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公开(公告)号：CN119792345A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013572.1
申请日：2025-01-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。目的在于提供Mn3O4纳米粒子在缓解椎间盘退变中的应用，将四氧化三锰纳米粒子Mn3O4NPs作为纳米酶添加至治疗椎间盘退变的介入药物中。本发明其以Mn3O4纳米粒子作为纳米活性催化酶，其具有类似超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的多酶催化活性，能有效清除活性氧(ROS)并调节ECM代谢，显著减少了细胞凋亡，延缓了细胞衰老，抑制了炎症，增强了自噬，从而促进了椎间盘退变治疗中的纤维环AF修复。Mn3O4纳米粒子，具有良好的生物相容性，其代谢产物可用于其他生理过程，在体内循环中无毒副作用产生。同时，其在椎间盘低氧、低pH的不利微环境中表现稳定，具有其他活性催化酶不具备的体内稳定性。
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公开(公告)号：CN104874358A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510220652.0
申请日：2015-05-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种便于回收的磁性超分子凝胶染料吸附材料的制备方法，包括以下步骤：将埃洛石与无水乙醇混合，并向其中加入硝酸铁；在搅拌下使乙醇自然挥发，然后向固体物中滴加乙二醇，随后焙烧，再用硅烷偶联剂处理得到表面疏水改性的磁性埃洛石。将改性后的磁性埃洛石分散在溶剂中，加入凝胶因子，并加热使凝胶因子全部溶解，冷却后即可得到磁性超分子凝胶染料吸附材料。本发明通过将负载磁性纳米粒的埃洛石纳米管加入到超分子凝胶中，克服了超分子凝胶力学强度低、难以加工成型、回收难度高、不利于实际应用的缺点。增强的磁性超分子凝胶具有良好的染料吸附性能。同时，由于赋予其磁响应性，有利于吸附后的分离回收。
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公开(公告)号：CN100502957C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610124539.3
申请日：2006-09-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入治疗用血管栓塞材料，该血管栓塞材料具有三维网络结构，是一种以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类聚合物为基础材料的温敏纳米凝胶体系，包含聚N-异丙基丙烯酰胺类纳米凝胶和分散介质。其中，聚N-异丙基丙烯酰胺类温敏纳米凝胶质量百分含量为3～20%。温敏纳米凝胶粒径范围为50～1000nm。此用于血管栓塞材料的温敏纳米凝胶体系还可加入显影剂、水溶性抗肿瘤药物。温敏纳米凝胶体系作为血管栓塞材料的优点是通过控制温敏纳米凝胶的共聚单体种类及比例、交联剂用量、温敏纳米凝胶的浓度等，可调控纳米凝胶体系的溶胶—凝胶转变温度；具有体外流动性好、溶胶—凝胶转变速度快等特性，可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN1923303A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610124539.3
申请日：2006-09-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入治疗用血管栓塞材料，该血管栓塞材料是一种以聚N－异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类聚合物为基础材料的温敏纳米凝胶体系，包含聚N－异丙基丙烯酰胺类纳米凝胶和分散介质。其中，聚N－异丙基丙烯酰胺类温敏纳米凝胶质量百分含量为3～20％。温敏纳米凝胶粒径范围为50～1000nm。此用于血管栓塞材料的温敏纳米凝胶体系还可加入显影剂、水溶性抗肿瘤药物。温敏纳米凝胶体系作为血管栓塞材料的优点是通过控制温敏纳米凝胶的共聚单体种类及比例、交联剂用量、温敏纳米凝胶的浓度等，可调控纳米凝胶体系的溶胶—凝胶转变温度；具有体外流动性好、溶胶—凝胶转变速度快等特性，可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN112957313B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110182800.X
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种可注射黏附性温敏凝胶体系及其应用，所述可注射黏附性温敏凝胶体系包括黏附性温敏纳米凝胶和分散介质，所述黏附性温敏纳米凝胶为单体A与单体B的共聚物，化学结构简式为poly(A‑co‑B)，其中，所述单体A为N‑异丙基丙烯酰胺，所述单体B为带有邻苯二酚基团的单体，所述单体A与所述单体B的摩尔比为80～95:20～5。本发明的可注射黏附性温敏凝胶体系还可包含光热试剂等功能组分。本发明的可注射黏附性温敏凝胶体系可注射入瘤内，在体内形成原位凝胶，捕获光热治疗或化疗或放疗产生的抗原，增强治疗效果和免疫效果；也可在体外预先与肿瘤抗原混合后进行皮下注射，作为疫苗使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107998443A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711100021.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: A61L24/06 , A61K41/0052 , A61K49/08 , A61K49/126 , A61K49/1821 , A61L24/001 , A61L24/02 , A61L2300/418 , C08L29/04
