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公开(公告)号:CN118883362A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410907513.4
申请日:2024-07-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于真密度值的含水含能材料水分含量的检测方法,该方法利用气体密度仪检测密度对含水含能材料的水分含量进行检测,其水分检测周期短,能够实现快速检测,检测效率高;该方法在检测过程中无需高温烘干,安全性高;最终获得的测量值满足国家军用标准平行差的要求,精密度好且准确性高。
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公开(公告)号:CN104707608B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201310680538.7
申请日:2013-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/745 , B01J35/10 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C17/10
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种用于气相氟化制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的催化剂的制备方法,该氟化催化剂的制备方法为:将三价铁的可溶性盐和镁的可溶性盐,按一定的Fe/Mg摩尔比配成混合溶液,加入沉淀剂,经过一定时间的老化、干燥、焙烧制得Fe-Mg复合氧化物,将此Fe-Mg复合氧化物与碳酸镁,按一定的质量比混合、研磨、压制成型,制得催化剂前驱体,经焙烧后,用HF气体氟化制得氟化催化剂。本发明用于气相氟化制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的催化剂的使用寿命大于1200小时,且催化剂的稳定性强,催化剂性能降低后通过再生可恢复,催化剂可以重复使用。
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公开(公告)号:CN103007984A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210476477.8
申请日:2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/40
Abstract: 本发明公开了一种胺化催化剂的成型方法,首先,胺化催化剂的成型配方为:60%~90%的组份A;5%~35%的组份B;5%的组份C;其中组份A分子筛催化剂粉,其中分子筛催化剂粉A按照如下方法制得:将H-ZSM-5加入到0.1Mol/L的盐酸溶液中,加热回流2h,其中H-ZSM-5与盐酸溶液固液体积比1:4,过滤,洗涤,烘干,得脱铝H-ZSM-5,其SiO2/Al2O3摩尔比为150~350;组份B为亚磷酸或次亚磷酸类化合物;组份C为田箐粉或甲基纤维素。按照上述成型配方将组份A、B、C混合均匀,造粒、压片或者挤出成型,530℃焙烧处理6h,得到成型后的胺化催化剂成品。
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公开(公告)号:CN104707608A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310680538.7
申请日:2013-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/745 , B01J35/10 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C17/10
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种用于气相氟化制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的催化剂的制备方法,该氟化催化剂的制备方法为:将三价铁的可溶性盐和镁的可溶性盐,按一定的Fe/Mg摩尔比配成混合溶液,加入沉淀剂,经过一定时间的老化、干燥、焙烧制得Fe-Mg复合氧化物,将此Fe-Mg复合氧化物与碳酸镁,按一定的质量比混合、研磨、压制成型,制得催化剂前驱体,经焙烧后,用HF气体氟化制得氟化催化剂。本发明用于气相氟化制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的催化剂的使用寿命大于1200小时,且催化剂的稳定性强,催化剂性能降低后通过再生可恢复,催化剂可以重复使用。
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公开(公告)号:CN103007984B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210476477.8
申请日:2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/40
Abstract: 本发明公开了一种胺化催化剂的成型方法,首先,胺化催化剂的成型配方为:60%~90%的组份A;5%~35%的组份B;5%的组份C;其中组份A分子筛催化剂粉,其中分子筛催化剂粉A按照如下方法制得:将H-ZSM-5加入到0.1Mol/L的盐酸溶液中,加热回流2h,其中H-ZSM-5与盐酸溶液固液体积比1:4,过滤,洗涤,烘干,得脱铝H-ZSM-5,其SiO2/Al2O3摩尔比为150~350;组份B为亚磷酸或次亚磷酸类化合物;组份C为田箐粉或甲基纤维素。按照上述成型配方将组份A、B、C混合均匀,造粒、压片或者挤出成型,530℃焙烧处理6h,得到成型后的胺化催化剂成品。
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公开(公告)号:CN102974393B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210476412.3
申请日:2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种改性沸石分子筛胺化催化剂的再生处理方法,首先,采用无机酸或有机酸进行溶焦再生,溶解掉绝大多数结焦物和水热脱铝形成的非骨架铝;然后,将溶焦后的沸石分子筛胺化催化剂采用N2/O2的混合气体进行烧炭再生,彻底烧除未溶洗掉的焦炭,使改性沸石分子筛胺化催化剂性能得到恢复。本发明所述再生处理方法解决了水热脱铝造成的失活问题,提高了改性沸石分子筛胺化催化剂的使用寿命。本发明所述再生处理方法主要应用于乙醇胺和氨气相缩合胺化反应的改性沸石分子筛胺化催化剂的再生处理过程。
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公开(公告)号:CN104710296B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310680536.8
申请日:2013-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C49/167 , C07C45/63
Abstract: 本发明公开一种气相氟化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法,特别是一种以1,1,1,3,3,3-六氯丙酮为原料,在氟化催化剂的存在下,氟化氢/有机物的摩尔比为10:1,反应温度300℃,接触时间10s,一步气相氟化反应获得1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法。其中,氟化催化剂为三价铁化合物负载型催化剂,该催化剂以氧化铝、氧化镁或氧化钙为载体,用铁的可溶性盐和选自铜、锰、锌、镍、钴、镧等金属助催化剂的可溶性盐的一种浸渍载体,制得铁重量为载体质量的2~20%,助催化剂重量为0.5~2%的催化剂前躯体,经干燥、焙烧、HF氟化制得三价铁化合物负载型催化剂。制得的氟化催化剂具有环保、廉价,催化活性好、稳定性强、易再生等特点。本发明可以高选择性地合成1,1,1,3,3,3-六氟丙酮。
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公开(公告)号:CN102977055B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201210476486.7
申请日:2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/027 , C07D295/023
Abstract: 本发明公开了一种哌嗪的分离方法,该分离方法将乙二胺-哌嗪混合物从精馏塔中部进料口送入,从塔顶较高区域的进料口送入特定的溶剂,精馏后塔顶采出乙二胺,塔釜采出哌嗪和溶剂的混合物料,冷却后,哌嗪结晶析出,经过滤、烘干后可得到哌嗪产品。其中所述溶剂为脂肪族、环状烃类或无环烃类,如正庚烷、异戊烷、正丁烷;芳族烃类,如甲苯、异丙苯;氯化芳族烃类,如氯苯;醚类,如甲基叔丁基醚等中的一种或者几种的混合物。
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公开(公告)号:CN102974393A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210476412.3
申请日:2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种改性沸石分子筛胺化催化剂的再生处理方法,首先,采用无机酸或有机酸进行溶焦再生,溶解掉绝大多数结焦物和水热脱铝形成的非骨架铝;然后,将溶焦后的沸石分子筛胺化催化剂采用N2/O2的混合气体进行烧炭再生,彻底烧除未溶洗掉的焦炭,使改性沸石分子筛胺化催化剂性能得到恢复。本发明所述再生处理方法解决了水热脱铝造成的失活问题,提高了改性沸石分子筛胺化催化剂的使用寿命。本发明所述再生处理方法主要应用于乙醇胺和氨气相缩合胺化反应的改性沸石分子筛胺化催化剂的再生处理过程。
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