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公开(公告)号:CN103083223A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310029314.X
申请日:2013-01-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒由荷正电的半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐和离子交联剂经离子交联作用生成,同时包载蛋白质多肽药物或核酸药物。其中半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐由壳聚糖的氨基依次经季铵化、半乳糖修饰和巯基化修饰而成。该纳米粒的制备过程简单、无需使用有机溶剂,可保护蛋白质多肽药物或核酸药物的活性。该纳米粒结构稳定,可主动靶向炎症巨噬细胞和肝癌细胞,有效提高口服药物的小肠吸收并改善核酸药物的转染效率,抗炎和抗肿瘤效果显著优于现有壳聚糖类纳米粒,可用于制备口服给药系统或者联合给药系统等。
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公开(公告)号:CN1430968A
公开(公告)日:2003-07-23
申请号:CN03115286.4
申请日:2003-01-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K35/78 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术存在注射液中有效成分如银杏内酯含量低,且不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、pH值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。在制备时,使用明胶除去鞣质,加入pH值调节剂及抗氧剂,并使用一定比例的醇水混合物作为溶媒。本发明的处方及制备方法可获得含有银杏总黄酮苷、白果内酯及银杏内酯的银杏叶提取物注射液,且制剂稳定。
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公开(公告)号:CN101085072B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200710042337.9
申请日:2007-06-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种山楂叶总黄酮缓释片。该缓释片由活性成分山楂叶总黄酮、高分子材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)和一定量的释放速度调节剂组成。本发明的山楂叶总黄酮缓释片与普通片相比,作用时间延长,不良反应降低。本发明工艺操作简单,成本低,易于控制,适合于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN102070791A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010599953.6
申请日:2010-12-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域,具体公开一种聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜及其制备方法与应用。以生物可降解的巯基化透明质酸和聚乙烯醇(PVA)为材料,经戊二醛(GA)交联聚乙烯醇,室温真空干燥,制得聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜。该膜作为药物载体的背衬层,控制药物单向释放。本发明扩展了该聚合物膜的应用范围,为药物载体提供新型背衬层材料。
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公开(公告)号:CN101085072A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710042337.9
申请日:2007-06-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种山楂叶总黄酮缓释片。该缓释片由活性成分山楂叶总黄酮、高分子材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)和一定量的释放速度调节剂组成。本发明的山楂叶总黄酮缓释片与普通片相比,作用时间延长,不良反应降低。本发明工艺操作简单,成本低,易于控制,适合于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101053578A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200710039410.7
申请日:2007-04-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/16 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61K31/365
Abstract: 本发明属于医药领域和植物提取物领域,涉及一种含白果内酯的银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术中,类似注射液存在有效成分含量低及不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、pH值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。制备时,使用明胶除去鞣质,加入pH值调节剂及抗氧剂,并使用一定比例的醇水混合物作为溶媒。本发明的处方及制备方法可获得含有银杏总黄酮苷、白果内酯及银杏内酯的银杏叶提取物注射液,且制剂稳定。经药效学试验和药理研究证明该注射液具有良好的改善心血管功能作用,而毒性试验表明未见毒性反应。
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公开(公告)号:CN1253147C
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN03142231.4
申请日:2003-08-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种超多孔水凝胶复合物,其制备方法及其在药剂学中的应用。本发明的超多孔水凝胶复合物含有交联聚合物和卡波沫,并具有超多孔结构,该聚合物由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成。本发明的超多孔水凝胶复合物按如下步骤制备:将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、卡波沫和一种起泡剂混合;上述混合物在聚合和起泡的条件下形成超多孔水凝胶复合物。本发明的超多孔水凝胶复合物可用于胃漂浮制剂和蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比,其具有生物粘附性能和蛋白酶抑制作用。
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公开(公告)号:CN1760223A
公开(公告)日:2006-04-19
申请号:CN200510027610.1
申请日:2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F251/00 , C07K17/08 , A01N25/10 , A61K8/64 , A61Q1/00
Abstract: 本发明属黏附性纳米材料技术领域,具体为一种黏膜黏附性纳米粒及其制备方法和应用。本发明的黏膜黏附性纳米粒以聚丙烯酸烷基酯、聚甲基丙烯酸烷基酯或聚氰基丙烯酸酯为骨架,以黏膜黏附性聚合物为包衣材料。其按如下步骤制备:将黏膜黏附性聚合物溶解后,加入骨架材料,再加入引发剂,加热,继续反应,纯化即得。其可用于药物、营养及化妆品的生产。与现有技术相比,其具有稳定性较好及延长活性成分作用时间的特点。
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公开(公告)号:CN1757662A
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN200510027603.1
申请日:2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/075 , C08F299/00 , C07K17/08 , A61K47/36
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域,具体为一种互穿网络聚合物超多孔水凝胶及其制备方法和应用。本发明的互穿网络聚合物超多孔水凝胶含有两种聚合物,一种是由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成交联聚合物,另一种是线性多糖类聚合物和交联剂聚合形成的交联多糖类聚合物,并具有互穿网络结构和超多孔结构。其按如下步骤制备:将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、一种线性多糖类聚合物和一种起泡剂混合形成半互穿网络聚合物超多孔水凝胶,通过线性多糖类聚合物交联,形成全互穿网络聚合物超多孔水凝胶。其可用于蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比,其具有蛋白酶抑制和打开上皮细胞紧密连接的作用。
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公开(公告)号:CN103083223B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310029314.X
申请日:2013-01-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒由荷正电的半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐和离子交联剂经离子交联作用生成,同时包载蛋白质多肽药物或核酸药物。其中半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐由壳聚糖的氨基依次经季铵化、半乳糖修饰和巯基化修饰而成。该纳米粒的制备过程简单、无需使用有机溶剂,可保护蛋白质多肽药物或核酸药物的活性。该纳米粒结构稳定,可主动靶向炎症巨噬细胞和肝癌细胞,有效提高口服药物的小肠吸收并改善核酸药物的转染效率,抗炎和抗肿瘤效果显著优于现有壳聚糖类纳米粒,可用于制备口服给药系统或者联合给药系统等。
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