公开(公告)号：CN117865106A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410065325.1

申请日：2024-01-16

Applicant: 武汉工程大学 ,  湖北三峡实验室

Inventor： 李萍 ,  徐正瑞 ,  尹建飞 ,  陈晓雨 ,  池汝安 ,  古双喜

IPC: C01B25/45

Abstract: 本发明公开了一种鸟粪石生产工艺回收高浓度酸性含磷废水中磷的方法，其步骤为：1)向含磷废水中加入镁源和氮源混合均匀，其中镁、氮、磷元素摩尔比为1.5～2.5:1～2:1；镁源为碱性碳酸镁；氮源为氯化铵；2)调节步骤1)所得混合液的pH为6～8，振荡后静置，反应结束后离心分离并干燥得鸟粪石，并完成了磷的去除。该方法在偏中性环境即可反应，反应条件温和，反应速率快，碱用量少，针对高浓度含磷废水，在磷得以高效去除的同时得到高质鸟粪石沉淀，回收的鸟粪石中氮、磷、镁是植物生长所需的营养元素，可用作缓释肥，具有重要的经济效益和实用价值。

公开(公告)号：CN117654361A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311428033.1

申请日：2023-10-31

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 周霁 ,  周尊卿 ,  古双喜 ,  林欣怡 ,  宋世秋 ,  何燚

IPC: B01J2/00 ,  B01D9/00 ,  B01D9/02 ,  B01D11/02

Abstract: 本发明涉及一种控制羟苯磺酸钙原料粒径的方法，涉及药物制剂技术领域，本发明提供的该方法包括如下步骤：取羟苯磺酸钙浓缩液在0‑6h内初次搅拌降温结晶；在初次搅拌降温结晶中，搅拌的速度在0‑5h内梯度增速至24.5‑25.5r/min，结晶的温度在0‑5h内梯度降温至3.5‑4.5℃，在5‑6h内保持3.5‑4.5℃的温度和24.5‑25.5r/min的搅拌速度，得到水合羟苯磺酸钙结晶，再对结晶纯化除杂，得到羟苯磺酸钙晶体，将羟苯磺酸钙晶体制成粉末，将粉末过筛，将过筛的粉末采用干法制粒进行压制，即完成粒径控制；目的是解决现有技术在控制羟苯磺酸钙原料药粒径中成本较高、操作不方便的问题。

公开(公告)号：CN117466905A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311217151.8

申请日：2023-09-20

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 周霁 ,  古双喜 ,  周尊卿 ,  宋世秋 ,  熊芸

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明涉及一种北沙参中欧前胡素的提取纯化方法，包括：将北沙参粉末加入溶剂中进行超声处理，超声结束后冷却、摇匀、过滤，取过滤所得续滤液进行减压蒸发浓缩，得粗提物；制备逆流色谱法所需的上相液体和下相液体；将所述粗提物溶于所述上相液体和下相液体的混合液中，得待分离液体；采用逆流色谱法分离所述待分离液体，并根据紫外色谱图接收目标组分。本发明的提取方法时间短，并且能较大程度保证欧前胡素的提取，又能方便有效地将欧前胡素分离纯化。

公开(公告)号：CN116851008A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310907646.7

申请日：2023-07-21

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 李萍 ,  刘锐珍 ,  姜怀远 ,  吕仁亮 ,  古双喜 ,  徐彩丽 ,  尹建飞 ,  徐正瑞 ,  陈晓雨

IPC: B01J27/04 ,  B01J35/00 ,  B01J35/06 ,  C02F1/30 ,  C02F101/34 ,  C02F101/36 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明公开了一种TiO2/Bi2S3/PCs复合光催化薄膜及其制备方法和应用。该复合光催化薄膜依次包括光子晶体层和TiO2/Bi2S3复合材料层；其中：TiO2/Bi2S3复合材料层中，TiO2和Bi2S3的质量比为0.2～1.2:1；TiO2为锐钛矿与金红石相混晶；TiO2颗粒均匀地布设在微米花状的Bi2S3表面；光子晶体层为SiO2微球制备得到，SiO2微球粒径为200～250nm。该复合光催化剂膜光利用率高，用于降解抗生素时，降解率可高达90％以上，同时具有良好的光催化稳定性，可多次循环使用，且回收方便，对不同类型的抗生素废水均有较佳降解效果，适用性广，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN115304657A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202210802669.7

