-
公开(公告)号:CN110607402B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN201910961479.8
申请日:2019-10-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒PLA检测试剂盒。所述试剂盒包括(1)两株生物素标记的抗体:抗TGEV抗体1A2、抗TGEV抗体2B1;(2)探针;(3)连接液;(4)PCR mix:Universal PCR Assay、2×Fast Master Mix。将两株生物素标记的针对猪传染性胃肠炎病毒SA蛋白的特异性单克隆抗体稀释到工作浓度、与探针孵育进行连接,最后采用实时定量PCR扩增目的单链DNA,成功检测到猪传染性胃肠炎病毒。本发明解决了现有技术时间长、工作量大、灵敏度低、非特异性、操作复杂等缺陷;具有不涉及放射性物质,试剂与样品消耗量小,灵敏度高,无需特殊设备,操作简单的优点。
-
公开(公告)号:CN110607402A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910961479.8
申请日:2019-10-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒PLA检测试剂盒。所述试剂盒包括(1)两株生物素标记的抗体:抗TGEV抗体1A2、抗TGEV抗体2B1;(2)探针;(3)连接液;(4)PCR mix:Universal PCR Assay、2×Fast Master Mix。将两株生物素标记的针对猪传染性胃肠炎病毒SA蛋白的特异性单克隆抗体稀释到工作浓度、与探针孵育进行连接,最后采用实时定量PCR扩增目的单链DNA,成功检测到猪传染性胃肠炎病毒。本发明解决了现有技术时间长、工作量大、灵敏度低、非特异性、操作复杂等缺陷;具有不涉及放射性物质,试剂与样品消耗量小,灵敏度高,无需特殊设备,操作简单的优点。
-
公开(公告)号:CN101899534B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010173082.1
申请日:2010-05-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用二重PCR技术对感染番鸭群中小鹅瘟病毒(Goose Parvovirus,GPV)和番鸭细小病毒(Muscovy Duck Parvovirus,MDPV)进行快速鉴别诊断的试剂盒及检测方法。本发明含有Taq DNA聚合酶(5U/μL)、10×PCR buffer、Mg2+(10mmol/L)、dNTP(10mmol/L)、2对特异性引物。通过对组织样品中DNA提取、PCR,从而鉴别出感染番鸭群的病毒类型。解决了现有技术无法快速鉴别两种病毒的缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速等特点,适于临床快速鉴别诊断。
-
公开(公告)号:CN101591713B
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN200910027228.9
申请日:2009-05-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测小鹅瘟病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8M/μL、10mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR Green I)。通过对组织样品中DNA、鹅泄殖腔棉拭子样品中DNA提取、小鹅瘟病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出小鹅瘟病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。
-
公开(公告)号:CN101899534A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010173082.1
申请日:2010-05-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用二重PCR技术对感染番鸭群中小鹅瘟病毒(Goose Parvovirus,GPV)和番鸭细小病毒(Muscovy Duck Parvovirus,MDPV)进行快速鉴别诊断的试剂盒及检测方法。本发明含有Taq DNA聚合酶(5U/μL)、10×PCR buffer、Mg2+(10mmol/L)、dNTP(10mmol/L)、2对特异性引物。通过对组织样品中DNA提取、PCR,从而鉴别出感染番鸭群的病毒类型。解决了现有技术无法快速鉴别两种病毒的缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速等特点,适于临床快速鉴别诊断。
-
公开(公告)号:CN101591713A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200910027228.9
申请日:2009-05-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测小鹅瘟病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8M/μL、10mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR Green I)。通过对组织样品中DNA、鹅泄殖腔棉拭子样品中DNA提取、小鹅瘟病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出小鹅瘟病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。
-
-
-
-
-