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公开(公告)号：CN119125395A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410911004.9
申请日：2024-07-09
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明属于蛋白质组学技术领域，尤其涉及一种一步法处理极微量组织样品的方法。所述方法包括步骤：一、准备样本；二、获得肽段：向ep管中加入Mix Buffer，非接触式超声后孵育，最后加入酸性溶液终止酶切，离心取上清；所述Mix Buffer由快速胰蛋白酶，CAA，TECP，DDM和快速胰蛋白酶缓冲液组成。本发明通过优化Mix buffer，将裂解‑还原‑烷基化‑酶切所有步骤合并成为一步，步骤简单且成本低，大大节约了样本制备的时间，且达到了较好的蛋白组学测试效果。
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公开(公告)号：CN118416348A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410608160.8
申请日：2024-05-16
Applicant: 广州市华粤行医疗科技有限公司 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本申请提供了一种雾化喷洒装置，包括：喷枪模块和控制模块，喷枪模块包括：喷枪本体、设置在喷枪本体上具有至少一个通道的耗材架、设置在喷枪本体上的电机，耗材架的一端设置有与通道连接的挡板，耗材架的另一端还设置有与通道连通的液体通道，液体通道设置有气体通道，液体通道的一端与通道连通，液体通道的另一端与喷洒口连通，控制模块包括：气泵、储气罐以及出气口，气泵通过储气罐连通出气口，出气口通过出气管连通气体通道，以采用出气口的气体将从耗材内流出至液体通道中的液体物质雾化后通过喷洒口喷洒。在液体物质用量大时可使用多通道耗材，无需频繁切换，节省了操作时间，并且控制模块内设有气泵，可为雾化提供气源，便于移动。
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公开(公告)号：CN116621949A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310459317.0
申请日：2023-04-25
IPC: C07K14/145 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/47 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种增加狂犬病毒G蛋白分泌表达的方法及其应用。该方法包括：1)以狂犬病毒的标准毒株的糖蛋白氨基酸序列为模板，在C端加入8个组氨酸序列，将表达糖蛋白全长密码子优化标记为G0蛋白；2)将G0蛋白460‑480跨膜区氨基酸进行突变，突变为柔性肽序列：GSGSGSGSGSGSGSGSGSGS，得到密码优化后的突变体G1蛋白；3)基因序列加入限制性内切酶位点和起始密码子序列后，合成序列；4)构建表达载体，转染宿主细胞后，进行单克隆株的筛选，得到狂犬病毒G蛋白分泌表达增高的单克隆株。本发明在狂犬病毒G蛋白构象的基础上，设计表达一种保留其原有抗原性且具有稳定构象的G蛋白，且在真核表达系统中容易表达；通过小鼠免疫保护实验，验证其具有良好的抗原性。
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公开(公告)号：CN113046310B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202011614552.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078 , C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了促进造血干细胞诱导分化为巨核系细胞的培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；以及芳香烃受体拮抗剂。本发明的培养基可以有效促进造血干细胞向巨核系细胞诱导分化，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN110093313B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201810081321.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及红系细胞体外诱导分化的方法，具体涉及一种促进造血干/祖细胞分化成红系细胞的诱导培养基、方法及应用。所述诱导培养基中包括天冬氨酸和/或丝氨酸。所述方法包括将造血干/祖细胞扩增培养；将扩增后的造血干/祖细胞在诱导培养基中培养，所述诱导培养基中包含天冬氨酸和/或丝氨酸。本发明通过研究发现天冬氨酸和丝氨酸对于红系细胞的诱导分化作用，从而提供了一种可以用来作为诱导分化成红系细胞的培养基以及用来诱导分化成红系细胞的方法，该培养基以及该方法可以显著促进红系细胞的诱导分化，有利于提高红系细胞的表达量以及红系细胞的数量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115154601A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210752741.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 华南生物医药研究院 , 广东南芯医疗科技有限公司
Inventor： 张召
IPC: A61K41/00 , A61P35/00 , C07F9/6584 , C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种潜在光动力治疗肝癌咔咯的制备及其应用。属于生物医药技术领域。本发明保护5,10,15‑三(乙氧基羰基)磷(V)咔咯在制备治疗肝癌药物中的应用。动物实验结果显示，5,10,15‑三(乙氧基羰基)磷(V)咔咯是一类潜在的高效低毒、肿瘤组织靶向性PDT抗癌光敏剂，配合物主要聚集在肝脏部位。5,10,15‑三(乙氧基羰基)磷(V)咔咯对正常小鼠的安全剂量大于20mg/kg，考虑到PDT治疗的给药浓度仅为1mg/kg，说明其具有潜在的临床应用开发价值。
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公开(公告)号：CN113174392B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110381468.X
申请日：2021-04-09
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/47 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其是涉及一种狂犬病毒的重组基因、重组假病毒及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将重组基因RABV‑G‑N置换慢病毒包膜质粒中的VSV‑G，构建重组包膜质粒pCMV‑RABV‑G‑N，然后将重组包膜质粒与含绿色荧光蛋白报告基因的pLV‑eGFP和psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。本发明的重组基因具有与天然狂犬病毒的生物学特性，可以提高假病毒免疫原性，并且制备的重组假病毒包装滴度高，可以替代天然狂犬病毒进行血清中和抗体滴度的评价。
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公开(公告)号：CN110075109B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910242396.3
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: A61K31/519 , A61P7/00 , A61P43/00 , C12N5/077
Abstract: 本发明为一种促进干细胞因子合成和分泌的化合物及其用途。提出式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现，PRX能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌水平，可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂；式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。
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公开(公告)号：CN107630059B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201610574213.4
申请日：2016-07-19
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了自组装胶原蛋白及其制备方法和用途，其中，自组装胶原蛋白制备方法包括以下步骤：利用胰蛋白酶和碱性蛋白酶对动物源胶原蛋白进行酶解处理，以便获得含有小分子肽的酶解产物；对所述酶解产物进行超滤处理，以便获得胶原蛋白多肽溶液；将所述胶原蛋白多肽溶液与醋酸混合后进行透析处理以便获得所述自组装胶原蛋白，其中，所述透析处理采用磷酸盐缓冲液作为透析外液。该方法采用特定蛋白酶水解胶原蛋白，不仅得到低分子量的胶原多肽溶液，并且可以在肽的末端产生特定的“粘性末端”，通过自组装形成可以在体内起到更好地支撑器官、保护机体作用的胶原纤维。
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公开(公告)号：CN110106146B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910242384.0
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/077 , C12N5/078 , A61K31/4535 , A61P43/00
Abstract: 本发明为化合物富马酸酮替芬在促进干细胞因子合成和分泌中的用途，提出了式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现，富马酸酮替芬能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌，可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂，并且富马酸酮替芬能够有效促进原始造血干细胞增殖；式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。
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