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公开(公告)号：CN100418581C
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200610029897.6
申请日：2006-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: A61K47/48
Abstract: 本发明属于磁性聚酯复合微球的制备技术领域，特别是涉及乳酸改性Fe3O4纳米粒子表面聚合接枝可生物降解聚酯制备磁性复合微球的方法。首先在有机溶剂中，加热和搅拌条件下乳酸与Fe3O4粒子表面的羟基发生脱水反应，使乳酸化学键合到磁粒子表面，然后在无水无氧条件下，以辛酸亚锡为催化剂，以Fe3O4纳米粒子负载乳酸上的-O-H作为引发剂，引发环状酯类单体(丙交酯、乙交酯、ε-己内酯)开环聚合，从而在磁粒子表面形成聚酯壳层，得到磁性复合微球。该磁性复合微球粒径较小、分布窄，磁含量高，磁响应性较强，并且具有良好的生物相容性和生物降解性，可以作为药物、酶、细胞等的载体广泛应用到生物医学及生物工程等领域。
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公开(公告)号：CN1927169A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610116646.1
申请日：2006-09-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于复合材料和生物医药技术领域，具体涉及一种去甲斑蝥素磁性纳米微球及其制备方法。本发明以生物可降解聚合物为载体，纳米Fe3O4作磁性种子，利用复合乳液－溶剂挥发法(W/O/W)制备包裹去甲斑蝥素的磁性纳米微球。其主要工艺流程包括两种初乳液的制备、初乳液的混合、复乳化、溶剂去除、未包封药物和游离磁粒子的去除、磁性微球的洗涤、冷冻干燥等。所得微球表面光滑圆整，无粘连，粒径在400nm以下，Fe3O4含量为6～9％，药物包封率为8～15％，并且具有良好的生物可降解性。该磁性药物微球在实验研究方面和未来的临床肿瘤治疗方面有着广阔的应用前景。本发明具有工艺简单，重复性好，成本低等特点。
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公开(公告)号：CN1793197A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200610023113.9
申请日：2006-01-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种以磁性Fe3O4为核，外包一层可生物降解聚酯的磁性复合微球的制备方法，其特征在于将环状酯类单体、引发剂和磁粉分散在有机溶剂中，利用纳米Fe3O4颗粒表面偶联的活性基团(－O－H、－NH2等)引发环状酯类单体在磁粒子表面进行开环聚合，从而将磁性Fe3O4包覆形成具有核壳结构的聚酯类磁性复合微球。所制得的复合微球形貌规整，粒径小且可控，在200～700nm之间，磁含量较高，在5～20％之间；磁响应性较强，比饱和磁化强度在10～25emu/g之间，微球稳定性好，表面带有多种可反应的功能基团。另外该复合微球具有良好的生物降解性和生物相容性，在生物医学领域如靶向药物制剂中具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN1445251A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN02151023.7
申请日：2002-12-05
Applicant: 同济大学
IPC: C08F120/44 , C08F2/04
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种以超临界CO2作为溶剂合成聚丙烯腈的方法。该方法通过调节丙烯腈单体浓度，引发剂的浓度，反应温度，CO2压力，反应时间等条件，能得到不同分子量及分布的聚丙烯腈，选择分子量合适的聚丙烯腈进行加工，得到了一定纤度的单丝纤维。利用本发明合成的聚丙烯腈不需要再进行任何后处理，就可直接用来后加工。这种反应过程既不会对产物及环境带来污染，又省去了一系列后处理工序，只需通过减压操作，就可以实现产物与CO2溶剂的分离，充分适应了当今世界绿色环保、节省资源的要求。
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公开(公告)号：CN1931129A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610116645.7
申请日：2006-09-28
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/215 , A61K31/7048 , A61K31/343 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于复合材料和生物医药技术领域，具体涉及一种可生物降解聚合物磁性载药微球的制备方法。本发明以纳米Fe3O4为磁性种子，以可生物降解聚合物为载体材料，采用相分离法制备包裹脂溶性药物的磁性微球。本发明中水相为吐温80水溶液或聚乙烯醇水溶液或蒸馏水，油相为聚合物和药物的丙酮溶液，先把Fe3O4纳米颗粒超声分散于油相中，再把油相滴加到水相中，搅拌挥发除去丙酮，反复透析和离心分离，除去未包封药物和游离磁粒子，最后冷冻干燥得到可生物降解聚合物磁性载药微球。所得微球形貌规整，分散性良好，粒径在380nm以下，Fe3O4含量为4～8％，药物包封率为9～17％，可以作为新型药物载体用于靶向给药系统。本发明安全低毒，操作简单易行，重复性好，成本低，适合大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1720902A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510027073.0
