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公开(公告)号：CN100503693C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN03114939.1
申请日：2003-01-16
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属高分子材料和生物医学工程技术领域，具体为一种具有细胞亲和性的组织工程用三维多孔支架材料及其制备方法。它是用D，L-丙交酯(D，L-LA)和不同种类不同分子量的聚醚共聚制备一系列具有不同分子量的聚乳酸-聚醚嵌段共聚物，以改善聚乳酸材料的疏水性。在此基础上，采用溶剂浇铸-粒子滤沥技术制备多孔薄膜，然后采用氯仿粘结单层多孔薄膜制得具有一定空间形状的组织工程用三维多孔支架材料。本发明制备的三维多孔支架材料具有一定的亲水性，生物相容性好，孔隙率可达90%以上，且孔与孔之间相互贯通，有利于细胞的粘附与生长，符合组织工程对支架材料的一般要求。
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公开(公告)号：CN100480177C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200410053208.6
申请日：2004-07-28
Applicant: 同济大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 一种含碳酸根纳米羟基磷灰石微粉的合成方法，包括以下步骤：将钙盐和P2O5溶于无水乙醇配制混合溶胶，所述混合溶胶中Ca与P的摩尔比为1.67-1.75，将所述混合溶胶搅拌，形成稳定的溶胶，之后将所述形成稳定的溶胶反应形成凝胶，然后将所述凝胶干燥，得到干凝胶，最后将所述干凝胶放入马弗炉在600℃-800℃下煅烧0.5-2小时，得到含碳酸根的纳米羟基磷灰石。利用本发明方法合成羟基磷灰石微粉具有成本低、工艺简单、反应周期短、可在低温下进行合成的优点，可以在精确控制钙磷比的条件下制备高纯的细小、均匀的含碳酸根纳米羟基磷灰石微粉。
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公开(公告)号：CN100444828C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200310109289.2
申请日：2003-12-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种生物降解聚合物药物微球的制备方法本发明采用非溶剂引起相分离的方法，将聚合物溶解在溶剂之中形成溶剂相，将亲水性药物溶解在非溶剂中形成非溶剂相，然后将前者注入后者之中，在室温下挥发溶剂，透析，以除去未包封的药物，冷冻干燥成粉，即得生物降解聚合物药物微球。本发明可以使水溶性药物的包封率达到20%以上，微球粒径在150纳米以下，能满足更多的使用要求。
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公开(公告)号：CN100434120C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200610116045.0
申请日：2006-09-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域，具体公开了一种两亲性荧光靶向纳米胶束及其制备方法。本发明的两亲性荧光靶向纳米胶束，是以一种生物可降解聚酯和多氨基聚合物共聚，合成两亲性药物载体；采用溶剂挥发法制备纳米尺度的载药胶束，所包裹的药物为疏水性或者略水溶性抗肿瘤药物；温和条件下，将靶向分子叶酸接枝到表面含有氨基的胶束上；用表面剩余氨基接枝异硫氰酸荧光素。本发明通过两亲性载体制备荧光靶向纳米胶束，稳定性能好，并且以叶酸受体介导、荧光素示踪实现并证实靶向给药，既可提高药效和特异性，又可降低药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101245178A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810034315.2
申请日：2008-03-06
Applicant: 同济大学
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/40 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种具有增容功能的生物可降解聚酯复合材料的制备方法。具体步骤是：采用小分子二元醇羟基封端的方法制备聚乳酸和生物可降解聚酯的二元醇，再使用二异氰酸酯类扩链剂，通过熔融扩链的方法制备聚乳酸与可降解聚酯的嵌段共聚物，再将嵌段共聚物用于聚乳酸与相应聚酯的共混体系中，起到增容作用。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的嵌段共聚物能有效的提高聚乳酸与生物可降解聚酯共混体系的相容性，起到增容剂作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101244273A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810034886.6
