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公开(公告)号:CN1462804A
公开(公告)日:2003-12-24
申请号:CN03131899.1
申请日:2003-06-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68 , C12P19/34 , C12N7/01 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61K39/235 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产疫苗药物的技术领域。以中国分离的I群禽腺病毒为材料,通过PCR方法将该病毒基因组的两个末端L片段和r片段、ITR片段扩增出来,克隆进pHC粘粒载体中,并以增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因为报告基因,插入设计好的r片段和ITR片段之间,构建转移质粒载体pFAV-eGFP,然后转染已被野生病毒感染了的鸡胚肾细胞,进行同源重组,筛选重组病毒,获得表达增强型绿色荧光蛋白的重组禽腺病毒。从而确定位于基因组右末端r片段和ITR片段之间的位点为病毒复制非必需区,并以此为载体开发研制相关基因工程产品。
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公开(公告)号:CN115820638A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211207679.2
申请日:2022-09-30
Applicant: 扬州大学
Inventor: 金文杰 , 钱金涵 , 朱亭帆 , 秦爱建 , 邵红霞 , 羊扬 , 闫彩虹 , 叶建强 , 钱琨 , 王倩倩 , 邓建中 , 王建 , 郑建高 , 金松 , 洪枫 , 王培永 , 张文成 , 卞红春
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抑制水禽源禽呼肠孤病毒复制的外源性人工miRNA及其应用,涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种抑制水禽源禽呼肠孤病毒复制的外源性人工miRNA,是针对水禽源ARV的L2基因保守序列设计得到。经试验证实可知,所述外源性人工miRNA不仅能够抑制水禽源禽呼肠孤病毒复制及增殖,而且能够作为一种新的基因治疗手段,应用于抗水禽源禽呼肠孤病毒新型药物的研制,同时也可以用于水禽源禽呼肠孤病毒致病机制的研究以及转基因动物的制备,从而减少水禽源禽呼肠孤病毒对养禽业造成的经济损失。
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公开(公告)号:CN112760320A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202011394290.4
申请日:2020-12-02
Applicant: 扬州大学
Inventor: 金文杰 , 朱亭帆 , 钱金涵 , 沈子君 , 秦爱建 , 邵红霞 , 钱琨 , 叶建强 , 刘金彪 , 王倩倩 , 王建 , 王姣 , 柴文娴 , 周小兵 , 邓建中 , 郑建高
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程和生物制品研究领域,具体涉及有效抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的外源性人工miRNA,所述外源性人工miRNA是下述1)或2)的双链核苷酸:1)正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;2)正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。与针对PEDV蛋白编码基因的siRNA相比,本发明筛选的针对病毒N基因保守序列的人工miRNA能抑制PEDV复制,不仅可作为抗PEDV的新型生物制剂进行开发,而且可用于抗病猪品系培育。
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公开(公告)号:CN108929919A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810983323.5
申请日:2018-08-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,本发明公开了鸡Ⅱ型星状病毒环介导等温扩增检测引物组,根据鸡Ⅱ型星状病毒基因组保守序列设计引物:外引物F3和B3,序列见SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2;内引物FIP和BIP,序列见SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明还公开了鸡Ⅱ型星状病毒检测试剂盒,包括上述引物组。本发明又公开了鸡Ⅱ型星状病毒环介导等温扩增检测方法:根据所设计的引物建立一种检测鸡Ⅱ型星状病毒的环介导等温扩增方法。本发明的检测方法具有快速、高效、特异性强、准确性好、灵敏度高、无需昂贵仪器设备,便于基层现场使用,方便快速。
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公开(公告)号:CN104357402B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201410607122.7
申请日:2014-10-31
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种涉及两株能分泌具有预防和/或治疗作用的抗小鹅瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株,细胞株利用纯化的小鹅瘟病毒免疫小鼠制备得到,分别命名为GPV‑Mab‑6D8和GPV‑Mab‑4E7,细胞保藏编号分别为CGMCC NO.9577和CGMCC NO.9578。一种具有预防和治疗小鹅瘟作用的单克隆抗体,所述单克隆抗体由保藏编号CGMCC NO.9577和CGMCC NO.9578的杂交瘤细胞株分泌产生。本发明利用两株杂交瘤所制备的单克隆抗体不但可以在体外中和小鹅瘟病毒的感染,在动物实验中还能够预防和/或治疗小鹅瘟。
