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公开(公告)号：CN107964030B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201711085477.4
申请日：2017-11-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , C07D489/02 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种吗啡衍生物的合成方法，该方法以吗啡为起始原料，经选择性保护和糖基化，从而得到目的产物；本发明合成方法得到的M3G，其HPLC的纯度可以达到99.8％，可以作为相关产品质量研究时的对照品或标准品使用。
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公开(公告)号：CN110893186A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811064382.9
申请日：2018-09-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/5517 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/451 , A61K31/661 , A61K31/137 , A61K31/4174 , A61K31/05 , A61P25/20 , A61P23/00
Abstract: 本申请公开了一种药物组合物，其包括镇静药和麻醉药。该药物组合物适用于消化道内镜诊疗的程序化控释给药制剂，可以是一种含有镇静药和麻醉药的鼻用微球制剂，镇静药速释先起效，可先缓解患者紧张、焦虑和恐惧情绪，麻醉药包裹在微球中随后起效，可维持麻醉以便于检查的进行。该制剂既增加了患者的顺应性，而且给药更方便快捷，节约诊断时间，提高诊疗效率。
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公开(公告)号：CN110420177A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910784764.7
申请日：2019-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/06 , A61K33/00 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P25/04 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种含镇痛药的局部用药物组合物，所述局部用药物组合物基本上由阿片类药物、臭氧以及药学上可接受的局部用药物组合物辅料制备而成。本发明的局部用药物组合物提高了药物包封率，药物包封率可达90％以上，有效减少药物的突释现象，药物释放速率稳定持久，缓释期可达2～3天。本药物组合物易于涂抹，携带方便，提高了患者的顺应性；制备方法简单，条件温和，制备过程简单，参数可控，重现性良好，生产效率高，可实现连续化规模化生产，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
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公开(公告)号：CN106554357B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201510621510.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , A61K31/439 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种如式1所示吗啡衍生物晶型I，使用CuKα辐射，其X粉末衍射图，在(2θ±0.5)°为9.42、10.44、13.28、14.72、15.32、16.36、24.46、和25.46处有衍射峰。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及其用途。与已知晶型相比，本申请的晶型I具有溶解速度快、生物利用度高及适于产业化的特点。
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公开(公告)号：CN108084187A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711348011.9
申请日：2017-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5517 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P7/02 , G01N27/62
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示化合物及其制备方法和应用。所述化合物可用于制备抗心律失常及心脑血管药物。(I)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107162987A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610127005.X
申请日：2016-03-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D239/42 , C07D239/48
CPC classification number: C07D239/42 , C07D239/48
Abstract: 本发明公开了一种利匹韦林的工业化合成方法，包括式I化合物与式VI化合物盐酸盐反应，得到利匹韦林。此外，本发明还公开了式I中间体化合物及其合成方法。与现有技术相比，本发明的合成方法，操作简单、条件温和，产率高，纯度高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106554376A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510621133.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/06 , A61K31/706 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种如式1所示吗啡衍生物晶型II，使用CuKα辐射，其X粉末衍射图，在(2θ±0.5)°为8.70、9.40、12.76、14.98、15.84、20.18和22.18处有衍射峰。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及其用途。与已知晶型相比，本申请的晶型II具有溶解速度快、生物利用度高及适于产业化的特点。
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公开(公告)号：CN106554357A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510621510.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/02 , A61K31/439 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种如式1所示吗啡衍生物晶型I，使用CuKα辐射，其X粉末衍射图，在(2θ±0.5)°为9.42、10.44、13.28、14.72、15.32、16.36、24.46、和25.46处有衍射峰。此外，还公开了该晶型的制备方法、药物组合物及其用途。与已知晶型相比，本申请的晶型I具有溶解速度快、生物利用度高及适于产业化的特点。
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公开(公告)号：CN103421063B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310190033.2
申请日：2013-05-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法，该方法可以葡萄糖和吗啡为起始原料，立体选择性的合成关键中间体带保护基的吗啡-6-β-D-葡萄糖(VI)，继而脱掉保护基并选择性的氧化葡萄糖的伯羟基，得到目标产物吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷(I)，这里，式(VI)中取代基的定义详见说明书。本发明合成方法原料经济易得，合成过程具有很高的立体选择性，目标产物产率高，且合成成本低，具有较高的工业价值。
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公开(公告)号：CN105294787A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410339529.6
申请日：2014-07-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种红景天苷的合成方法及其中间体化合物。该方法包括如下步骤：(1)对羟基保护的苯乙醇与酰基保护的葡萄糖酯在路易斯酸催化下在有机溶剂1中进行反应，得式(IV)所示的中间体；(2)将式(IV)所示的中间体在C1-C4烷醇中，在碱的存在下脱除酰基保护基，干燥，即得I；式(III)和(IV)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、收率高且易于工业化的优点。
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