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公开(公告)号：CN118384179A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410483804.5
申请日：2024-04-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种鱼腥草多糖在制备防治病毒‑细菌共感染肺炎和肠炎药物中的用途，从鱼腥草中分离制备得到鱼腥草总多糖HCP和均一多糖HCPM，并将鱼腥草总多糖HCP和均一多糖HCPM用于制备防治流感病毒H1N1‑耐药菌MRSA共感染诱导的肺损伤和肠损伤，以及呼吸道病毒‑细菌共感染药物。与现有技术相比，本发明提供了一种鱼腥草多糖的新用途，对抗病毒‑细菌共感染新药的研发有重要价值。
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公开(公告)号：CN116407533A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111652596.X
申请日：2021-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，具体涉及一种降降倍半萜类化合物loliolide在治疗病毒性肺炎药物中的用途。本发明从青黛马勃方中分离提取到降倍半萜类化合物loliolide。所述化合物经整体动物实验结果证实，对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有良好的治疗作用，对病毒感染小鼠体重、肺指数、肺部炎症、肺部病毒滴度和病理变化均有明显改善。所述的loliolide可以进一步用于制备治疗病毒性肺炎的新药。
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公开(公告)号：CN114573723B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011460635.1
申请日：2020-12-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及柽柳90醇沉多糖和六个均一多糖及其药物用途。本发明从柽柳中分离得到90醇沉多糖和六个均一多糖MBAP‑1、MBAP‑2、MBAP‑3、MBAP‑4、MBAP‑5、MBAP‑6，经实验证实所述柽柳多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分制备新型补体抑制剂；经整体动物模型试验证实，所述的柽柳多糖MBAP90、MBAP‑2、MBAP‑3和MBAP‑5能显著改善病毒性肺炎的病理状态，具有治疗病毒性肺炎的作用，可进一步作为活性成分制备防治病毒性肺炎药物。
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公开(公告)号：CN114573723A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011460635.1
申请日：2020-12-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及柽柳90醇沉多糖和六个均一多糖及其药物用途。本发明从柽柳中分离得到90醇沉多糖和六个均一多糖MBAP‑1、MBAP‑2、MBAP‑3、MBAP‑4、MBAP‑5、MBAP‑6，经实验证实所述柽柳多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分制备新型补体抑制剂；经整体动物模型试验证实，所述的柽柳多糖MBAP90、MBAP‑2、MBAP‑3和MBAP‑5能显著改善病毒性肺炎的病理状态，具有治疗病毒性肺炎的作用，可进一步作为活性成分制备防治病毒性肺炎药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109589352B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201710932004.7
申请日：2017-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/704 , A61P11/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于中药领域，涉及火炭母多糖在制药中新的用途，具体涉及火炭母多糖在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药火炭母中分离提取得到总多糖提取物，平均产率2％以上，多糖含量超过60％。实验结果显示所述火炭母总多糖提取物其能抑制促炎因子的释放，促进抑炎因子的释放，降低肺部的毛细血管通透性、减轻肺部出血及肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，从而减少急性肺损伤，经整体实验证实，其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺炎有显著的抑制作用。所述火炭母多糖可进一步用于制备防治病毒性肺炎药物的药物。
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公开(公告)号：CN107648310B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201610585651.0
申请日：2016-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/539 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及一种高纯度黄芩总黄酮及其制备方法及其在制备防治急性肺损伤药物中的用途。本发明的黄芩总黄酮由唇形科植物黄芩干燥根的乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化得到，产物收率25.48％，总黄酮含量为83.00％，主要黄酮类成分包括括黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素等。所述黄芩总黄酮经整体动物模型实验证实，对小鼠急性肺损伤有明显的治疗作用，且治疗作用明显优于同等剂量的黄芩苷(P
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公开(公告)号：CN111346085A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811581463.6
申请日：2018-12-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61K36/539
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及中药千层纸素A在制药中的用途；具体涉及中药单体千层纸素A在制备防治呼吸系统病毒感染药物中的用途。本发明通过甲型流感病毒诱导的急性肺损伤动物模型实验证实，所述千层纸素A对病毒性急性肺损伤有明显的治疗作用，包括减轻实验小鼠肺部的病理损伤，降低小鼠肺指数和肺部损伤面积，效果与同等剂量的黄芩总黄酮和黄芩素相当，明显优于同等剂量的黄芩苷，P
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公开(公告)号：CN105439878A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410505723.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C225/18 , C07C221/00 , A61P31/20 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种1,3-茚满二酮类新化合物及其在制备抗乙肝病毒和抗炎药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻(Helicteres.angustifolia)干燥根中分离得到1个由E和Z两种构型以1:1比例组成的1,3-茚满二酮类生物碱山芝麻碱(helicterine)，并采用现代药理研究方法证实其具有较强的抗乙肝病毒活性，对HBsAg的IC50值为58.3μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，对HBeAg有一定程度的抑制作用；另外，体外抑制一氧化氮生成试验结果表明其对内毒素(LPS)和聚肌胞苷酸[poly(I:C)]诱导的巨噬细胞一氧化氮生成均有很强的抑制作用，IC50值分别为15.96和8.96μM。所述的山芝麻碱可用于制备抗乙肝病毒和抗炎药物。
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公开(公告)号：CN103505720A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210225191.2
申请日：2012-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及载脂蛋白A-I在制备预防和治疗肝病代谢综合征药物中的用途，所述肝病代谢综合征为由肥胖、高脂血症、2型糖尿病因素而非酒精引起的脂肪肝。经高脂饮食的脂肪肝模型试验，结果显示，载脂蛋白A-I能显著降低NAFLD动物的肝指数、肝脏脂质含量和肝脏丙二醛MDA的含量；能提高血清和肝脏中超氧化物歧化酶SOD及谷胱甘肽过氧化物酶GPx的活力，同时降低诱导型一氧化氮合酶iNOS的活力；能明显上调肝脏中SOD、GPx和过氧化氢酶CAT mRNA的表达，具有明显的抗氧化作用。可进一步制成抗氧化药物，用于调节氧化应激酶相关的疾病的预防与治疗，尤其是用于预防和治疗肝病代谢综合征及其并发症。
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