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公开(公告)号:CN105385765A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510953062.9
申请日:2015-12-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 实时荧光绝对定量检测家禽beta连环蛋白的试剂盒及应用,属于分析检测领域,检测试剂盒包含上游引物β-catenin F:SEQ ID N0. 1,下游引物β-catenin R: SEQ IDN0. 2,以及TaqMan探针β-catenin P: 5‘-FAM-aag ctg act tga tgg agt tgga-TAMRA-3'。本发明可以精确定量检测标本中禽家β-catenin的mRNA表达量。该试剂盒可以用于鸡体内各组织脏器中禽家β-catenin的表达分析,也可以用于检测不同状态下细胞中禽家β-catenin表达水平的变化,具有高灵敏度、高特异性、高重复性的优点。
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公开(公告)号:CN102636646A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210152290.2
申请日:2012-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种快速检测禽白血病抗原的试纸条及其制备方法。所说的试纸条由标记好对照线和检测线的NC膜、免疫金垫、样品垫、吸水滤纸和PVC底板构成。其中所说的对照线的成分是抗鼠IgG,检测线的成分是抗禽白血病抗原的单克隆抗体;所说的免疫金垫是载有胶体金标记的单克隆抗体的玻璃棉。上述试纸条包括胶体金标记抗体、喷金、制作硝酸纤维素膜和组装的步骤。本发明的试纸条用于检测样本中的禽白血病抗原,从而可以用于禽白血病检测和诊断。该方法简便、快速,可以用肉眼直接观察,3-10分钟即出结果,适用于基层各级兽医部门和出入境禽白血病的快速大量筛选检测。该方法所需成本低廉,经济效益显著、应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN101899534B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010173082.1
申请日:2010-05-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用二重PCR技术对感染番鸭群中小鹅瘟病毒(Goose Parvovirus,GPV)和番鸭细小病毒(Muscovy Duck Parvovirus,MDPV)进行快速鉴别诊断的试剂盒及检测方法。本发明含有Taq DNA聚合酶(5U/μL)、10×PCR buffer、Mg2+(10mmol/L)、dNTP(10mmol/L)、2对特异性引物。通过对组织样品中DNA提取、PCR,从而鉴别出感染番鸭群的病毒类型。解决了现有技术无法快速鉴别两种病毒的缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速等特点,适于临床快速鉴别诊断。
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公开(公告)号:CN101957375A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN201010295008.7
申请日:2010-10-15
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/558 , G01N27/02 , G01N27/30
Abstract: 本发明涉及呋喃它酮残留物无标记的阻抗型免疫传感器,及其制备方法和应用,所说的该传感器通过金胶制备、金电极的预处理、1,4-苯二硫醇修饰金电极、单层纳米金胶的自组装和抗体的固定5个步骤而制得。其特征在于是将纳米金通过自组装方法固定于金电极表面,用来固定呋喃它酮残留物的单克隆抗体而构建得到。使用时,先建立阻抗的相对变化率%△Rct与AMOZ浓度的关系,再根据待测样品的阻抗相对变化率%△Rct就可确定其AMOZ浓度。采用本发明的传感器和检测方法具有快速简便的特点,解决当前呋喃它酮残留检测操作费时的缺陷。
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公开(公告)号:CN1763534A
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200510095208.7
申请日:2005-10-28
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 奶牛结核病的快速检测方法及特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3、BovIFN-γ-4G5的构建方法,涉及奶牛结核病的检测技术领域。用重组菌诱导表达的融合蛋白GST-BovIFN-γ免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术研制出抗BovIFN-γ的单克隆抗体,即获得特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3和BovIFN-γ-4G5。单抗BovIFN-γ-4A3属于IgG2b亚类,单抗BovIFN-γ-4G5属于IgM亚类,能特异性识别BovIFN-γ。本发明在制备了rBovIFN-γ的基础上,研制出抗BovIFN-γ的单克隆抗体,以单克隆抗体为基础建立快速检测病牛血细胞分泌的IFN-γ量,从而判断奶牛的结核病感染情况。该方法检测步骤简单、敏感性高、快速,整个检测过程只需4小时。
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