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公开(公告)号：CN103383344B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310253439.0
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多晶体整合型红外光谱衰减全反射附件，包括附件仓体和样品固定压头，所述的附件仓体中空且顶面与底面平行，在附件仓体的侧面上开设有与附件仓体底面平行的光通道，在附件仓体顶面上设置有贯穿附件仓体顶面的透光孔，透光孔下方的光通道中安装第一红外反光镜和第二红外反光镜，透光孔上方设置样品固定压头，在样品固定压头和透光孔之间设置所述的样品台；所述样品台通过一个可旋转底座安装在附件仓体的顶面，在样品台的圆周上均匀设置有晶体。这样在所分析样品需用多种晶体模式测试时，实现了不用拆卸样品台即可快速切换晶体来进行样品分析。该发明不仅提高了分析效率，同时避免了频繁拆卸导致的样品台故障及稳定性降低等问题。
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公开(公告)号：CN104860786A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510305518.0
申请日：2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)与2,5-二硝基苯甲烷(DNT)共晶炸药的制备方法，归属于含能材料领域。基于共晶形成的机理，使高能量高感度的CL-20和低感度的DNT通过分子间氢键，形成新型高能低感共晶炸药，对现有含能材料的研究有着重大意义，是一种很有效的高能炸药改性手段。具体制备流程为常温下将摩尔比为1:2的CL-20和DNT加入适量结晶溶剂中，超声振荡混合均匀得到饱和结晶溶液，室温下缓慢蒸发溶剂，洗涤干燥后得到淡黄色CL-20和DNT共晶炸药。本发明制备的CL-20/2,5-DNT共晶炸药，较之DNT密度和熔点显著提高，作为一种新型钝感炸药有着较广阔的应用前景，且工艺流程简单，实验条件温和，产品安全性好品质较高。
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公开(公告)号：CN103411917B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310367461.8
申请日：2013-08-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/359
Abstract: 本发明属于炸药领域，提供了一种奥克托今生产工艺中转晶反应终点的在线检测方法，包括：采集样品的近红外光谱，最佳建模区间的选择，原始光谱的预处理，采用主成分分析建立模型和转晶反应终点的在线检测。本发明将近红外技术应用于奥克托今生产工艺中转晶反应终点的确定，实现了含能材料合成过程终点的在线确定，实现了含能材料合成过程的现场检测与监控，确保了产品的品质，克服了现有的奥克托今生产工艺中转晶反应终点检测方法在时间上滞后的不足，使转晶反应过程在线可控，达到生产过程的安全和稳定，对含能材料过程质量控制具有重要作用。
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公开(公告)号：CN102830106B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210310708.8
申请日：2012-08-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 栾洁玉 , 陈智群 , 张皋 , 邵颖慧 , 徐敏 , 李晓宇 , 王民昌 , 周文静 , 宁艳利 , 王克勇 , 潘清 , 王明 , 高朗华 , 苏鹏飞 , 胡银 , 李文杰 , 张丽涵
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种单质炸药晶体结晶品质评价的微拉曼光谱测试方法，该方法随机选取6~12粒单质炸药颗粒，置于激光共聚焦拉曼光谱仪的载玻片上；使用50倍长焦物镜聚焦，在激光波长为785nm、2000cm-1~400cm-1波长范围内对单质炸药颗粒进行全谱扫描，获得单质炸药颗粒的拉曼光谱，并选择拉曼强度较高、谱峰间无干扰的峰为特征谱峰；为避免激光热效应可能对试样晶体微结构损伤，在1%~100%激光衰减范围，对特征拉曼峰进行静态扫描，确定特征谱峰的半高峰宽未展宽时，并对特征谱峰进行静态扫描，每个颗粒随机测试2~3个微区点，以特征谱峰的半高峰宽实验相对标准偏差的高低评价晶体结晶品质。
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公开(公告)号：CN103439286A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310367463.7
申请日：2013-08-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/35
Abstract: 本发明属于炸药领域，提供了一种奥克托今生产工艺中热解反应终点的在线检测方法，包括：采集样品的近红外光谱，最佳建模区间的选择，原始光谱的预处理，采用主成分分析建立模型和热解反应终点的在线检测。本发明将近红外技术应用于奥克托今生产工艺中热解反应终点的确定，实现了含能材料合成过程终点的在线确定，实现了含能材料合成过程的现场检测与监控，确保了产品的纯度和品质，克服了现有的奥克托今生产工艺中热解反应终点检测方法在时间上滞后的不足，使热解反应过程在线可控，达到生产过程的安全和稳定，对含能材料过程质量控制具有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103288839A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310213952.7
申请日：2013-05-31
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/22 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了CL-20与其三种中间体的色谱分离方法及定量检测方法。所公开的色谱分离方法中所用色谱柱的填料为辛烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲酸水溶液与乙腈的混合液，且甲酸水溶液与乙腈的体积比为（20～25）：（75～80），甲酸水溶液中甲酸与水的体积比为：（0.1～0.4）:100。所公开的定量检测方法是利用色谱分离方法对四种组分进行分离，之后，利用紫外检测器对四种组分的含量进行检测，且检测波长为212nm。本发明的方法准确度高、重复性强、操作简便。
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公开(公告)号：CN119437384A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411606528.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种能够用于炸药药柱自动称重测量的称重测量装置及方法，包括装置主体，装置主体包括立式柜型的机架，机架的上表面由左至右依次设置有称重单元、升降转盘单元以及测量单元，升降转盘单元的前方设置有可进行平面移动的放料收料机，放料收料机上设置有药柱放置槽。本发明的装置能够为后续的远程控制型炸药药柱自动称重测量提供基础，后续可以采用远程控制的方式使得操作人员与装置主体得以隔离，实现了人机隔离操作，最大程度上保证了操作人员的安全。
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公开(公告)号：CN114486621B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111534684.X
申请日：2021-12-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N9/04
Abstract: 本发明公开了一种火炸药堆积密度自动测量装置及测量方法，测量装置包括装样漏斗、遮挡机构、刮板机构、盛放样品的标准杯、用于调节标准杯位置的调节机构、用于疏通装样漏斗内样品的疏通机构、带有通讯接口的电子天平、样品回收机构、控制器、数据采集模块和显示器；装样漏斗、遮挡机构、刮板机构、标准杯沿竖直方向从上至下依次设置；遮挡机构包括两个相对设置的遮挡叶片和叶片转动电机，刮板机构包括刮板和伸缩电机；调节机构包括夹手、夹手电机、翻转电机、第一升降电机、第一丝杠滑块机构和旋转电机；本发明可实现自动漏样、自动刮平、自动称重、样品回收等功能，切实保障试验人员的安全和身体健康、提高试验数据准确度和检测效率。
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公开(公告)号：CN116051011A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211713111.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G06Q10/0875 , G07C9/37 , G06K19/06 , B01L1/00
Abstract: 本发明公开了一种火炸药样品智能化管理系统，包括门禁系统和智能管理系统终端，智能管理系统终端上连接有样品信息模块，样品存储模块、称重模块、监控模块和信息输出模块；本发明提供的管理系统集存储条件管控、火炸药样品出入库信息化管理、火炸药样品监控预警管理和火炸药样品信息自动化查询于一体，实现了火炸药样品的规范化管理，操作简便快速，解决传统火炸药样品出入库繁琐耗时的难题。同时完善了火炸药样品的全检测周期的监管和追溯，提高了工作效率，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN112067642B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010856686.X
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种β‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对β‑HMX晶型标准物质中的β‑HMX、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得β‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对β‑HMX晶型标准物质中的β‑HMX、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度β‑HMX晶型标准物质的精确定值。
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