生青枯病的抗性等级。本发明的花生青枯病田间初花期接种鉴定方法，其鉴定结果准确可靠且重复性较高，可真实反映田间的青枯病抗性，可显著区分不同花生品种对青枯病的抗感差异，可一次性对多个待测品种的花生进行大批量的鉴定，实现规模化花生青枯病的抗病性鉴定。
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公开(公告)号：CN112425504A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011621915.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及花生育种领域，具体涉及一种高糖花生种质的选育方法。本发明的选育方法，包含以下步骤：（1）通过对468份已知花生品种及213突变体材料进行无损伤近红外检测花生干果蔗糖含量，获得花生蔗糖干基不小于7%的种质材料品系一份。（2）将获得的高糖株系与本地高产、高蛋白、抗性强的品种龙花15杂交。（3）杂交后代种植后对F1代到F6自交系进行无损伤近红外检测。获得蔗糖含量高于7%以上的高糖株系材料9份。采用此育种技术选育出来的花生新种质同时具有高产、出仁率高、抗病、高蛋白、高糖的特点。
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公开(公告)号：CN105463016B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201610025963.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种诱导转基因花生发状根生物反应器产白藜芦醇的方法，属于生物技术领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR12驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121‑NtR12‑AhRESS遗传转化花生，获得特异表达AhRESS的转基因花生发状根。建立了高产白藜芦醇的优化生产体系，花生发状根培养至第11天，经20mM的醋酸钠处理24h，发状根中白藜芦醇含量可提高0.8倍，是非转基因花生根系的5.34倍，含量达到148.62μg/g（FW），同时培养基中白藜芦醇为80.86μg/100mL,是花生本身根系白藜芦醇含量的7倍多。本发明为利用生物反应器培养花生发状根进而生产白藜芦醇奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105505990B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610025960.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及特异启动子NtR2驱动AhRESS在花生发状根系产白藜芦醇的方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NTR2驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121‑NTR2‑AhRESS遗传转化花生，获得特异表达AhRESS的转基因花生发状根。利用有机溶剂浸提法提取转基因花生发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为66.16μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的3倍。本发明为利用烟草根特异启动子驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS在花生发状根中特异表达，进而生产白藜芦醇提供了良好的基础。
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公开(公告)号：CN106867979A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710029165.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用，属于分子生物学技术领域，本发明通过基因芯片分析，获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段，经RACE技术获得其全长cDNA序列，从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体，转入烟草中感青枯病品种翠碧一号，接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性，初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因，抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。
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