公开(公告)号：CN112010886A

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201910475356.3

申请日：2019-05-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  张艳雪 ,  韩盼 ,  司长梅 ,  周祝

IPC: C07F7/18 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种吡咯并噁嗪环类化合物及其制备方法。本发明基于含氮杂环类化合物是一类重要的杂环化合物，广泛存在于若干具有生物活性的天然产物中以及具有药物活性的化合物中，该类化合物在医药、农药、染料等领域具有极其广泛的应用，提供了一种操作简单，路线简洁，收率高的制备吡咯并噁嗪环类化合物的技术路线，所得目标产物可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究。

公开(公告)号：CN111825708A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201910312897.4

申请日：2019-04-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  张艳雪 ,  司长梅 ,  周祝 ,  林国强

IPC: C07F7/18

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及式(I)结构的含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法。本发明制备的含亚砜基邻位氨基醇化合物可作为一种重要的中间体，在精细化工、医药、农药、合成纤维、塑料、印染、稀有金属提取剂、有机合成等行业中得到广泛的应用，如作为杀菌剂和除草剂，不仅具有广谱高效活性，而且低用量低污染；以及用于制备治疗疾病的重要药物等。本发明所述制备含亚砜基邻位氨基醇化合物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。

公开(公告)号：CN111777529A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201910268462.4

申请日：2019-04-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  王雪梅 ,  司长梅 ,  汪晨 ,  周祝

IPC: C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  C07D307/22

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种1，4/1，5-氨基醇新化合物及其制备方法。本发明合成的1，4/1，5-氨基醇化合物具有下式的结构：本发明所述制备1，4/1，5-氨基醇化合物的技术路线，反应条件简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，该方法具有高效、低成本、可兼容多种官能团，且可放大制备等特点。

公开(公告)号：CN109956966A

公开(公告)日：2019-07-02

申请号：CN201711405007.1

申请日：2017-12-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  汪晨 ,  毛卓亚 ,  司长梅 ,  孙逊 ,  周祝 ,  林国强

IPC: C07F7/18

Abstract: 本发明属化学合成技术领域，涉及一种合成式1的常山碱关键手性中间体的方法，具体涉及一种合成常山碱关键手性中间体1((2S,3R)‑3‑叔丁基二甲基硅氧基‑2‑(2‑氧丙基)哌啶‑1‑羧酸苄酯)的方法。常山碱及其类似物具有显著的生理活性，不仅能够很好地抑制红外期疟疾，还能够环保、安全、有效地对抗鸡球虫病。本发明的制备常山碱关键手性中间体的方法其技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，成本低，而且，可适合大规模制备，所得目标产物经简单转化即可得到常山碱，可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究。

公开(公告)号：CN108395396A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201710068548.3

申请日：2017-02-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  毛卓亚 ,  司长梅 ,  韩盼 ,  闫嘉航 ,  林国强

IPC: C07D211/56 ,  A61P35/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及手性邻氨基醇以及拮抗剂的制备方法，具体涉及一种手性邻氨基醇以及拮抗剂CP-122,721和L-733,060及其类似物的制备方法。本发明所述的制备拮抗剂CP-122,721和L-733,060及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本技术路线制备手性邻氨基醇成本大大降低，可完成大量制备，所得手性邻氨基醇再经简单转化即可得到拮抗剂CP-122,721和L-733,060及其类似物。

公开(公告)号：CN104628719B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201310554338.7

申请日：2013-11-09

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  司长梅 ,  林国强

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及具有抗癌活性苦马豆素[(-)-Swainsonine]的制备方法。本发明所述制备苦马豆素[(-)-Swainsonine]的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本发明方法制备苦马豆素[(-)-Swainsonine]的成本能明显降低，在实验室中可方便实现10-100克级的制备，可适合大规模制备。