一种聚氰基丙烯酸烷基酯纳米囊及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101084882B

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN200710042336.4

    申请日:2007-06-21

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 张昱

    Abstract: 本发明属于纳米囊技术领域,具体公开了一种聚氰基丙烯酸烷基酯纳米囊及其制备方法和应用。本发明的聚氰基丙烯酸烷基酯纳米囊以液态脂肪酸酯为囊芯,以聚乙二醇修饰聚氰基丙烯酸烷基酯为囊壳组成。其按如下步骤制备:将液态脂肪酸酯加至含聚乙二醇的酸溶液中,超声得微乳;氰基丙烯酸烷基酯加至上述微乳液中,超声,搅拌反应,即得。其可用作药物载体。与现有技术相比,该纳米囊具有稳定性较好及载疏水性成分量高的特点。该制备工艺过程简单、易控、无需使用有毒试剂。

    一种透明质酸修饰聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101361976B

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN200810200452.9

    申请日:2008-09-25

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 何淼

    Abstract: 本发明属纳米材料技术领域,具体涉及一种透明质酸修饰聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒及其制备方法和应用。本发明的透明质酸修饰聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒含有以至少一种聚氰基丙烯酸烷基酯为疏水内核,透明质酸为亲水外壳。按如下步骤制备:透明质酸溶于酸性溶液,滴加硝酸铈铵酸性溶液,搅拌,滴加预先与酸性溶液混匀的氰基丙烯酸烷基酯,搅拌反应,纯化,即得粒径250~850nm的纳米粒。与现有技术相比,所得微粒粒径控制在纳米范围,分散性良好。该制备工艺过程简单、易控、无需使用有机试剂。

    一种单修饰的聚乙二醇化胰岛素及其制备方法

    公开(公告)号:CN100493615C

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200610118923.2

    申请日:2006-11-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了单修饰的聚乙二醇化胰岛素及其制备方法。本发明的单修饰的聚乙二醇化胰岛素以碳氮键相连,分子量范围6550~10800。其按如下步骤制备:将胰岛素溶于pH3.0~5.0醋酸盐缓冲液,加入mPEG-醛和NaBH3CN,搅拌,加入小分子氨基酸终止反应,透析浓缩后上SP Sepharose FF层析柱,用含NaCl的缓冲液进行梯度洗脱,收集的峰3洗脱液,浓缩,透析,冷冻干燥,得PheB1-PEG-胰岛素。与现有技术相比,本发明的PheB1-PEG-胰岛素保留了胰岛素的原有活性且提高其物理生物稳定性,该制备方法操作简便,适于工业化大生产。

    一种黏膜黏附纳米粒-水凝胶膜给药系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN101099728A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200710044249.2

    申请日:2007-07-26

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 崔福英

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种黏膜黏附纳米粒-水凝胶膜给药系统及其制备方法。该给药系统由纳米粒冻干粉分散在黏膜黏附水凝胶膜的三维结构中后获得;其中,纳米粒由壳聚糖或其衍生物与烯烃聚合形成,水凝胶膜材料为壳聚糖或其衍生物、海藻酸或其钠盐、果胶等天然多糖中的一种或几种组合,可以通过共价或物理交联形成水凝胶膜。所载药物是蛋白质、多肽、核酸等生物大分子药物。本发明为口服生物利用度低的蛋白质等大分子药物在肠道的吸收提供了强有力的载体。本发明的给药系统制备方法简单,适合大规模生产;使用的材料易得,成本低廉,产品服用方便。

    一种聚氰基丙烯酸烷基酯纳米囊及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101084882A

    公开(公告)日:2007-12-12

    申请号:CN200710042336.4

    申请日:2007-06-21

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 张昱

    Abstract: 本发明属于纳米囊技术领域,具体公开了一种聚氰基丙烯酸烷基酯纳米囊及其制备方法和应用。本发明的聚氰基丙烯酸烷基酯纳米囊以液态脂肪酸酯为囊芯,以聚乙二醇修饰聚氰基丙烯酸烷基酯为囊壳组成。其按如下步骤制备:将液态脂肪酸酯加至含聚乙二醇的酸溶液中,超声得微乳;氰基丙烯酸烷基酯加至上述微乳液中,超声,搅拌反应,即得。其可用作药物载体。与现有技术相比,该纳米囊具有稳定性较好及载疏水性成分量高的特点。该制备工艺过程简单、易控、无需使用有毒试剂。

    一种超多孔水凝胶复合物,其制备方法及其在药剂学中的应用

    公开(公告)号:CN1488331A

    公开(公告)日:2004-04-14

    申请号:CN03142231.4

    申请日:2003-08-13

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 唐翠 印春华

    Abstract: 本发明公开了一种超多孔水凝胶复合物,其制备方法及其在药剂学中的应用。本发明的超多孔水凝胶复合物含有交联聚合物和卡波沫,并具有超多孔结构,该聚合物由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成。本发明的超多孔水凝胶复合物按如下步骤制备:将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、卡波沫和一种起泡剂混合;上述混合物在聚合和起泡的条件下形成超多孔水凝胶复合物。本发明的超多孔水凝胶复合物可用于胃漂浮制剂和蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比,其具有生物粘附性能和蛋白酶抑制作用。

    氯索洛芬钠在制备治疗妇科疾病药物中的应用

    公开(公告)号:CN1119996C

    公开(公告)日:2003-09-03

    申请号:CN00127295.0

    申请日:2000-11-07

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华

    Abstract: 本发明是氯索洛芬钠在制备治疗妇科疾病药中的应用。现有氯索洛芬钠仅用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎,未涉及应用于其它疾病。本发明将氯索洛芬钠应用于治疗妇科疾病所引起的疼痛,尤其是痛经,效果十分显著。将氯索洛芬钠应用于任何药物都无效的痛经患者,症状显著缓解并消失。氯索洛芬钠制成片剂或颗粒剂的方法简便,且片剂制作性能良好。本发明拓展了氯索洛芬钠应用的新领域,给妇科疾病患者带来了福音。

    氯索洛芬钠的制备方法
    50.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1101802C

    公开(公告)日:2003-02-19

    申请号:CN00127293.4

    申请日:2000-11-07

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 陈芬儿

    Abstract: 本发明是一种氯索洛芬钠的制备方法。现有文献的制备方法存在工艺复杂,成本高等诸多不足。本发明用2-氯丙酰氯为起始原料,进行Friedel-Crafts反应,得2-氯-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮,再与新戊二醇在对甲苯磺酸催化下,甲苯共沸脱水得到缩酮,在氧化锌、氧化亚铜的催化下,水解、酸化得到2-(4-甲基苯基)丙酸,溴化后得2-(4-溴甲基苯基)丙酸。由己二酸二乙酯得2-乙氧羰基环戊酮,该物与2-(4-溴甲基苯基)丙酸反应得到的化合物酯水解、脱羧后与氢氧化钠、乙醇作用,即得本发明产品。

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