Abstract: 本发明公开了一种微包纳杂化微球的制备方法，采用液滴型微流控技术，将油相和含有聚乙烯醇(PVA)的水相分别用微量注射泵推进微流控芯片的微通道中，并采用碱性溶液收集形成的液滴，放置至反应完全后即得；所述油相包括表面活性剂和连续相基质，所述水相还包括三价钆盐和/或铁盐，所述铁盐为三价铁盐和二价铁盐的混合物。本发明的方法是含有三价钆盐和/或铁盐的聚乙烯醇水相在微通道中在界面张力和油相剪切力的作用下，得到均匀的液滴，并随油相一起进入碱性接收液中，制得包封原位形成的Gd2O3和/或Fe3O4纳米粒的PVA微球，且其工艺简单可控，所得微球粒径合理均一，具有重要的理论和实际价值，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101690831A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910308746.8
申请日：2009-10-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入用血管栓塞材料，该血管栓塞材料由聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)类聚合物温敏纳米凝胶、水溶性含碘造影剂注射液或其稀释液组成。聚(N-异丙基丙烯酰胺)类聚合物纳米凝胶为N-异丙基丙烯酰胺和疏水性烯丙基类单体的共聚凝胶，其粒径为60～400nm。该血管栓塞材料具有温敏纳米凝胶浓度低、可显影、制备方法简单、室温流动性好、体温凝胶强度高、栓塞时间长、非粘附、适宜末端栓塞等优点。此血管栓塞材料可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等多种疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN112957313A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110182800.X
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种可注射黏附性温敏凝胶体系及其应用，所述可注射黏附性温敏凝胶体系包括黏附性温敏纳米凝胶和分散介质，所述黏附性温敏纳米凝胶为单体A与单体B的共聚物，化学结构简式为poly(A‑co‑B)，其中，所述单体A为N‑异丙基丙烯酰胺，所述单体B为带有邻苯二酚基团的单体，所述单体A与所述单体B的摩尔比为80～95:20～5。本发明的可注射黏附性温敏凝胶体系还可包含光热试剂等功能组分。本发明的可注射黏附性温敏凝胶体系可注射入瘤内，在体内形成原位凝胶，捕获光热治疗或化疗或放疗产生的抗原，增强治疗效果和免疫效果；也可在体外预先与肿瘤抗原混合后进行皮下注射，作为疫苗使用。
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公开(公告)号：CN106810636B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710006935.4
申请日：2017-01-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F216/14 , C08F220/34 , C08F220/36 , C08F220/38 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F222/40 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F228/02 , C08F230/02 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种pH调控的亲疏水性反转、电荷反转及胞内氧化还原响应性纳米凝胶，由可自由基聚合的温敏性单体、两性离子型单体和含有胺基的pH敏感单体，经含有二硫键的交联剂交联而成。本发明还提供了肿瘤微环境智能响应的纳米凝胶载药系统及其制备方法。该纳米凝胶在血液pH 7.4条件下为亲水溶胀状态，有利于其避免被网状内皮系统吞噬而具备血液长循环的能力；而在肿瘤组织微酸性条件下反转成疏水收缩的状态,有利于其在肿瘤部位有效富集、深部穿透及被肿瘤细胞高效摄取。该纳米凝胶在胞内溶酶体环境中电荷反转成正电，有利于其从溶酶体中逃逸，继而在胞质高GSH环境中响应性释放药物，达到良好的抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN108578384B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810468687.X
申请日：2018-05-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种包封Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球及其制备方法，所述制备方法包括：采用液滴型微流控技术，以含有可溶性含硫化合物的海藻酸钠水溶液为分散相，以含有表面活性剂的油相为连续相，在微流控芯片中形成液滴，所述液滴随连续相一起导入含有Bi3+的水溶液中，放置至反应完全即得。本发明的制备方法基于液滴型微流控技术，分散相中的含硫化合物提供硫源，当在微通道中遇到连续相时，分散相被剪切成均匀的液滴，液滴再导入含Bi3+的接收液中，一步得到包封原位形成的Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球，工艺简单，微球粒径可控，得到的微球作为介入材料使用，兼具热疗、栓塞、CT成像和增敏化疗的作用。
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