申请日：2022-07-07

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 古双喜 ,  龚智华 ,  朱园园 ,  江海鹏 ,  李陈宗 ,  刘玉 ,  黄云 ,  兰鑫

IPC: C07J1/00 ,  A61P5/30 ,  A61P15/00 ,  A61P15/12 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/565 ,  A61K9/08

Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用。该制备方法以雌二醇为原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中发生磷酸酯化反应，并经过水解反应得到雌二醇磷酸酯。本发明以雌二醇为起始原料，碱性条件下与三氯氧磷反应生成雌二醇磷酰氯，然后水解生成雌二醇磷酸酯。雌二醇磷酸酯可与无机碱发生中和反应制备得到雌二醇磷酸酯盐。经测定雌二醇磷酸酯在水中的溶解度为0.88mg/mL，与原药在水中溶解度不足0.01mg/mL相比，溶解度提高了80倍以上。

公开(公告)号：CN115043762A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210671057.9

申请日：2022-06-13

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 朱园园 ,  洪宇 ,  古双喜 ,  孙梦馨 ,  倪传志 ,  葛锐

IPC: C07C309/65 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种含有全氟烷基的手性荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针的制备方法为：将甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基与全氟辛基磺酰氟在碱的存在下反应，所得中间产物在酸的存在下脱去甲氧基甲基醚保护基即得。本发明提供的含有全氟烷基的手性荧光探针能够在水相和氟相的双相体系中实现对手性氨基酸的对映选择性荧光识别，而且合成简单、成本低，在手性胺类化合物的不对称合成的高通量筛选领域具有广阔的前景。

公开(公告)号：CN114507218A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202210247140.3

申请日：2022-03-14

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 古双喜 ,  明巍 ,  朱园园 ,  周霁 ,  卢文龙 ,  陈芬儿 ,  江海鹏 ,  王海峰 ,  刘烨 ,  余康 ,  周冰雨 ,  陈泽旭

IPC: C07D401/14 ,  A61P31/18 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性，其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择性指数，可用于进一步开发制备抗艾滋病药物。

公开(公告)号：CN105085410B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201510516039.3

申请日：2015-08-21

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 古双喜 ,  巨修炼 ,  乔恒 ,  朱园园 ,  卢欢欢 ,  薛萍 ,  段婷

IPC: C07D239/48 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种二芳基嘧啶类HIV‑1抑制剂及其制备方法。在惰性气体保护下，以2‑(对氰基苯胺基)‑4‑氯嘧啶为原料，在碱的作用下，与苄胺或者取代苄胺在溶剂中发生亲核取代反应得到上述二芳基嘧啶。本发明设计合成的新化合物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性，部分化合物对HIV‑1 IIIB这一重要病毒株的抑制活性强于作为参考的上市药物奈韦拉平、依法韦伦和依曲韦林，且毒性很小，可用于进一步开发为抗艾滋病药物。

公开(公告)号：CN104529925B

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201410798040.5

申请日：2014-12-19

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 巨修练 ,  鲁立 ,  刘慧 ,  古双喜 ,  陈达 ,  李阳 ,  刘根炎

IPC: C07D261/12 ,  A01N43/80 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及5-(4-硝基苯基)-3-羟基异噁唑及其制备工艺和用途，包括有以下步骤：1)以4-硝基苯甲醛、三苯基磷和氯甲酸乙酯为起始原料，利用Witting反应生成相应的3-(4-硝基苯基)丙烯酸乙酯；2)将3-(4-硝基苯基)丙烯酸乙酯与溴素发生加成反应生成相应的3-(4-硝基苯基)-2，3-二溴代丙酸乙酯；3)将3-(4-硝基苯基)-2，3-二溴代丙酸乙酯再在氢氧化钠作用下和盐酸羟胺发生反应关环生成相应的5-芳基-3-羟基异噁唑。本发明的有益效果在于：可以作为杀虫剂开发，具有广泛的应用前景。