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公开(公告)号：CN108310394B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810145362.8
申请日：2018-02-12
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肿瘤的纳米粒制剂及其制备方法，所述制剂包括多糖接枝叶酸共聚物纳米粒和带正电的抗肿瘤药物，所述带正电的抗肿瘤药物与多糖接枝叶酸共聚物纳米粒重量比为1～5:100。该方法调节多糖接枝叶酸共聚物纳米粒溶液的pH至8～12；在冰浴条件下超声破碎，同时加入脱去盐酸的抗肿瘤药物的二甲亚砜溶液，在冰浴条件下超声破碎5～15min，调节pH至7.2～7.4；得到包载抗肿瘤药物的多糖接枝叶酸共聚物纳米粒溶液；超滤即得到纳米粒子制剂。本发明制备工艺更加简单，流程更短。抗肿瘤药物的载药量为5～15％。动态光散射的结果表明纳米粒子的水和半径在30～200nm之间并能够长期稳定。
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公开(公告)号：CN108042490B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201810022802.0
申请日：2018-01-10
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/36 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种共包载的纳米载药系统、含该纳米载药系统的药物组合物、含该纳米载药系统的药物套系及它们在治疗癌症中的应用，还涉及一种制备纳米载药系统的方法。本发明属于纳米药物领域，尤其涉及共包载的纳米药物领域。具体提供了一种共包载的纳米载药系统，包括：纳米载体，以及共包载在纳米载体中的TGF‑β抑制剂和DOX。进而取得了在体内杀伤肿瘤，及抑制肿瘤侵袭转移的效果。
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公开(公告)号：CN108503718B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810127267.5
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08B31/12 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种羟烷基淀粉偶联物及其制备方法和应用。该羟烷基淀粉偶联物由疏水链段和iRGD肽分别共价偶联至羟烷基淀粉上形成。本发明提供的羟烷基淀粉偶联物在水中可以自组装成纳米簇，并可以以高的包封率和载药量负载药物，特别是阿霉素，体外药物释放研究显示负载有药物的纳米簇具有还原响应性释药的性质。
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公开(公告)号：CN108219019B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810130237.X
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种巯基化羟乙基淀粉及其修饰的纳米材料和制备方法，该巯基化羟乙基淀粉中，巯基的摩尔取代度为0.05～0.2；其制备方法包括：步骤S1、将羟乙基淀粉在碱性条件下羧基化得到羧甲基羟乙基淀粉；步骤S2、羧甲基羟乙基淀粉与2‑(吡啶二硫)‑乙胺盐酸盐反应得到羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)；步骤S3、羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)巯基化得到巯基化羟乙基淀粉；本发明的巯基化羟乙基淀粉，其具有高反应活性以及良好的水溶性，且制备方法简单，经其修饰得到的纳米材料生物降解性好。
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公开(公告)号：CN108310394A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810145362.8
申请日：2018-02-12
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肿瘤的纳米粒制剂及其制备方法，所述制剂包括多糖接枝叶酸共聚物纳米粒和带正电的抗肿瘤药物，所述带正电的抗肿瘤药物与多糖接枝叶酸共聚物纳米粒重量比为1～5:100。该方法调节多糖接枝叶酸共聚物纳米粒溶液的pH至8～12；在冰浴条件下超声破碎，同时加入脱去盐酸的抗肿瘤药物的二甲亚砜溶液，在冰浴条件下超声破碎5～15min，调节pH至7.2～7.4；得到包载抗肿瘤药物的多糖接枝叶酸共聚物纳米粒溶液；超滤即得到纳米粒子制剂。本发明制备工艺更加简单，流程更短。抗肿瘤药物的载药量为5～15％。动态光散射的结果表明纳米粒子的水和半径在30～200nm之间并能够长期稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103169657A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310071542.3