申请日：2008-03-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于生物医药中的药物载体领域，具体涉及一种具有磁热效应的温敏性载药胶束的制备及其使用方法。具体步骤如下：取一定量温敏性聚合物溶于有机溶剂和药物以及锰锌铁氧体纳米微粒一起，在大量去离子水中透析得到具有磁热效应的温敏性载药胶束；对其进行相关生物处理后，注射于病人体内。在外磁场作用下，将此药物载体定位于肿瘤部位附近，同时外加交变磁场，在此作用下，由于磁热效应载药胶束温度升高达到其最低临界转变温度，胶束收缩聚集，能实现药物的控制释出。这将为生物医药领域提供一种全新类型的生物控缓释载体。
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公开(公告)号：CN101176799A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710171816.0
申请日：2007-12-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种致孔剂粘结滤出法制备组织工程用聚合物多孔支架的方法。首先将盛有致孔剂的模具放入到一定温度、湿度的环境下，使得模具中的致孔剂相互粘结在一起。然后将聚合物溶液浇铸入模具，待溶剂挥发后，将其中的致孔剂滤出，最终得到聚合物多孔支架。该法设备简单，操作简便。所制备的聚合物多孔支架在具有孔径可控、高孔隙率的同时，保持了极好的连通性，适用于组织工程三维多孔细胞支架及其它应用领域。
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公开(公告)号：CN101121781A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710044507.7
申请日：2007-08-02
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种生物全降解聚酯共聚物的制备方法。本发明采用熔融直接缩聚的方法制备出羧基封端的乳酸预聚物，接着再与脂肪族聚碳酸酯二元醇进行共聚，然后再在双螺杆挤出机中进行反应挤出扩链，制备性能良好的聚乳酸共聚物。具体步骤是：乳酸和小分子二元酸在催化剂条件下反应直接缩聚合成羧基封端的乳酸预聚物，然后加入脂肪族的聚碳酸酯二元醇和催化剂，在N2气氛下，抽真空，在150～200℃温度下，反应1～10小时，得到低分子量聚乳酸/聚碳酸酯共聚物，然后在双螺杆挤出机中在140～190℃下，进行反应挤出扩链，最终得到高分子量的、韧性与耐热性较好的聚乳酸共聚物。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚树脂产品可完全生物降解，应用领域广泛。
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公开(公告)号：CN1958668A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610117069.8
申请日：2006-10-12
Applicant: 同济大学
IPC: C08L67/04 , C08K5/29 , C08J9/00 , C08J5/18 , B29C47/00 , C08K3/36 , C08K3/26 , C08L71/08 , C08L1/26
Abstract: 本发明涉及聚乳酸泡沫塑料，特别是吸塑用聚乳酸泡沫塑料片材及其制备方法。该材料的原料组分按重量计为：聚乳酸树脂100份，扩链剂0.2－2份，成核剂0.1－5份，发泡剂0.3－2.5份，增韧剂0.5－15份，抗氧剂0.1－1份，增强剂0.5－5份。制备方法是将未添加发泡剂的混料通过直接挤出制成母料，然后在母料中添加发泡剂后通过直接挤出，将挤出料单向拉伸，定型，分切，展平，卷取，包装。本发明直接挤出吸塑用聚乳酸泡沫塑料片材，生产工艺先进，产品力学性能以及阻隔性能良好，可生物降解，不会污染环境，且产品原料来源广泛，性价比高，吸塑后产品可用于制作化妆品瓶、农药瓶、饮料瓶、食品包装容器、餐饮具、托盘、真空成型品等，应用十分广泛。
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公开(公告)号：CN1919444A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610029897.6
申请日：2006-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明属于磁性聚酯复合微球的制备技术领域，特别是涉及乳酸改性Fe3O4纳米粒子表面聚合接枝可生物降解聚酯制备磁性复合微球的方法。首先在有机溶剂中，加热和搅拌条件下乳酸与Fe3O4粒子表面的羟基发生脱水反应，使乳酸化学键合到磁粒子表面，然后在无水无氧条件下，以辛酸亚锡为催化剂，以Fe3O4纳米粒子负载乳酸上的－O－H作为引发剂，引发环状酯类单体(丙交酯、乙交酯、ε－己内酯)开环聚合，从而在磁粒子表面形成聚酯壳层，得到磁性复合微球。该磁性复合微球粒径较小、分布窄，磁含量高，磁响应性较强，并且具有良好的生物相容性和生物降解性，可以作为药物、酶、细胞等的载体广泛应用到生物医学及生物工程等领域。
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