申请日：2005-06-23
Applicant: 同济大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明属化学和生物医学工程领域，涉及到用一种超临界流体抗溶剂过程制备可生物降解聚合物载药微粒的方法。其过程主要包括以下步骤：A.首先将CO2通入结晶反应釜中，并达到预定温度和压力；B.将溶有药物的聚合物溶液通过一个特制的喷嘴喷入反应釜中，粒子沉析出来；C.收集到一定量的粒子之后停止喷射溶液，继续通入CO2清洗残留的溶剂，这一过程持续90～120分钟；D.最后在操作温度下减压放空。本发明工艺合理、操作简单、低成本、产品清洁且药物包封率高，CO2可循环使用。所制得的超细微粒产品粒径范围0.5～5μm。
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公开(公告)号：CN1709224A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510027072.6
申请日：2005-06-23
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属化学和生物医学工程领域。涉及到用以超临界CO2抗溶剂过程制备聚合物磁性载药微粒的方法。其过程主要包括以下步骤：首先将磁粉加入到含药物的聚合物溶液中，经分散均匀后，放入反应釜内；然后将CO2以一定的流速喷入反应釜中，溶质被超临界CO2反相萃取结晶而沉淀析出；继续通入CO2清洗残留的有机溶剂，得到纯净的含药物及磁粉的聚合物微粒。本发明工艺合理、操作简单、低成本、产品清洁，CO2可循环使用，药物包封率高。所制得的超细微粒具有一定的磁响应性，产品粒径范围0.5～5μm。
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公开(公告)号：CN101953817A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010287720.2
申请日：2010-09-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于化学工业和生物医学工程技术领域。具体涉及以一种蛋白质或聚合物分子的水溶液与溶解或分散于有机溶剂中的纳米粒子或晶体进行超声反应，从而获得以蛋白质或聚合物为壳，油溶性物质为核的微纳米胶囊，并通过对胶囊进行聚电解质自组装得到稳定的复合微胶囊。该材料的特征在于所包含的油溶性客体材料广泛，可应用于药物输送，生物标记，磁性诊疗，农药，化妆品等领域，且工艺简单，容易操作，普适性强。
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公开(公告)号：CN1919444A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610029897.6
申请日：2006-08-10
Applicant: 同济大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明属于磁性聚酯复合微球的制备技术领域，特别是涉及乳酸改性Fe3O4纳米粒子表面聚合接枝可生物降解聚酯制备磁性复合微球的方法。首先在有机溶剂中，加热和搅拌条件下乳酸与Fe3O4粒子表面的羟基发生脱水反应，使乳酸化学键合到磁粒子表面，然后在无水无氧条件下，以辛酸亚锡为催化剂，以Fe3O4纳米粒子负载乳酸上的－O－H作为引发剂，引发环状酯类单体(丙交酯、乙交酯、ε－己内酯)开环聚合，从而在磁粒子表面形成聚酯壳层，得到磁性复合微球。该磁性复合微球粒径较小、分布窄，磁含量高，磁响应性较强，并且具有良好的生物相容性和生物降解性，可以作为药物、酶、细胞等的载体广泛应用到生物医学及生物工程等领域。
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公开(公告)号：CN1749319A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510028457.4
申请日：2005-08-04
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属高分子材料和生物医学工程技术领域，具体为一种可生物降解的组织工程用多孔支架材料的制备方法。本方法采用可生物降解的聚乳酸及其共聚物作为基材，加入加致孔剂，放入聚四氟乙烯模具热压成型，然后加入到超临界CO2高压釜中，通入CO2，在设定温度下保压一段时间，快速降压至与大气压同，最终得到孔隙率可达90％以上、孔与孔之间相互连通，孔分布均匀，孔径大小为100～300μm的三维多孔支架材料。本发明选材广泛，加工工艺简单、无环境污染，适用范围广。
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