一种基于Gradation-Boosting算法的电力电子系统故障诊断方法

    公开(公告)号:CN101782625B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN200910045494.4

    申请日:2009-01-16

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明是一种基于Gradation-Boosting算法的电子电力系统故障诊断方法,首先建立了三相电力逆变电路的仿真模型,根据实际情况对系统的故障情况进行仿真,获得各类故障样本,将所有样本根据实际故障的发生频率划分成不同等级,然后用这些样本作为学习样本对神经网络进行反复训练,最后用Gradation-Boosting算法将训练好的神经网络整合成一个完整的高性能故障诊断系统。本发明可提高电力电子故障诊断系统的故障检测正确率,降低实际应用系统中由于漏检、误检造成的损失。

    重组球形节杆菌尿酸酶及其应用
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119639704A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411958840.9

    申请日:2024-12-30

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 付伟

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种酶蛋白,具体涉及一种重组球形节杆菌尿酸酶及其应用。所述重组球形节杆菌尿酸酶具有单位点氨基酸突变,并且所述的氨基酸位于尿酸酶的活性区域和非活性区域,所述重组球形节杆菌尿酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑8任一项所示。本发明在尿酸酶中定点引入氨基酸后形成的突变型尿酸酶相较于野生型尿酸酶,其活性更高,在有效控制尿酸含量的情况下,能够更有效地降低尿酸酶的使用量。

    一种吲哚烷基哌嗪类化合物及其应用

    公开(公告)号:CN110511174A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201810496729.0

    申请日:2018-05-22

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 付伟 彭伟青

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及吲哚烷基哌嗪类化合物及其应用,具体涉及吲哚烷基哌嗪类衍生物对5-HT1A受体的亲和力和作用特性及其在制备神经系统疾病药物,特别是与5-HT1A受体相关的神经系统疾病药物领域的应用。所述的吲哚烷基哌嗪类化合物具有通式(I)的结构:其中R1、R2、R3、m、n的定义参见说明书。该类化合物可作为选择性5-HT1A受体激动剂用于制备治疗与大脑有关的神经性和精神性疾病,如焦虑症、抑郁症、精神分裂症和帕金森症的药物。

    抑制Src非受体酪氨酸激酶的小分子化合物及其药物用途

    公开(公告)号:CN103784450B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201210426334.6

    申请日:2012-10-31

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 付伟 李变

    Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及抑制Src非受体酪氨酸激酶的新骨架类型小分子化合物及其药物用途。本发明通过使用Accelrys Discovery Studio 3.5构建Src激酶抑制剂的药效团模型,并以此药效团模型为提问结构搜寻已知化学品库,获得式I-V的化合物;进一步通过生物活性测试,结果证实,所获得的小分子化合物对Src非受体酪氨酸激酶具有较强抑制作用;本发明所述的化合物及其药盐或水合物可用于制备抗肿瘤药物,特别是在治疗与Src相关的肿瘤疾病中的应用。所述的化合物可作为先导化合物,进行结构改造,制备和合成新的Src激酶抑制剂。

    2-(喹唑啉-4-氨基)-5-噻唑甲酰胺类衍生物及其生物药物用途

    公开(公告)号:CN103788085A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201210426407.1

    申请日:2012-10-31

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 付伟 李变 古险峰

    CPC classification number: C07D417/12

    Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及2-(喹唑啉-4-氨基)-5-噻唑甲酰胺类衍生物及其生物药物用途,本发明以高质量的Src受体酪氨酸激酶与其抑制剂saracatinib的复合物晶体结构为基础定义Src活性口袋,并用高速度的虚拟筛选软件DOCK及精确的打分函数搜寻已知化学品库,获得对Src有较高抑制活性的2-(喹唑啉-4-氨基)-5-噻唑甲酰胺类小分子化合物。经生物活性测试,结果证实,所述的化合物对Src受体酪氨酸激酶具有较强抑制作用,可制备抗肿瘤药物尤其是因Src激酶信号转导系统调节紊乱而引起的肿瘤药物,及其作为药物先导化合物合成新型Src激酶抑制剂,特别用于治疗与Src相关的肿瘤疾病。

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