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公开(公告)号：CN118852389B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410775647.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽及其壳聚糖纳米微粒和应用。抗菌肽FR5其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明以髓样分化蛋白MD‑2与LPS结合的氨基酸片段为基础片段，利用氨基酸替代方法，构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽FR5。通过离子交联法，应用壳聚糖包被抗菌肽FR5，成功构建了壳聚糖纳米微粒FR5‑CS‑NPs，以提高FR5的蛋白酶抗性。本发明延长了抗菌肽的释放时间，进而达到长效抑菌的效果，克服抗菌肽在实际应用中的局限性，推动了抗菌肽的产业化进程。
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公开(公告)号：CN118406113B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410573238.7
申请日：2024-05-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有LPS结合能力靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物技术领域，抗菌肽WKK16，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明是以抗炎蛋白MAM衍生多肽Pep1为基础片段，利用氨基酸定点突变技术，利用赖氨酸替代天冬酰胺、苏氨酸、谷氨酰胺以及亮氨酸，用色氨酸替代甘氨酸，构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽WKK16，在LPS结合试验中表现出了优异的结合能力，对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强。本发明的抗菌肽WKK16生物相容性良好。综上所述，本发明的抗菌肽WKK16具有开发为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力，并且有希望成为特异性靶向革兰氏阴性菌的多肽分子探针。
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公开(公告)号：CN119504934A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411642008.8
申请日：2024-11-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种Trp‑cation跨链交互的β‑发卡抗菌肽及其制备方法和应用。以β‑发卡抗菌肽WRFPG为基础，其氨基酸序如SEQ ID No.2所示，得到五种多肽，再经过固相化学合成法合成，通过抗菌活性的测定、溶血活性和细胞毒性的测定筛选出具有优异抗菌活性和低毒性的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其C端采用‑NH2酰胺化，最终命名为抗菌肽KKRRPG。本发明的抗菌肽KKRRPG既保证了抗菌活性，又降低了溶血活性，提高了对人胚肾细胞HEK293t的选择指数。
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公开(公告)号：CN118930607A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410971569.6
申请日：2024-07-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗耐药细菌的自组装抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物技术领域。包括支链A和支链B，所述的支链A的氨基酸序列：RRRCFFF，所述的支链B的氨基酸序列：FFFCRRR，所述的支链A和支链B之间通过两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键连接。本发明的抗菌肽3RF在PB溶液中自组装成纳米纤维结构，同时对耐药细菌具有强效的抗菌活性，而且抗菌肽3RF溶血毒性几乎无，在治疗由耐药细菌感染方面具有极高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118852389A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410775647.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽及其壳聚糖纳米微粒和应用。抗菌肽FR5其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明以髓样分化蛋白MD‑2与LPS结合的氨基酸片段为基础片段，利用氨基酸替代方法，构建出靶向革兰氏阴性菌的抗菌肽FR5。通过离子交联法，应用壳聚糖包被抗菌肽FR5，成功构建了壳聚糖纳米微粒FR5‑CS‑NPs，以提高FR5的蛋白酶抗性。本发明延长了抗菌肽的释放时间，进而达到长效抑菌的效果，克服抗菌肽在实际应用中的局限性，推动了抗菌肽的产业化进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118852349A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410832563.0
申请日：2024-06-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种α‑螺旋抗菌肽W37及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域。抗菌肽W37其序列如SEQ ID No.1所示。抗菌肽W37在制备治疗和/或预防革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病药物中的应用，抗菌肽W37能有效抑包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌在内的多种常见细菌，在抑制细菌生长的同时并不导致红细胞发生溶血反应，同时抗菌肽W37具有较高的血清稳定性。综上所述，抗菌肽W37有潜力成广谱抗感染药物。
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公开(公告)号：CN118221781A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410296600.0
申请日：2024-03-15
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种细菌微环境响应型的免疫调节抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物工程领域，其序列如SEQ ID No.1所示，其N端与吲哚‑3‑丙酸的羧基连接，序列中的苯丙氨酸的为D型苯丙氨酸。同时还公开了本发明的抗菌肽在制备治疗由大肠杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽在生理条件下不具备直接的杀菌活性，酸性条件下对大肠杆菌具有很好的抗菌效果(16μM)，同时具有调节巨噬细胞免疫反应，促进巨噬细胞对细菌团的吞噬能力。因此，本发明的抗菌肽具有选择性杀菌功能，能够协调先天免疫系统，可以有效降低细菌选择性压力，解决了产生耐药性的问题。
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公开(公告)号：CN117285598B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311310465.2
申请日：2023-10-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗胞内革兰氏阳性菌感染的纳米肽F3FT及其制备方法和应用，属于生物技术领域，纳米肽F3FT的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：选择人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子的第47‑57位序列片段TAT11，再其N端侧放置3个连续的苯丙氨酸。最后在N末端连接9‑芴基甲氧基羰基。本发明的纳米肽F3FT对具有胞内生存能力的革兰氏阳性菌具有强效的抗菌活性，而且细胞毒性低。此外，纳米肽F3FT能高效穿透巨噬细胞并降低巨噬细胞内的金黄色葡萄球菌的存活率，且主要通过破坏细菌膜发挥抗菌作用，在抗胞内革兰氏阳性菌感染方面具有极高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117164722B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310995697.X
申请日：2023-08-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种螺旋束DAMP4‑PR‑FO融合蛋白D2L及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。制备方法是：将DAMP4和PR‑FO通过柔性长连接序列连接，根据密码子偏好性，对序列进行密码子优化构建毕赤酵母高效表达平台；最后选择性地沉淀细胞蛋白质污染物。融合蛋白D2L改善了PR‑FO的酶稳定性并且有良好的盐离子、血清、热、蛋白酶稳定性。本制备方法有效地降低了生产成本，提高了重组产物回收率。
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