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公开(公告)号：CN100444828C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200310109289.2
申请日：2003-12-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种生物降解聚合物药物微球的制备方法本发明采用非溶剂引起相分离的方法，将聚合物溶解在溶剂之中形成溶剂相，将亲水性药物溶解在非溶剂中形成非溶剂相，然后将前者注入后者之中，在室温下挥发溶剂，透析，以除去未包封的药物，冷冻干燥成粉，即得生物降解聚合物药物微球。本发明可以使水溶性药物的包封率达到20%以上，微球粒径在150纳米以下，能满足更多的使用要求。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN1309779C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200410066458.3
申请日：2004-09-16
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解聚合物磁性复合纳米颗粒的制备方法，该方法水相采用聚乙烯醇水溶液或聚乙二醇水溶液或蒸馏水本身，油相采用合成聚酯类生物降解聚合物丙酮溶液，先把纳米四氧化三铁磁粉经超声分散在油相溶液中，再把油相加入水相中，自然挥发除去丙酮，除去未复合磁性颗粒，获得生物可降解聚合物磁性复合纳米颗粒乳液。该方法操作简单易行，采用水、PVA或PEG的水溶液为水相，丙酮为油相，具有安全低毒的优点，包裹药物时可选择性强。
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公开(公告)号：CN1616541A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410066458.3
申请日：2004-09-16
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解聚合物磁性复合纳米颗粒的制备方法，该方法水相采用聚乙烯醇水溶液或聚乙二醇水溶液或蒸馏水本身，油相采用合成聚酯类生物降解聚合物丙酮溶液，先把纳米四氧化三铁磁粉经超声分散在油相溶液中，再把油相加入水相中，自然挥发除去丙酮，除去未复合磁性颗粒，获得生物可降解聚合物磁性复合纳米颗粒乳液。该方法操作简单易行，采用水、PVA或PEG的水溶液为水相，丙酮为油相，具有安全低毒的优点，包裹药物时可选择性强。
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公开(公告)号：CN1546006A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310109289.2
申请日：2003-12-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种生物降解聚合物药物微球的制备方法。本发明采用非溶剂引起相分离的方法，将聚合物溶解在溶剂之中形成溶剂相，将亲水性药物溶解在非溶剂中形成非溶剂相，然后将前者注入后者之中，在室温下挥发溶剂，透析，以除去未包封的药物，冷冻干燥成粉，即得生物降解聚合物药物微球。本发明可以使水溶性药物的包封率达到20％以上，微球粒径在150纳米以下，能满足更多的使用要求。
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