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公开(公告)号:CN107880035A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711085061.2
申请日:2017-11-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/12 , C07D413/12 , A01P3/00
CPC classification number: C07D417/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明公布了一种1,3,4-噻(噁)二唑-吩嗪-1-甲酰胺类化合物,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示,其中,R为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子总数为1~4的烷基或烷氧基中至少一种;X为O或S。本发明所述1,3,4-噻(噁)二唑-吩嗪-1-甲酰胺类化合物在抑制禾谷镰刀菌的活性方面,活性显著高于申嗪霉素,活性最优的化合物Ⅰ-8其EC50与PCA相比,降低了95.29μg·mL-1;化合物Ⅰ-8和Ⅰ-22活性在抑制立枯丝核菌、稻梨孢菌和辣椒疫霉菌的活性方面,与申嗪霉素活性相当。且本发明提供的制备方法简单、快速,且产率高,便于实际生产过程中大批量的制备。
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公开(公告)号:CN106565743A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610885217.4
申请日:2016-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/4741 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物,所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物具有如式I所示结构:所述R1基为氢、环烷基、烷基或取代烷基;所述R2基为氢、烷基、环烷基、苯基或取代苯基;取代基为碳原子数为1~3的烷基或苯基。所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物制备方法为:以香草醛为原料,依次经取代反应、加成消除反应、还原反应、缩合反应、Bischler‑Napieralski反应及关环反应得到。所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物对磷酸二酯酶IV具有较强的抑制作用,对治疗哮喘及慢性肺栓塞疾病具有潜在的预防和治疗效果。
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公开(公告)号:CN106045982A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610383248.X
申请日:2016-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D405/06 , A01N43/56 , A01P3/00 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/06 , A01N43/56
Abstract: 本发明公开了N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述N’‑5‑(取代苯基)‑2‑呋喃甲酰基‑5‑丙基‑1H‑吡唑‑3‑甲酸乙酯类化合物对马铃薯晚疫病、黄瓜枯萎病、番茄灰霉病、辣椒疫病、水稻纹枯病、小麦赤霉病、香蕉炭疽病、芦笋茎枯病等有明显防治效果,可以作为农用杀菌剂应用于植物病害的防治;同时所述化合物对HL‑60人白血病细胞、MCF‑7人乳腺癌细胞、BGC‑823人胃癌细胞、Bel‑7402人肝癌细胞,KB人鼻咽癌细胞等有抑制效果,在抗肿瘤活性方面有应用前景。
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公开(公告)号:CN103641824B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310629477.1
申请日:2013-11-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构,所述R1或R2为相应苯环上的取代基,所述R1为氢,R2为4-氟基。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的制备方法为在稀释剂的存在、惰性气氛中将式Ⅱ所示化合物与硫化环合试剂在40~160℃下反应而得。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有良好的生物活性,可以用于杀菌剂。
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公开(公告)号:CN104548470A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410774304.3
申请日:2014-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A62D3/02 , A62D101/04
CPC classification number: A62D3/02 , A62D2101/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种高效降解农药的方法,即将苏云金芽孢杆菌Bt-1在温度31°C、pH 7.6和接种量为0.1g/L的条件下降解嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和甲氰菊酯等农药,在最优降解工艺条件下苏云金芽孢杆菌Bt-1降解效果明显提高,对上述农药的降解率达到80%以上,具有非常重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号:CN103641824A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310629477.1
申请日:2013-11-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/824 , A01P3/00
CPC classification number: C07D417/04 , A01N43/82
Abstract: 本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构,所述R1或R2为相应苯环上的取代基,所述R1为氢,R2为4-氟基。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的制备方法为在稀释剂的存在、惰性气氛中将式Ⅱ所示化合物与硫化环合试剂在40~160℃下反应而得。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有良好的生物活性,可以用于杀菌剂。
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