申请日：2013-03-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/48 , A61K31/7048 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种含灯盏花素磷脂复合物的自乳化剂及其制备方法和用途。以质量百分比计，各组分含量为：灯盏花素0.1～16％，磷脂0.1～32％，油相20～70％，表面活性剂10～50％，助表面活性剂0～40％。将难溶性药物灯盏花素首先制备为磷脂复合物，以灯盏花素磷脂复合物作为中间载体，进一步制备含灯盏花素磷脂复合物的自乳化剂。磷脂复合物可有效解决灯盏花素脂溶性差的难题，并显著提高自乳化制剂的载药量；自乳化剂能够增加灯盏花素的溶出度，促进灯盏花素穿透上皮细胞，并在一定程度上促成药物的淋巴转运，减少药物的肝脏首过代谢，提高灯盏花素的口服生物利用度。大鼠口服给药试验表明，本发明可显著改善灯盏花素吸收，提高灯盏花素口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN101690831A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910308746.8
申请日：2009-10-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入用血管栓塞材料，该血管栓塞材料由聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)类聚合物温敏纳米凝胶、水溶性含碘造影剂注射液或其稀释液组成。聚(N-异丙基丙烯酰胺)类聚合物纳米凝胶为N-异丙基丙烯酰胺和疏水性烯丙基类单体的共聚凝胶，其粒径为60～400nm。该血管栓塞材料具有温敏纳米凝胶浓度低、可显影、制备方法简单、室温流动性好、体温凝胶强度高、栓塞时间长、非粘附、适宜末端栓塞等优点。此血管栓塞材料可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等多种疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN100512790C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200510018844.X
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及零级控释给药系统，该系统呈圆柱型，由含有阻释材料的外周控释区和中间含药区构成；中间含药区药物浓度按轴向呈中间高、两边低的梯度分布。本发明采用三维打印成形技术，同一层面上，通过在铺层粉末的外周区域使用含阻释材料的粘结剂喷涂成形，并层层叠加后得到外周控释区；同一层面上，通过在铺层粉末的中间区域使用含药物的粘结剂喷涂成形，并层层叠加后得到中间含药区；不同层面之间喷涂不同次数的含药物的粘结剂构成纵向层间差异，获得轴向梯度药物分布。由于释药面积基本上恒定不变及药物浓度的轴向梯度分布，可维持药物以相对恒定的速率释放。该工艺制备过程自动化高、重现性好、不需要定型设备、简单、实用、有效。
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公开(公告)号：CN1316954C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510018930.0
申请日：2005-06-16
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/00
Abstract: 本发明公开了一种植入式局部给药装置及其三维打印制备方法。该给药装置为双层圆盘状结构，其上层为储库层，储库层的中部为含药区，其外围为载体区，下层为骨架层；储库层含药区由药物成分、载体材料组成，储库层载体区由载体材料组成，骨架层由药物成分、载体材料成分组成。该给药装置采用先进的三维打印快速成形技术制备。本发明可以实现有间隔的药物高浓度脉冲释放，满足合理用药方案的需要。本发明尤其适用于以局部治疗为目的，采取植入形式的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1270973C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200310111384.6
申请日：2003-11-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: C01B33/14 , C01B33/155
Abstract: 本发明公开了一种制备二氧化硅纳米管的方法，其步骤为①将正丁醇溶剂平分为两份，将正硅酸乙酯溶解于其中一份，其质量浓度为2～8%；②将浓度为7.5%的盐酸水溶液溶解于另一份正丁醇溶剂中，盐酸水溶液的质量浓度为整个溶液体系的4～10%；③在冰浴条件下将后一混合物加入到前一混合物中，维持搅拌直至得到均匀混合溶液；④在上述混合溶液中加入凝胶因子，其质量浓度为1～6%，在搅拌下，缓慢加热，直到凝胶因子完全溶解；⑤冷却至室温生成分子凝胶后，放置、干燥处理，得到白色粉末SiO2纳米管。其长度在2～18μm，直径在200～500nm之间，管壁厚度约在5～10nm之间。模板法制备SiO2纳米管与通常纳米管的制备方法相比，无须昂贵的催化剂，而且耗能较少。
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