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公开(公告)号:CN109908123A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711329034.5
申请日:2017-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/165 , A61K31/395 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07C231/24 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07D273/02
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域,涉及阿魏酸酰胺类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从蓼科(Polygonaceae)植物火炭母(Polygonum chinensis Linn)的全草中分离提取到下式所示的阿魏酸酰胺类化合物n-tans-feruloyl tyramine,化合物lyciumamide D和化合物lyciumamide B,经抗补体活性评价试验,结果表明,所述化合物对补体系统的经典及旁路途径均有较强的抑制作用,其中,对经典途径的抑制作用(CH50)为0.35~0.92mM,对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.40~1.36mM。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN109912613B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201711329104.7
申请日:2017-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域,具体涉及苯基双内酯类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从蓼科(Polygonaceae)植物火炭母(Polygonum chinensis Linn)的全草中分离提取到苯基内酯类化合物maysedilactone C和maysedilactone D,经抗补体活性评价试验,结果表明,所述化合物对补体系统的经典及旁路途径均有较强的抑制作用,其中,对经典途径的抑制作用(CH50)为0.72~0.94mM,对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.98~1.20mM。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN109589352B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201710932004.7
申请日:2017-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/704 , A61P11/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及火炭母多糖在制药中新的用途,具体涉及火炭母多糖在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药火炭母中分离提取得到总多糖提取物,平均产率2%以上,多糖含量超过60%。实验结果显示所述火炭母总多糖提取物其能抑制促炎因子的释放,促进抑炎因子的释放,降低肺部的毛细血管通透性、减轻肺部出血及肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤,经整体实验证实,其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺炎有显著的抑制作用。所述火炭母多糖可进一步用于制备防治病毒性肺炎药物的药物。
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公开(公告)号:CN109912613A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711329104.7
申请日:2017-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域,具体涉及苯基双内酯类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从蓼科(Polygonaceae)植物火炭母(Polygonum chinensis Linn)的全草中分离提取到苯基内酯类化合物maysedilactone C和maysedilactone D,经抗补体活性评价试验,结果表明,所述化合物对补体系统的经典及旁路途径均有较强的抑制作用,其中,对经典途径的抑制作用(CH50)为0.72~0.94mM,对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.98~1.20mM。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN109589352A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710932004.7
申请日:2017-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/704 , A61P11/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及火炭母多糖在制药中新的用途,具体涉及火炭母多糖在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药火炭母中分离提取得到总多糖提取物,平均产率2%以上,多糖含量超过60%。实验结果显示所述火炭母总多糖提取物其能抑制促炎因子的释放,促进抑炎因子的释放,降低肺部的毛细血管通透性、减轻肺部出血及肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤,经整体实验证实,其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺炎有显著的抑制作用。所述火炭母多糖可进一步用于制备防治病毒性肺炎药物的药物。
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