公开(公告)号：CN103588768B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201310631983.4

申请日：2013-11-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 崔紫宁 ,  陈昱帆 ,  程莹莹 ,  周佳暖 ,  刘诗胤 ,  陈少华

IPC: C07D417/04 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物在制备致病疫霉菌抑菌剂中的应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构，所述R1或R2为相应苯环上的取代基，R1选自氢、4-卤素或4-碳原子数为1~4的烷基或烷氧基；R2选自氢、2-卤素、4-卤素或3-硝基，且R1与R2不同时为氢。经实验证明，所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物对致病疫霉菌有良好的抑菌性，可以用于杀菌剂。

公开(公告)号：CN104667475A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201410774356.0

申请日：2014-12-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈少华 ,  廖立胜 ,  陈昱帆 ,  王惠杉 ,  冯起顺

IPC: A62D3/02 ,  A62D101/04 ,  A62D101/26 ,  A62D101/28

CPC classification number: A62D3/02 ,  A62D2101/04 ,  A62D2101/26 ,  A62D2101/28

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种利用苍白杆菌高效降解嘧菌酯的方法。即将苍白杆菌SH14在温度30.2°C、pH7.9和接种量为0.2g/L的条件下降解嘧菌酯，苍白杆菌SH14对50 mg/L的嘧菌酯的降解率达85%以上；本发明所述方法为以后苍白杆菌SH14大规模工业生产和应用提供理论实践依据，具有广泛的意义。

公开(公告)号：CN103588768A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310631983.4

申请日：2013-11-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 崔紫宁 ,  陈昱帆 ,  程莹莹 ,  周佳暖 ,  刘诗胤 ,  陈少华

IPC: C07D417/04 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D417/04 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物在制备致病疫霉菌抑菌剂中的应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构，所述R1或R2为相应苯环上的取代基，R1选自氢、4-卤素或4-碳原子数为1~4的烷基或烷氧基；R2选自氢、2-卤素、4-卤素或3-硝基，且R1与R2不同时为氢。经实验证明，所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物对致病疫霉菌有良好的抑菌性，可以用于杀菌剂。。

公开(公告)号：CN104667475B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201410774356.0

申请日：2014-12-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈少华 ,  廖立胜 ,  陈昱帆 ,  王惠杉 ,  冯起顺

IPC: A62D3/02 ,  A62D101/04 ,  A62D101/26 ,  A62D101/28

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种利用苍白杆菌高效降解嘧菌酯的方法。即将苍白杆菌SH14在温度30.2°C、pH 7.9和接种量为0.2 g/L的条件下降解嘧菌酯，苍白杆菌SH14对50 mg/L的嘧菌酯的降解率达85%以上；本发明所述方法为以后苍白杆菌SH14大规模工业生产和应用提供理论实践依据，具有广泛的意义。

公开(公告)号：CN103641824B

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201310629477.1

申请日：2013-11-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 崔紫宁 ,  程莹莹 ,  刘诗胤 ,  陈昱帆 ,  周佳暖 ,  陈少华

IPC: C07D417/04 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构，所述R1或R2为相应苯环上的取代基，所述R1为氢，R2为4-氟基。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的制备方法为在稀释剂的存在、惰性气氛中将式Ⅱ所示化合物与硫化环合试剂在40~160℃下反应而得。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有良好的生物活性，可以用于杀菌剂。

公开(公告)号：CN103641824A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310629477.1

申请日：2013-11-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 崔紫宁 ,  程莹莹 ,  刘诗胤 ,  陈昱帆 ,  周佳暖 ,  陈少华

IPC: C07D417/04 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D417/04 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明公开了一种含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法和应用。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有如式Ⅰ所示结构，所述R1或R2为相应苯环上的取代基，所述R1为氢，R2为4-氟基。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的制备方法为在稀释剂的存在、惰性气氛中将式Ⅱ所示化合物与硫化环合试剂在40~160℃下反应而得。所述含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有良好的生物活性，可以用于杀菌剂。