具有LPS结合能力的靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118406113B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202410573238.7

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种具有LPS结合能力靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物技术领域,抗菌肽WKK16,其序列如SEQ ID No.1所示。本发明是以抗炎蛋白MAM衍生多肽Pep1为基础片段,利用氨基酸定点突变技术,利用赖氨酸替代天冬酰胺、苏氨酸、谷氨酰胺以及亮氨酸,用色氨酸替代甘氨酸,构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽WKK16,在LPS结合试验中表现出了优异的结合能力,对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强。本发明的抗菌肽WKK16生物相容性良好。综上所述,本发明的抗菌肽WKK16具有开发为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力,并且有希望成为特异性靶向革兰氏阴性菌的多肽分子探针。

    一种α-螺旋抗菌肽W37及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118852349A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410832563.0

    申请日:2024-06-26

    Abstract: 本发明公开一种α‑螺旋抗菌肽W37及其制备方法和应用,属于生物工程技术领域。抗菌肽W37其序列如SEQ ID No.1所示。抗菌肽W37在制备治疗和/或预防革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用,抗菌肽W37能有效抑包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌在内的多种常见细菌,在抑制细菌生长的同时并不导致红细胞发生溶血反应,同时抗菌肽W37具有较高的血清稳定性。综上所述,抗菌肽W37有潜力成广谱抗感染药物。

    细菌微环境响应型的免疫调节抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118221781A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410296600.0

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种细菌微环境响应型的免疫调节抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物工程领域,其序列如SEQ ID No.1所示,其N端与吲哚‑3‑丙酸的羧基连接,序列中的苯丙氨酸的为D型苯丙氨酸。同时还公开了本发明的抗菌肽在制备治疗由大肠杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽在生理条件下不具备直接的杀菌活性,酸性条件下对大肠杆菌具有很好的抗菌效果(16μM),同时具有调节巨噬细胞免疫反应,促进巨噬细胞对细菌团的吞噬能力。因此,本发明的抗菌肽具有选择性杀菌功能,能够协调先天免疫系统,可以有效降低细菌选择性压力,解决了产生耐药性的问题。

    抗胞内革兰氏阳性菌感染的纳米肽F3FT及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117285598B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311310465.2

    申请日:2023-10-11

    Abstract: 本发明公开一种抗胞内革兰氏阳性菌感染的纳米肽F3FT及其制备方法和应用,属于生物技术领域,纳米肽F3FT的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:选择人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子的第47‑57位序列片段TAT11,再其N端侧放置3个连续的苯丙氨酸。最后在N末端连接9‑芴基甲氧基羰基。本发明的纳米肽F3FT对具有胞内生存能力的革兰氏阳性菌具有强效的抗菌活性,而且细胞毒性低。此外,纳米肽F3FT能高效穿透巨噬细胞并降低巨噬细胞内的金黄色葡萄球菌的存活率,且主要通过破坏细菌膜发挥抗菌作用,在抗胞内革兰氏阳性菌感染方面具有极高的应用潜力。

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