具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN107176962A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201710377063.2

    申请日:2017-05-25

    CPC classification number: C07F1/08 C09K11/06 C09K2211/188 H01F1/42

    Abstract: 本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为:C40H48Cu4N12O16,分子量为:1207.06 g/mol,H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱,DMF为分析纯N,N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中,搅拌,然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液,静置五天。室温下测固体荧光,以520 nm的波长激发下,最大发射波长在792 nm处,荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

    一种甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的新型磁性聚合物材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107057078A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710241245.7

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C08G83/008 H01F1/42

    Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4’‑联吡啶构筑新型磁性聚合物材料{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n及合成方法。{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n的单体分子式为:C33H29N3NiO5,分子量为:606.30g/mol,H2L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,4,4’‑bpy为4,4’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.078‑0.156g分析纯4,4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为8后,再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸镍,置于聚氟四乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅绿色透明块状晶体即{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n。取所得纯相{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n晶体在温度2‑300K,1KOe直流外磁场下扫描。以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线,χmT在300K时为3.66cm3Kmol‑1,之后随温度的降低χmT也不断降低,在2K时达到最小值0.55cm3Kmol‑1。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN107033196A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710241270.5

    申请日:2017-04-13

    Inventor: 张冲 张淑华 覃妍

    CPC classification number: C07F15/065 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该钴配合物[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为:C32H25CoN3O7S,分子量为:654.54g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为7后,再加入0.125‑0.250g分析纯Co(CH3COO)2·4H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有橘红色状晶体即得[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种甲苯与丙烷构筑的新型荧光材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107033168A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710241232.X

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F3/003 C07B2200/13 C09K11/06 C09K2211/188

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为:C36H33N3ZnO4,分子量为:637.02g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,bpyp为分析纯1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有淡黄色透明条状晶体即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样,进行固体荧光测试,[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下,最大发射波长在772nm处,荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN106967418A

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201710241241.9

    申请日:2017-04-13

    Inventor: 张淑华 张冲 陈浩

    CPC classification number: C09K11/06 C08G83/008 C09K2211/188

    Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。该铜配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式为:C28H21CuN3O4,分子量为:527.02g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸,phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中,加1mL乙酸,再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在476a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

Patent Agency Ranking