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公开(公告)号：CN107126564A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710331907.X
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K31/44 , A61K9/0019 , A61K9/19
Abstract: 本发明公开一种白蛋白结合型索拉非尼纳米制剂，由活性成份索拉非尼和白蛋白制成。其制备方法为1)将活性成分索拉非尼溶于有机溶剂中配制成油相；2)将白蛋白溶于水中配制成溶液，并用一种生物相容性酸调节该溶液的pH
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公开(公告)号：CN106943379A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710332965.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/19 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸白蛋白纳米粒，由活性成份藤黄酸和牛血清白蛋白BSA制成。其制备方法1)将牛血清白蛋白完全溶解于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得到水相；2)将藤黄酸溶解于氯仿中，得到有机相；3)利用高速剪切机在6000r/min剪切转速下，将有机相缓慢逐滴加入到水相中，加入完毕后将转速升至12000r/min，继续剪切5min，得到粗分散的初乳；4)将所得初乳通过高压匀质处理，然后于30℃旋转蒸发5min，除去有机溶剂，制备得到藤黄酸白蛋白纳米粒。其可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少毒副作用，提高口服生物利用度和安全性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106727297A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611013910.9
申请日：2016-11-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/216 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/216 , A61K9/10 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开一种大黄酸酯衍生物纳米混悬剂，由稳定剂和大黄酸酯衍生物组成，所述大黄酸酯衍生物为化合物A或化合物B，化合物A的结构式(Ⅱ)和化合物B的结构式(Ⅲ)如下所示：n＝1、2、3、4。有效解决了大黄酸生物利用低，临床应用开发困难的问题。采用大黄酸酯衍生物，可以改善化合物的理化性质，对大黄酸(RH)的临床应用开发有重要意义，且本发明使用少量稳定剂和有机溶剂，安全性高，工艺简单。
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公开(公告)号：CN106674185A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611075500.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/62
CPC classification number: C07D311/62
Abstract: 本发明涉及从黑果腺肋花楸果实或果渣中提取原花青素的方法。将黑果腺肋花楸果实或果渣浸泡于有机溶剂中，使用闪氏提取装置进行闪式提取0.5‑30分钟，抽滤或离心后，得黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液；使用负压旋转蒸发装置对黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液进行浓缩，得黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏；将黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏使用超低温冰箱预冻后，使用冷冻干燥装置对其进行冷冻干燥，得黑果腺肋花楸原花青素提取物冻干粉末。本发明实现全程低温，避免了因温度高导致的原花青素分解，有效的避免了花青素在提取过程中的损失，操作简单，成本低，而且可以形成自动化生产线在企业推广，具有较高商业价值。
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公开(公告)号：CN104473870A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410692122.1
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及丁酸氯维地平脂微球注射液及其制备方法。由丁酸氯维地平、注射用油、乳化剂、稳定剂、等张剂、pH调节剂、注射用水组成。将等张剂溶于注射用水中，用NaOH调节pH至6.0～8.0得水相；将注射用油和稳定剂，于40-90℃下预热；加入丁酸氯维地平，摇匀混合；加入乳化剂，采用高速分散机剪切得油相；将油相缓慢加入水相中，采用高速分散机剪切，高速剪切机的剪切速度为10000～20000rpm，每次1～5min，剪切次数为5～20次，得到稳定的初乳；初乳加入至微射流中，进行高压均质，高压均质压力为7000～20000psi，均质10-20次。本发明可实现一步快速制备小粒径的丁酸氯维地平脂微球注射液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102319302B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110293594.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37℃搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。
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公开(公告)号：CN102319301A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110293561.1
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种赤芍总苷渗透泵控释片及其制备方法。采用的技术方案是：赤芍总苷渗透泵控释片包括片芯和包衣膜，片芯由赤芍总苷、渗透压活性物质、pH调节剂、填充剂、润滑剂、黏合剂组成，包衣膜由包衣材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明通过对片芯处方、包衣辅料、衣膜增重的优化筛选，成功制备赤芍总苷渗透泵控释片，在12小时内释放药物90%以上，符合零级动力学释药特征，其可以维持恒定的血药浓度、减少服药次数和毒副作用，对治疗心脑血管疾病具有显著疗效，能够满足市场需求。
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公开(公告)号：CN119241611A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411356923.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有唾液酸基团的聚甘油脂肪酸酯衍生物SAm‑PGn‑HC及其合成方法和其在药物制剂中的应用，尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的含有唾液酸基团的聚甘油脂肪酸酯衍生物，唾液酸分子上的羧基通过酯键与聚甘油脂肪酸酯上的羟基连接，结构式如式(Ⅰ)所示，其中SA表示唾液酸基团，PG表示聚甘油单脂肪酸酯片段，HC表示碳氢链，m表示接枝在PG分子中SA片段的数目，n表示PG片段中聚甘油的聚合度，x表示碳氢链的碳原子数，1≤m≤100，1≤n≤100。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118576605A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410618967.X
申请日：2024-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/496 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肝癌细胞靶向型纳米药物递送系统及其制备方法和应用，属于纳米材料领域及药物制剂领域。所述的纳米药物递送系统由抗肿瘤药物、锰离子嵌入型介孔二氧化硅纳米粒和甘草次酸组成，具体制备过程包括以下步骤：采用溶胶‑凝胶法制备锰离子嵌入型介孔二氧化硅纳米粒；通过溶液浸渍法进行药物负载；利用化学键连将甘草次酸修饰到载药纳米粒的表面。本发明制备的纳米药物递送系统GA‑Mn‑MSNs@D1具有酸性响应和还原性响应双重敏感释药性能，能与肝癌细胞表面过度表达的甘草次酸受体特异结合，将更多的药物转运至肝癌细胞内部，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN114533666A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210245789.1
申请日：2022-03-14
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体的涉及一种莪术醇脂质纳米混悬剂及其制备方法和应用。本发明包括莪术醇和稳定剂制成莪术醇脂质纳米混悬剂。同时为了提高其储存的稳定性，将其制备成莪术醇脂质纳米混悬剂冻干粉，并对其进行了制剂学性质评价。本发明中通过筛选处方和优化工艺，采用沉淀法和高压均质法联用的莪术醇脂质纳米混悬剂可提高药物的溶解度和体内生物利用度，降低其在体内的毒副作用，对莪术醇的临床开发应用有着重要的意义，为难溶性抗肿瘤药物的开发提供了思路。
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