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公开(公告)号：CN103435675B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310441226.0
申请日：2013-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种甾类肌松药的精制方法，先将其与水、酸混合，得到酸式盐的水溶液，用有机溶剂A洗涤。然后将酸式盐的水溶液碱化，再用有机溶剂A萃取碱化后的水溶液，将收集的萃取有机溶剂A干燥，过滤，浓缩至小体积，搅拌下慢慢滴入有机溶剂B中，过滤，干燥得到精制品。本发明工艺简单，可控性好，可操作性强，易于工业化实现和生产，只需经过一次成盐碱化操作，杂质含量明显降低，工业化生产时具有较好的经济效益，能显著提高生产效率。
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公开(公告)号：CN103435675A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310441226.0
申请日：2013-09-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种甾类肌松药的精制方法，先将其与水、酸混合，得到酸式盐的水溶液，用有机溶剂A洗涤。然后将酸式盐的水溶液碱化，再用有机溶剂A萃取碱化后的水溶液，将收集的萃取有机溶剂A干燥，过滤，浓缩至小体积，搅拌下慢慢滴入有机溶剂B中，过滤，干燥得到精制品。本发明工艺简单，可控性好，可操作性强，易于工业化实现和生产，只需经过一次成盐碱化操作，杂质含量明显降低，工业化生产时具有较好的经济效益，能显著提高生产效率。
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公开(公告)号：CN102503776A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110368957.8
申请日：2011-11-18
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 以反应物2-异丙基苯酚为配体的铝催化剂制备丙泊酚的方法，步骤如下，⑴以2-异丙基苯酚和铝粉制备出催化剂2-异丙基苯酚铝；⑵溶剂经钠干燥除水；⑶在溶剂中，原料丙烯和2-异丙基苯酚，在催化剂2-异丙基苯酚铝存在下，合成丙泊酚。本发明节约了成本，并减少了杂质产生的来源；提高产品纯度。以高纯度的2-异丙基苯酚为原料，2-异丙基苯酚铝为催化剂，能够增加邻位异丙基化选择性，减少了副产物的产生，提高了产率和纯度；反应在特定的溶剂甲苯中进行，便于该放热反应的进行，同时也容易控制该反应；反应采用烯烃为反应物，气体试剂便于通过压力的控制来监测反应进程。
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公开(公告)号：CN114292242B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111674273.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 宜昌天仁药业有限责任公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D243/16
Abstract: 本发明提供了一种咪达唑仑中间体的合成方法，该中间体为7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑2‑氨甲基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂䓬，其将传统的一步合成拆分成两步合成，分别还原碳氮双键以及还原硝基，避免危险试剂兰尼镍和氢气的使用，也避免了氢化条件过强导致的脱氟杂质的产生，并且通过将还原步骤按还原的反应位点分步进行，单独采用Zn粉还原硝基，进一步减少了氮氧化物杂质的存在，提高了产品的质量。
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公开(公告)号：CN114292242A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111674273.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 宜昌天仁药业有限责任公司 , 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D243/16
Abstract: 本发明提供了一种咪达唑仑中间体的合成方法，该中间体为7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑2‑氨甲基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂䓬，其将传统的一步合成拆分成两步合成，分别还原碳氮双键以及还原硝基，避免危险试剂兰尼镍和氢气的使用，也避免了氢化条件过强导致的脱氟杂质的产生，并且通过将还原步骤按还原的反应位点分步进行，单独采用Zn粉还原硝基，进一步减少了氮氧化物杂质的存在，提高了产品的质量。
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