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公开(公告)号：CN104480117B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410741491.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS5及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建过量表达载体转化烟草，通过对转基因植株进行青枯菌接种鉴定和分子检测，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS5在植物应答青枯病菌侵染中起着重要的调节作用，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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公开(公告)号：CN104004753B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410202769.1
申请日：2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法，属于功能基因组学领域，所述AhHsfa4A基因序列如SEQ ID NO:1所示，将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A，并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法（SSHaLL）并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因，从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN104404063A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410744726.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种花生维生素E合成关键基因及应用，本实验室通过花生转录组数据分析结果设计引物，采用改良的RACE技术，克隆分离花生HPPD基因的cDNA序列。构建超表达载体p35S::AhHPPD，转化模式植物烟草，经RP-HPLC分析转基因烟草和野生型烟草中α-生育酚的含量，结果显示转基因烟草中α-生育酚的含量提高2-3倍。表明从花生中克隆的AhHPPD能够编码具有功能的对羟苯基丙酮酸双加氧酶；AhHPPD的活性可提高生育酚如α-生育酚合成的重要作用。这将有利于提高花生维生素E的含量、延长油脂贮存期和货架期，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103947681A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410168352.8
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子出苗率的渗透剂组合物，是以干红土、炭化谷壳、水为主要成分，以多菌灵为辅料，按50:2:4:1的比例配合而成一种固体剂型花生种子处理剂，并于播种前，按14kg/亩花生种子使用2.4kg渗透剂组合物对花生种子进行预处理。通过播种前将渗透剂组合物与种子混合，使组合物中的水分渗透进入花生种子中，提高花生种子的有效含水率，修复花生种子的细胞膜结构，同时可使炭化谷壳中的钾素通过水分渗透为种子所吸收，以提高种子抗逆性及吸附种子中散发的有害气体，并利用多菌灵的杀菌抑菌作用，有效抑制种子发芽过程中的各种病毒与霉菌，显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN119242644A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202311770729.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草抗青枯病基因NtRRS4及其在烟草抗青枯病中的应用，本方案基于前期烟草基因芯片数据筛选出的受青枯菌诱导上调表达的NBS‑LRR类抗病基因NtRRS4，经过PCR克隆获得编码该蛋白的cDNA序列，通过基于Gateway系统的BP和LR反应构建CaMV 35S启动子驱动NtRRS4基因植物表达载体p35S::NtRRS4‑TAP，将其转化GV3101农杆菌，通过叶盘法将其导入感病烟草品种红花大金元上，对转基因烟草进行分子鉴定和青枯菌接种抗性鉴定，结果证明NtRRS4可以正向调控烟草对青枯菌的抗性。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了基因资源，具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115028693B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210263587.X
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/34 , C12N15/31 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/64 , C12N15/70 , A01G22/40 , A01N63/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipW及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipW的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除RipW后，能够显著降低Rs‑P.362200对花生的致病性，表明RipW作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。根据酵母双杂交方法，在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipW的靶蛋白AhPOA，其基因核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117757812A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311763214.X
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12N15/74 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种花生青枯菌RS‑P.362200中的效应蛋白RipTAL及其编码基因和应用，属于植物病理学与分子生物学研究领域。所述青枯菌效应蛋白RipTAL核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。利用同源重组法分别在野生型青枯菌RS‑P.362200中敲除RipTAL及其转录激活区AD，构建了青枯菌RipTAL缺失突变体ΔRipTAL及AD缺失突变体ΔRipTAL‑AD，将ΔRipTAL与ΔRipTAL‑AD接种花生表现致病力减弱，表明RipTAL是一个毒力因子，在花生与青枯菌互作中发挥重要作用，且AD区对RipTAL的致病力起着十分关键的作用。通过转基因本氏烟草株系与野生型植株分别接种青枯菌比较分析发现，RipTAL在本氏烟草中超量表达可显著提高烟草对青枯菌的抗性。本发明对于解析RipTAL介导的青枯菌‑花生互作机理及指导抗青枯病花生分子育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114426972B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115521935A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210107222.8
申请日：2022-01-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhGLP17具有果皮特异性，驱动GUS基因在拟南芥长角果外皮中特异性丰富表达，而在根、幼苗、叶、茎、花、种子、胚和子叶中均未检测到GUS基因表达。启动子AhGLP17将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
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公开(公告)号：CN115029355A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210675137.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
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