一种用于激光器的光学参量振荡器系统

    公开(公告)号:CN108183387B

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201810134011.7

    申请日:2018-02-09

    Abstract: 本申请公开了一种用于激光器的光学参量振荡器系统(100)。该光学参量振荡器系统(100)包括泵浦源、光学参量振荡器(102)和混频器(103)。泵浦源包括第一泵浦源(1)和第二泵浦源(13),第一泵浦源(1)用于提供第一泵浦光和第二泵浦光,第一泵浦光提供给光学参量振荡器(102)。第二泵浦源(13)用于提供入射到光学参量振荡器(102)的种子激光。光学参量振荡器(102)配置成对第一泵浦光和种子激光进行处理而产生第一信号光。混频器配置成对第二泵浦光和第一信号光进行混频处理以输出第二信号光。本申请的光学参量振荡器系统结构紧凑、稳定性高,且适用于超高重复频率、高能量激光器。

    一种基于凸轮结构的高速液滴发生装置

    公开(公告)号:CN111871634B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202010726976.2

    申请日:2020-07-26

    Abstract: 本发明涉及一种基于凸轮结构的高速液滴发生装置,包括:液滴发生机构:其用于产生特定尺寸的液滴并输出;液滴加速机构:包括固定盘和旋转盘,所述的旋转盘转动安装在固定盘上,在固定盘的内表面还具有向其中心位置凸出的弧形凸起;液滴发射机构:包括液滴挡片、复位弹性件和滚动件,其中,所述的液滴挡片的中间部位转动设置在旋转盘的中间位置,液滴挡片的一端通过复位弹性件连接旋转盘,另一端连接所述滚动件;新生液滴经液滴发生机构产生并落在液滴加速机构上,并加速至高速状态,随后从液滴发射机构处发射输出。与现有技术相比,本发明能够有效地产生液滴发生频率和直径可控、速度大小和方向可控的高速液滴。

    一种用于激光器的光学参量振荡器系统

    公开(公告)号:CN108183387A

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201810134011.7

    申请日:2018-02-09

    Abstract: 本申请公开了一种用于激光器的光学参量振荡器系统(100)。该光学参量振荡器系统(100)包括泵浦源、光学参量振荡器(102)和混频器(103)。泵浦源包括第一泵浦源(1)和第二泵浦源(13),第一泵浦源(1)用于提供第一泵浦光和第二泵浦光,第一泵浦光提供给光学参量振荡器(102)。第二泵浦源(13)用于提供入射到光学参量振荡器(102)的种子激光。光学参量振荡器(102)配置成对第一泵浦光和种子激光进行处理而产生第一信号光。混频器配置成对第二泵浦光和第一信号光进行混频处理以输出第二信号光。本申请的光学参量振荡器系统结构紧凑、稳定性高,且适用于超高重复频率、高能量激光器。

    用于结肠癌的主动靶向治疗的纳米颗粒及制备方法、应用

    公开(公告)号:CN114732915B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202210377014.X

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于结肠癌的主动靶向治疗的纳米颗粒及制备方法、应用,本发明采用靶向血小板源生长因子受体β(PDGFRβ)的亲和体蛋白ZPDGFRβ与疏水性药物一甲基澳瑞他汀E(MMAE)通过简单的化学偶联反应在溶液中自组装形成纳米颗粒。该纳米粒子制备方法简单且该纳米粒子明显提高MMAE药物的载量,已超过临床使用的靶向药物ADC的MMAE载药量;蛋白亲和体赋予纳米粒子在体内的特异性靶向作用,使得药物在肿瘤部位作用时间延长,安全性高,有效克服MMAE药物本身毒性高、体内生物利用度低等问题,为结肠癌的治疗提供新的思路。

    用于肿瘤免疫/靶向性治疗的PD-1蛋白-细胞毒素偶联物及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN115806630A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211014151.3

    申请日:2022-08-23

    Abstract: 本发明属于药物研发领域,具体涉及用于肿瘤免疫靶向性治疗的PD‑1蛋白‑细胞毒素偶联物及其制备方法、应用。该偶联物由PD‑1(程序化死亡受体1)蛋白与细胞毒素通过小分子连接基偶联得到。其中,PD‑1蛋白对多种肿瘤细胞表面过量表达的PD‑L1(程序化死亡受体配体1)具有特异性结合活性和高度亲和力;细胞毒素是高效的抗肿瘤药物。该偶联物中的PD‑1对肿瘤上PD‑L1的特异性识别,既可阻断T/B细胞程序化死亡的发生,又能实现肿瘤的靶向治疗。本发明利用PD‑1蛋白与海兔毒素(MMAE)衍生物偶联,制备了两者的偶联物PD‑1‑MMAE。该偶联物通过其中PD‑1与PD‑L1的相互结合作用,在实现免疫检查点抑制的同时,靶向递送并释放MMAE至肿瘤细胞,达到免疫/化疗协同治疗肿瘤的目的。

    用于结肠癌的主动靶向治疗的纳米颗粒及制备方法、应用

    公开(公告)号:CN114732915A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210377014.X

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于结肠癌的主动靶向治疗的纳米颗粒及制备方法、应用,本发明采用靶向血小板源生长因子受体β(PDGFRβ)的亲和体蛋白ZPDGFRβ与疏水性药物一甲基澳瑞他汀E(MMAE)通过简单的化学偶联反应在溶液中自组装形成纳米颗粒。该纳米粒子制备方法简单且该纳米粒子明显提高MMAE药物的载量,已超过临床使用的靶向药物ADC的MMAE载药量;蛋白亲和体赋予纳米粒子在体内的特异性靶向作用,使得药物在肿瘤部位作用时间延长,安全性高,有效克服MMAE药物本身毒性高、体内生物利用度低等问题,为结肠癌的治疗提供新的思路。

    用于肿瘤主动靶向治疗的亲和体-细胞毒素偶联物及其纳米颗粒、制备方法、应用

    公开(公告)号:CN112220931A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202011114498.6

    申请日:2020-10-16

    Abstract: 本发明用于肿瘤主动靶向治疗的偶联物是由具有肿瘤主动靶向功能的亲水性亲和体和疏水性抗肿瘤细胞毒素通过小分子连接基偶联得到,其中,亲和体对多种肿瘤细胞表面过量表达的受体具有特异性结合活性和高度亲和力;细胞毒素是高效的抗肿瘤药物。还公开了其纳米颗粒、制备方法及其应用。本发明涉及的亲和体‑细胞毒素偶联物在水中可自组装形成亲和体为外壳、细胞毒素为内核的纳米颗粒,因为亲和体能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面过量表达的受体,所以该纳米颗粒可在肿瘤部位有效富集,并通过连接基生物降解,释放出细胞毒素并达到有效治疗浓度,抑制肿瘤增长的同时,减少对正常器官和组织的毒副作用,为肿瘤的主动靶向精准治疗提供新方案。

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