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公开(公告)号:CN113174392A
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202110381468.X
申请日:2021-04-09
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/47 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其是涉及一种狂犬病毒的重组基因、重组假病毒及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将重组基因RABV‑G‑N置换慢病毒包膜质粒中的VSV‑G,构建重组包膜质粒pCMV‑RABV‑G‑N,然后将重组包膜质粒与含绿色荧光蛋白报告基因的pLV‑eGFP和psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。本发明的重组基因具有与天然狂犬病毒的生物学特性,可以提高假病毒免疫原性,并且制备的重组假病毒包装滴度高,可以替代天然狂犬病毒进行血清中和抗体滴度的评价。
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公开(公告)号:CN113174392B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110381468.X
申请日:2021-04-09
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/47 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其是涉及一种狂犬病毒的重组基因、重组假病毒及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将重组基因RABV‑G‑N置换慢病毒包膜质粒中的VSV‑G,构建重组包膜质粒pCMV‑RABV‑G‑N,然后将重组包膜质粒与含绿色荧光蛋白报告基因的pLV‑eGFP和psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。本发明的重组基因具有与天然狂犬病毒的生物学特性,可以提高假病毒免疫原性,并且制备的重组假病毒包装滴度高,可以替代天然狂犬病毒进行血清中和抗体滴度的评价。
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