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公开(公告)号：CN106568752B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN109749326A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811629524.1
申请日：2018-12-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光的四联苯乙烯酸四甲酯荧光微球的制备方法，将四联苯乙烯酸四甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚马来酸酐十八醇酯溶于三氯甲烷溶剂后分散于十二烷基硫酸钠水溶液中，在冰浴条件下强超声制成微纳米乳液，除去三氯甲烷，离心清洗同时活化微球表面官能团，即制得本发明微球。本发明用四联苯乙烯酸四甲酯为荧光染料制得的聚集诱导发光微球荧光强且装载量大，具有聚集诱导发光的良好荧光性能，且具备丰富的表面修饰官能团。
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公开(公告)号：CN109342330A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811258174.2
申请日：2018-10-26
IPC: G01N21/25 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 一种光纤生物传感器及其检测方法，所述光纤生物传感器包括输入传输光纤、无芯光纤和输出传输光纤；所述输入传输光纤、所述无芯光纤和所述输出传输光纤依次连接，所述输入传输光纤和宽带光源连接，所述输出传输光纤和光谱分析仪连接；所述输入传输光纤和所述输出传输光纤为单模光纤，所述无芯光纤为拉锥光纤。本发明提供的光纤生物传感器，先在其传感器表面修饰待测生物特异性识别分子，之后将修饰过的传感器浸入待测样品池，通过检测干涉光谱变化就可以实现待测样品浓度的测定，并且修饰过的传感器浸入待测样品池后再浸入修饰过的微球溶液中可以进一步提高检测灵敏度。本发明提供的光纤生物传感器具有结构简单、快速、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN109100509A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810896273.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明为检测猪尿中沙丁胺醇的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN109061142A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810895940.X
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/54313
Abstract: 本发明为检测黄曲霉毒素M1的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105823876B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610157051.4
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对沙门氏菌的检测方法，该方法先将沙门氏菌与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中沙门氏菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105548552B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610034172.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测沙门氏菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将沙门氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105842447B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610157006.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原的检测方法，该方法先将乙肝表面抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中乙肝表面抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105785019B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610156409.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种针对前列腺特异抗原的检测方法，该方法先将前列腺特异抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中前列腺特异抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106967709A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710088588.4
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 抗生素修饰的磁性纳米粒子快速富集分离单增李斯特菌的方法。本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)的分离方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁珠与牛血清白蛋白(BSA)进行偶联、再用万古霉素修饰牛血清白蛋白包被的磁珠复合物、牛血清白蛋白和万古霉素共修饰的磁珠复合物捕获样品液中的目的菌，通过外加磁场的作用，将被捕获目标菌与样品液进行分离及重悬等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率，同时降低了成本。
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