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公开(公告)号：CN1374307A
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN02111078.6
申请日：2002-03-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D405/10
Abstract: 本发明提供了式(1)所示含萘结构的发光芳香四酸二酐及其制备方法。采用4－溴－1,8－萘二甲酸酐与三亚甲基二哌啶为原料,铜盐为催化剂,吡啶、三乙胺等为助催化剂,在乙二醇单甲醚类溶剂中,于回流温度下反应6－12小时,反应过程中逐渐有亮黄色粉末析出,冷却抽滤得含萘结构的发光芳香四酸二酐粗品,经重结晶,可得含萘结构发光芳香四酸二酐橙黄色针状晶体。该含萘结构发光芳香四酸二酐可作为合成可溶性发光聚酰亚胺的原料,应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN1323783A
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：CN01112808.9
申请日：2001-04-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C211/50 , C07C209/68
Abstract: 本发明提供了一种含特丁基结构的芳香二胺[4,4’－次甲基－二(2－特丁基苯胺)]及其制备方法。采用2－特丁基苯胺与甲醛为原料,无机酸(盐酸)为催化剂,在水溶剂中,于60－100℃下反应6－10小时,然后经氨水中和、减压蒸馏和重结晶可得含特丁基结构芳香二胺白色针状晶体。该芳香二胺可作为合成可溶性聚酰亚胺的原料,聚胺酯的扩链剂或环氧树脂固化剂,有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112220931B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202011114498.6
申请日：2020-10-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/427 , A61K31/5365 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明用于肿瘤主动靶向治疗的偶联物是由具有肿瘤主动靶向功能的亲水性亲和体和疏水性抗肿瘤细胞毒素通过小分子连接基偶联得到，其中，亲和体对多种肿瘤细胞表面过量表达的受体具有特异性结合活性和高度亲和力；细胞毒素是高效的抗肿瘤药物。还公开了其纳米颗粒、制备方法及其应用。本发明涉及的亲和体‑细胞毒素偶联物在水中可自组装形成亲和体为外壳、细胞毒素为内核的纳米颗粒，因为亲和体能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面过量表达的受体，所以该纳米颗粒可在肿瘤部位有效富集，并通过连接基生物降解，释放出细胞毒素并达到有效治疗浓度，抑制肿瘤增长的同时，减少对正常器官和组织的毒副作用，为肿瘤的主动靶向精准治疗提供新方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111097052A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010054358.8
申请日：2020-01-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/69 , A61K31/427 , A61K31/704 , A61K31/537 , A61P35/00 , C07K14/59 , C07K7/64 , C07K1/107 , C07K1/10
Abstract: 本发明用于肿瘤主动靶向治疗的前药是由小分子连接基偶联疏水性抗肿瘤药物与主动靶向亲水性短肽而形成的含靶向头基的两亲性前药，其中小分子连接基是含缩硫酮键的小分子连接基。本发明涉及的含靶向头基两亲性前药可在水中自组装形成壳层为亲水性短肽，内核为疏水性小分抗肿瘤药物的纳米颗粒。由于纳米颗粒表面的亲水性短肽可与肿瘤细胞或者组织上的受体特异性结合，因此这些纳米颗粒能主动靶向到肿瘤部位并富集，提高肿瘤部位小分子抗肿瘤药物的浓度，有效抑制肿瘤细胞增殖，同时减少抗肿瘤药物对正常细胞及组织的毒副作用，实现肿瘤主动靶向治疗。
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公开(公告)号：CN106860872B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710033035.9
申请日：2017-01-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/55 , A61K9/14 , A61K45/06 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61K31/167 , A61K31/165 , A61K31/185 , A61K31/19
Abstract: 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。
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公开(公告)号：CN106046376B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610430504.6
申请日：2016-06-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G73/10 , C07C211/54 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种具有不等活性官能团的含叔丁基B'B2型三胺单体和其超支化聚酰亚胺及制备方法，所述三胺单体由对叔丁基苯胺出发，经硝化、取代、还原三步反应制备得到。基于该单体三个氨基活性的差异，其可与各种商品化二酐单体通过“两步法”制备得到超支化聚酰亚胺，而避免凝胶的发生。所制得的超支化聚酰亚胺具有良好的热稳定性和溶解性，在气体膜分离、耐高温聚合物加工等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108383733A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810035887.6
申请日：2018-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C211/50 , C07C209/78 , C08G73/10
CPC classification number: C07C211/50 , C07C2601/14 , C08G73/1053 , C08G73/1057 , C08G73/1067 , C08G73/1071
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体公开了一种含叔丁基和脂肪环的二胺单体及其制备方法、由其制得的聚酰亚胺和该聚酰亚胺在聚酰亚胺制品中的应用。本发明的聚酰亚胺是由含叔丁基和脂肪环的二胺单体与芳香二酐单体，在酚类溶剂中以异喹啉或者喹啉为催化剂，通过一步缩聚反应制得，所得聚酰亚胺不仅具有良好的耐热性和极好的溶解性，而且其薄膜具有高透明性，在光电器件柔性透明衬底、平板显示等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106860872A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710033035.9
申请日：2017-01-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/55 , A61K9/14 , A61K45/06 , A61K33/24 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61K31/167 , A61K31/165 , A61K31/185 , A61K31/19
CPC classification number: A61K9/14 , A61K9/5123 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/185 , A61K31/19 , A61K31/555 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。
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