-
公开(公告)号:CN116621949B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202310459317.0
申请日:2023-04-25
IPC: C07K14/145 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/47 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种增加狂犬病毒G蛋白分泌表达的方法及其应用。该方法包括:1)以狂犬病毒的标准毒株的糖蛋白氨基酸序列为模板,在C端加入8个组氨酸序列,将表达糖蛋白全长密码子优化标记为G0蛋白;2)将G0蛋白460‑480跨膜区氨基酸进行突变,突变为柔性肽序列:GSGSGSGSGSGSGSGSGSGS,得到密码优化后的突变体G1蛋白;3)基因序列加入限制性内切酶位点和起始密码子序列后,合成序列;4)构建表达载体,转染宿主细胞后,进行单克隆株的筛选,得到狂犬病毒G蛋白分泌表达增高的单克隆株。本发明在狂犬病毒G蛋白构象的基础上,设计表达一种保留其原有抗原性且具有稳定构象的G蛋白,且
-
公开(公告)号:CN116621949A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310459317.0
申请日:2023-04-25
IPC: C07K14/145 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/47 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种增加狂犬病毒G蛋白分泌表达的方法及其应用。该方法包括:1)以狂犬病毒的标准毒株的糖蛋白氨基酸序列为模板,在C端加入8个组氨酸序列,将表达糖蛋白全长密码子优化标记为G0蛋白;2)将G0蛋白460‑480跨膜区氨基酸进行突变,突变为柔性肽序列:GSGSGSGSGSGSGSGSGSGS,得到密码优化后的突变体G1蛋白;3)基因序列加入限制性内切酶位点和起始密码子序列后,合成序列;4)构建表达载体,转染宿主细胞后,进行单克隆株的筛选,得到狂犬病毒G蛋白分泌表达增高的单克隆株。本发明在狂犬病毒G蛋白构象的基础上,设计表达一种保留其原有抗原性且具有稳定构象的G蛋白,且在真核表达系统中容易表达;通过小鼠免疫保护实验,验证其具有良好的抗原性。
-
公开(公告)号:CN116082524B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310033146.5
申请日:2023-01-10
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C07K19/00 , A61K39/187 , A61P31/20 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N5/10 , C12N7/01 , C07K16/08
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒P30‑P54重组融合蛋白及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明将P30‑P54的基因序列进行了优化设计,并将优化好的P54、P30序列进行了前后顺序置换,从而大大提高了蛋白的表达量。在此基础上,本发明还构建了重组质粒和杆状病毒,将杆状病毒转染SF9细胞,获得表达非洲猪瘟病毒P30‑P54融合蛋白,为构建表达非洲猪瘟病毒P54‑P30重组融合蛋白的亚单位疫苗奠定了基础。该重组融合蛋白还可用于检测非洲猪瘟病毒抗体,基于该非洲猪瘟病毒P30‑P54重组融合蛋白的特异性,可将其应用于非洲猪瘟病毒抗体检测的研发,从而推动我国非洲猪瘟病毒抗体检测事业的发展。
-
公开(公告)号:CN116082524A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310033146.5
申请日:2023-01-10
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C07K19/00 , A61K39/187 , A61P31/20 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N5/10 , C12N7/01 , C07K16/08
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒P30‑P54重组融合蛋白及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。本发明将P30‑P54的基因序列进行了优化设计,并将优化好的P54、P30序列进行了前后顺序置换,从而大大提高了蛋白的表达量。在此基础上,本发明还构建了重组质粒和杆状病毒,将杆状病毒转染SF9细胞,获得表达非洲猪瘟病毒P30‑P54融合蛋白,为构建表达非洲猪瘟病毒P54‑P30重组融合蛋白的亚单位疫苗奠定了基础。该重组融合蛋白还可用于检测非洲猪瘟病毒抗体,基于该非洲猪瘟病毒P30‑P54重组融合蛋白的特异性,可将其应用于非洲猪瘟病毒抗体检测的研发,从而推动我国非洲猪瘟病毒抗体检测事业的发展。
-
-
-