公开(公告)号：CN103421063B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201310190033.2

申请日：2013-05-21

Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司

Inventor： 吕金良 ,  尤启东 ,  汪淼 ,  符义刚 ,  李莉娥 ,  李杰 ,  徐华斌 ,  张建勋 ,  钱斌

IPC: C07H17/00 ,  C07H1/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法，该方法可以葡萄糖和吗啡为起始原料，立体选择性的合成关键中间体带保护基的吗啡-6-β-D-葡萄糖(VI)，继而脱掉保护基并选择性的氧化葡萄糖的伯羟基，得到目标产物吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷(I)，这里，式(VI)中取代基的定义详见说明书。本发明合成方法原料经济易得，合成过程具有很高的立体选择性，目标产物产率高，且合成成本低，具有较高的工业价值。

公开(公告)号：CN103421063A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201310190033.2

申请日：2013-05-21

Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司

Inventor： 吕金良 ,  尤启东 ,  汪淼 ,  符义刚 ,  李莉娥 ,  李杰 ,  徐华斌 ,  张建勋 ,  钱斌

IPC: C07H17/00 ,  C07H1/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法，该方法可以葡萄糖和吗啡为起始原料，立体选择性的合成关键中间体带保护基的吗啡-6-β-D-葡萄糖(VI)，继而脱掉保护基并选择性的氧化葡萄糖的伯羟基，得到目标产物吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷(I)，这里，式(VI)中取代基的定义详见说明书。本发明合成方法原料经济易得，合成过程具有很高的立体选择性，目标产物产率高，且合成成本低，具有较高的工业价值。