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公开(公告)号：CN103044398A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210539819.6
申请日：2012-12-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D401/06 , A61K31/454 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了盐酸阿芬太尼的晶型Ⅰ，该晶型为三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为α=81.808(4)°，β=89.921(4)°，γ=70.217(5)°，Z=2，晶胞体积为本发明制备的盐酸阿芬太尼晶型Ⅰ，明显缩短了产品的溶解时间，保证了盐酸阿芬太尼在短时间内的完全溶解，更有利于粉针剂的使用；同时，该晶型吸湿性显著降低，保证了产品更低的含水量，使得盐酸阿芬太尼原料在贮存期内质量更稳定。
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公开(公告)号：CN102503776A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110368957.8
申请日：2011-11-18
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 以反应物2-异丙基苯酚为配体的铝催化剂制备丙泊酚的方法，步骤如下，⑴以2-异丙基苯酚和铝粉制备出催化剂2-异丙基苯酚铝；⑵溶剂经钠干燥除水；⑶在溶剂中，原料丙烯和2-异丙基苯酚，在催化剂2-异丙基苯酚铝存在下，合成丙泊酚。本发明节约了成本，并减少了杂质产生的来源；提高产品纯度。以高纯度的2-异丙基苯酚为原料，2-异丙基苯酚铝为催化剂，能够增加邻位异丙基化选择性，减少了副产物的产生，提高了产率和纯度；反应在特定的溶剂甲苯中进行，便于该放热反应的进行，同时也容易控制该反应；反应采用烯烃为反应物，气体试剂便于通过压力的控制来监测反应进程。
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公开(公告)号：CN110693857B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN201910980730.5
申请日：2019-10-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K31/4535 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法，所述透皮贴剂依次包括背衬层、药库层和离型膜层；其中，所述药库层是由舒芬太尼、促渗剂和抗氧化剂溶于压敏胶中形成的。本发明提供的舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法使得舒芬太尼可持续有效透过皮肤，迅速吸收，从而达到较好的疗效。
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公开(公告)号：CN113662927B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010402188.8
申请日：2020-05-13
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物，所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯，可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性，不会给患者带来疼痛与心理负担。
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公开(公告)号：CN111346058B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201811570560.5
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/5517 , A61K9/127 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种苯二氮类化合物经鼻粘膜给药的药物组合物，其包括式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书；所述药物组合物的制备方法包括将所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。该药物组合物可以用于抑郁症和谵妄等病症的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113912492A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010646274.3
申请日：2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN110330500B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910631339.4
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08 , C07D489/02
Abstract: 本发明公开了一种6β‑羟基‑7,8‑二氢‑吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN112979553A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911306915.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07D233/56 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种右美托咪定的合成方法，该方法以(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑5‑基)甲酮(I)为起始物料，与氯甲酸乙酯作用下得到4‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(II)，再与甲醛发生反应得到4‑(1‑(2,3‑二甲基苯基)乙烯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(III)，经手性催化还原得到(S)‑4‑(1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(Ⅳ)，最后脱保护得到右美托咪定，本发明的合成方法合成路线短，操作简单，产率高。
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公开(公告)号：CN111346058A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811570560.5
申请日：2018-12-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/5517 , A61K9/127 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种苯二氮 类化合物经鼻粘膜给药的药物组合物，其包括式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，式(I)中R1和R2的定义详见说明书；所述药物组合物的制备方法包括将所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料以及热熔保护剂微粉化，任选地加入增熔剂，混合均匀，得到物理混合物，再经热熔挤出并微粉化，得到所述苯二氮类化合物或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。该药物组合物可以用于抑郁症和谵妄等病症的治疗。
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公开(公告)号：CN110893186A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811064382.9
申请日：2018-09-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/5517 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/451 , A61K31/661 , A61K31/137 , A61K31/4174 , A61K31/05 , A61P25/20 , A61P23/00
Abstract: 本申请公开了一种药物组合物，其包括镇静药和麻醉药。该药物组合物适用于消化道内镜诊疗的程序化控释给药制剂，可以是一种含有镇静药和麻醉药的鼻用微球制剂，镇静药速释先起效，可先缓解患者紧张、焦虑和恐惧情绪，麻醉药包裹在微球中随后起效，可维持麻醉以便于检查的进行。该制剂既增加了患者的顺应性，而且给药更方便快捷，节约诊断时间，提高诊疗效率。
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