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公开(公告)号：CN105802993A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610221928.1
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域，公开一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法，通过将CmSOS1基因植物表达载体导入切花菊进行超表达以提高切花菊的耐盐和耐涝性。包括如下步骤：(1)构建超表达CmSOS1基因植物表达载体；(2)农杆菌EHA105介导的叶盘法转化菊花；(3)转CmSOS1基因植株的耐盐和耐涝性分析。通过对抗性生根植株进行PCR、定量RT?PCR检测证实CmSOS1基因已整合到转基因植株基因组中并转录表达，对转基因植株进行盐和淹水处理发现超表达株系耐盐和耐涝性提高，为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN103472182B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310385454.0
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种鉴定菊花远缘杂交胚胎败育相关蛋白的方法，属于菊花育种与蛋白质组学领域。该方法包括：以栽培小菊作母本，野菊菊花脑作父本开展远缘杂交工作。授粉后不同时间剪下已授粉的花序，分别取形态发育完整、饱满的子房和形态发育异常、不饱满的子房，取样后立即在液氮中速冻后保存于-80℃冰箱中。样品用TCA/丙酮沉淀法提取蛋白质，保存于-80℃。最后运用iTRAQ与质谱技术快速鉴定差异蛋白，并进行生物信息学分析，获得与菊花远缘杂交育种中胚胎败育的相关蛋白。本发明针对菊花及其近缘属野生种，提供了一种快速、准确鉴定菊花胚胎发育过程中不同发育阶段的不同形态的胚胎差异蛋白，为解决菊花远缘杂交胚胎败育提供研究基础。
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公开(公告)号：CN102754592B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210261962.3
申请日：2012-07-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选磷利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取生根插穗；b、确定筛选浓度：将多个切花菊品种分别定植于若干个砂培槽中，灌入不同磷浓度的营养液，计算各处理植株干重的变异系数，选取变异系数最大的处理浓度为筛选浓度；c、砂培筛选：设置正常磷和低磷（步骤b确定的筛选浓度）2个处理，通过各指标差异显著性及相关性分析，确定合适的筛选指标，采用系统聚类法，将切花菊耐低磷能力分级，最后确定磷利用效率相对最高的品种和磷利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种，为切花菊的栽培、磷营养学研究和品种选育工作提供参考和依据。
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公开(公告)号：CN102860222A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210259784.0
申请日：2012-07-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/00
Abstract: 本发明公开了一种通过叶型特征鉴定菊花品种的方法，属于菊花品种资源鉴别与品种权保护领域，该方法包括：测定菊花植株不同叶位的叶型指标，确定植株叶型保守的叶位；采集菊花品种不同单株间保守的叶位的叶型指标，并将该叶型指标在不同品种间作差异显著性分析，确定在不同品种间存在显著性差异的叶型指标为特异性叶型特征指标；将多个特异性叶型特征指标通过多元判别分析法进行品种判定。本发明鉴定方法通过对品种成熟叶片特征的测定，综合品种的叶型特征指标进行类别（品种）判定，检测成本低廉，易实施，特异性强，准确度高。
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公开(公告)号：CN102754592A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210261962.3
申请日：2012-07-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选磷利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取生根插穗；b、确定筛选浓度：将多个切花菊品种分别定植于若干个砂培槽中，灌入不同磷浓度的营养液，计算各处理植株干重的变异系数，选取变异系数最大的处理浓度为筛选浓度；c、砂培筛选：设置正常磷和低磷（步骤b确定的筛选浓度）2个处理，通过各指标差异显著性及相关性分析，确定合适的筛选指标，采用系统聚类法，将切花菊耐低磷能力分级，最后确定磷利用效率相对最高的品种和磷利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种，为切花菊的栽培、磷营养学研究和品种选育工作提供参考和依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154320A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110039094.X
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 菊花抗逆转录因子DgZFP1及其植物表达载体和构建方法及应用，本发明属于分子生物学领域。本发明所构建的表达载体pCAMBIA1301-DgZFP1是由DgZFP1基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector(Takara)，经BamHI (Takara)和KpnI (Takara)双酶切后连接到载体pCAMBIA1301(Invitrogen)的BamHI和KpnI位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，DgZFP1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成DgZFP1蛋白，调控下游基因的表达，提高植物耐盐性。
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公开(公告)号：CN102106239A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201010598839.1
申请日：2010-12-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 一种利用嫁接提高切花菊插穗产量和品质的方法，属于花卉种苗生产技术领域。步骤包括砧木的准备、接穗的准备、嫁接与管理和插穗的采集。与目前采用的以扦插苗为采穗母株相比，本发明利用嫁接苗作为采穗母株，生长势旺，可获得高产量和高品质的插穗。各采穗批次中黄蒿嫁接苗较扦插苗在插穗产量、平均长度、平均节数、平均粗度、平均鲜重和平均干重指标上均有提高。且插穗的扦插生根能力有所提高，最早生根天数及插穗生根苗的不定根数、根长、根粗、根系干重等指标均高于扦插苗。
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公开(公告)号：CN101006774A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710019346.6
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过减少培养基中大量元素进行菊花离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在1/2MS或1/2MS(1/2NH4+)或1/4MS，附加6－BA0.3mg/L和NAA0.1mg/L的培养基上进行保存，12个月后存活率均为100％，比正常MS培养基上的试管苗延长存活8个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用减少培养基中大量元素保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存1年后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
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公开(公告)号：CN101002541A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019345.1
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花种质资源离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在分别附加了20～40mg·L－1脱落酸(ABA)的MS＋0.3mg·L－16－BA＋0.1mg·L－1NAA培养基中进行保存，10个月后存活率均为100％，比正常培养基上生长的试管苗延长存活6个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用在培养基中添加脱落酸保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存10个月后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
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公开(公告)号：CN1270602C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410041038.X
申请日：2004-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花悬浮细胞培养获得再生植株的方法，属于生物技术领域，包括：筛选出愈伤组织分化能力较强的基因型菊花品种‘七月红’长嫩茎段；在培养基MS+2.0mg·L-12，4-D+0.2mg·L-16-BA上诱导获得浅绿色、颗粒细小(1毫米左右)、外观湿润、质地松软的愈伤组织，转移液体培养基中进行悬浮培养40天后，采用固液双层培养约4周后转到MS分化培养基1个月后获得1cm左右高度的再生植株幼苗并驯化移栽。本发明首次建立了小菊细胞悬浮培养与植株再生体系，为小菊的细胞及基因工程提供了培养技术。
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